О серьезных проблемах со здоровьем родители узнали, когда Мансур был еще младенцем, на 3-ем месяце жизни. По направлению семья обратилась в больницу города Шымкент Республики Казахстан. Мальчику был поставлен диагноз «эпилепсия» и было начато лечение. На лечение данного заболевания ушли долгие годы и сменены клиники по всему Казахстану, а также в Ташкенте.

В 2018 году на фоне высокой слабости и недомогания у ребенка появились пятна по всему телу в виде гематом. После очередного обращения в больницу, было выявлено резкое снижение тромбоцитов. Мальчик был госпитализирован в срочном порядке для вливания тромбоцитов.

Тяжелое состояние ребёнка сохранялось. Постоянные эпилептические приступы стали причиной нарушения работы кроветворной системы и жизненно-важных органов. Ребёнок испытывал мучения изо дня в день.

1 января 2024 года у Мансура случился приступ выраженной боли в животе, в левой поясничной области. Его в срочном порядке госпитализировали в «Научный центр педиатрии и детской хирургии» в городе Алматы. По итогам обширного обследования ему был диагностирован страшный онкологический диагноз — злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки.

Последующее лечение, состоящее из 12 курсов химиотерапии, не принесли должного результата. В операции по удалению опухоли мальчику было отказано, и он был переведен в отделение паллиативной помощи.

На протяжении 8 долгих месяцев родители находились в поиске альтернативной помощи для Мансура. Попав на прием к доктору хирургу-онкологу Др. Хуришан Аббас в г. Чимкенте, они были направлены в Клинику "Мемориал", в Стамбуле. После осмотра и диагностики клиника согласилась принять и начать лечение в долг, в связи с тяжёлым состоянием мальчика.

13 августа 2024 года, для сохранения жизни Мансуру, были проведены две важные операции. Врачам удалось успешно удалить опухоль весом 1650 граммов с его почки, а также опухоль внутри сердца. Но для продолжения лечения Мансура требуется оплатить счет в размере 42 000 долларов, что эквивалентно 3 612 000 рублей по курсу ЦБ на 08.08.2024 г. Таких денег у семьи нет.

Мансуру необходимо получить множественные блоки химиотерапии, а также лечение сопутствующих заболеваний  — эпилепсии и туберозного склероза.

*Туберозный склероз, или заболевание Бурневилля, является редким генетическим нарушением, при котором отмечается склонность к развитию доброкачественных опухолей по всему организму.