03.08.2026

Эта неделя у семьи Ромы прошла в ожидании результатов анализа костного мозга. Общие анализы постепенно приходят в норму, а результат пункции костного мозга оказался хорошим. Сейчас семья ждёт результат МРД.

После наркоза Рома пришел в себя, питание улучшилось. Пока мальчик находится на промывке.
Состояние Ромы стабильное. Ему проводят противорвотную терапию, а также дают противогрибковые и противовирусные препараты.

Аппетит у Ромы меняется: иногда он совсем отказывается от еды, а иногда, наоборот, у него появляется сильный аппетит. Такие изменения связаны с действием химиотерапии.

В целом Рома чувствует себя хорошо, но настроение у него меняется: утром он весёлый, а позже может становиться грустным.

27.07.2026

Организм мальчика переносит увеличенную дозу химиотерапии.

Эта неделя для Ромы прошла спокойно и размеренно. Анализы в норме, как и должно быть во время химиотерапии.

Несмотря на увеличение дозы химиотерапии, серьёзных осложнений нет. Чтобы облегчить лечение, Роме проводят противорвотную терапию.

Периодически меняется настроение: сегодня он весёлый, а уже завтра может стать раздражительным. Также начала шелушиться кожа, поэтому сейчас используют лечебный крем.

Рома старается двигаться даже в больнице — гуляет по больничному коридору и проводит время за настольными играми.

03.08.2026

Организм малыша восстанавливается после химии.

На этой неделе Мирон продолжил лечение по протоколу и находился в больнице. Мирону, как и любому ребёнку, хочется бегать, прыгать и играть, но вместо этого ему приходится проводить время в больничной коляске.

На фоне большого объёма инфузионной терапии у Мирона появились отёки. Уже с понедельника начал пропадать аппетит, так как основную часть химиопрепаратов он получил ещё в воскресенье. Для семьи большой поддержкой остаётся возможность видеться с родными, которые могут приходить в больницу до позднего вечера.

В среду Мирона выписали домой. Однако уже в четверг Мирон полностью отказывался от еды и питья. Родителям приходилось понемногу поить его водой из шприца. Заставлять есть они не стали, чтобы не усиливать стресс, и решили дождаться, когда аппетит начнёт возвращаться самостоятельно. К субботе состояние Мирона ухудшилось: он стал очень бледным, ему потребовались сильное обезболивающее и противорвотный препарат.

Анализы мальчика улучшаются, лечение продолжается. 

27.07.2026

Сухую химию пришлось отменить из за состояния малыша.

Прошла ещё одна неделя лечения Мирона. Особых изменений не произошло, и для семьи это уже хорошая новость — стабильность в его состоянии очень важна.

В понедельник Мирон был на приёме у доктора Алекса. Анализы показали сниженные показатели белой крови: уровень нейтрофилов составил 0,2. В связи с этим ему отменили сухую химиотерапию и рекомендовали восстанавливать питание и питьевой режим. Также Мирону проводили инфузии растворов для поддержки состояния.

До среды Мирон не ел и не пил, но затем постепенно начал восстанавливаться приём пищи и жидкости. В четверг на приёме у врача нейтрофилы поднялись до 0,4, однако для блока высокодозной химиотерапии этот показатель оставался низким.

В субботу Мирона положили в отделение, чтобы наблюдать за показателями нейтрофилов. Вечером анализ крови показал повышение до 0,8, но врачи решили повторно проверить показатели утром и принять решение о возможности проведения химиотерапии.

Но в итоге врачи коллегиально приняли решение начать третий блок химии, Мирону провели наркоз.

20.07.2026

На прошлой неделе Мирон находился в больнице на госпитализации, ему проводили второй блок высокодозной химиотерапии метотрексатом.

После завершения лечения Мирона выписали, также потребовалось переливание крови — уровень гемоглобина снизился до 80. Но уже на следующий день семье пришлось снова обратиться в больницу, так как Мирон отказывался от еды и воды. Во время процедуры он вырвал иглу, поэтому удалось ввести только 80 мл жидкости.

На контрольном приеме в воскресенье анализы показали снижение нейтрофилов до 0,2 — иммунитет сейчас практически отсутствует. Теперь Мирон ежедневно получает инфузии глюкозы и физиологических растворов.

В Израиле установилась сильная жара, и Мирону очень тяжело без жидкости в организме. Днем семья находится в больнице, а гулять выходит только после 18 часов. После процедур Мирон отдыхает в коляске, а вечером они идут в парк — кормят птиц и рыбок в пруду.

13.07.2026

Восстановление после первого блока высокодозной химиотерапии прошло очень тяжело.

Мирон практически перестал есть и пить, однако после дополнительных инфузий его состояние улучшилось, а к концу недели он снова начал понемногу кушать.

Несмотря на сниженные показатели крови, врачи разрешили начать второй блок лечения. Впереди у Мирона ещё два этапа высокодозной химиотерапии, и семья продолжает верить в благополучный исход.

06.07.2026

После химиотерапии малыш просыпается по ночам и плачет от боли.

С начала недели Мирон находился в стационаре на химиотерапии. В воскресенье Мирону провели наркоз для введения химии в спинномозговую жидкость, и начали капать химиотерапию — метотрексат на сутки. Аппетит уже начал пропадать с первого введения метотрексата. В понедельник в обед окончили вводить препарат, и в среду Мирона выписали.

В четверг у мальчика не осталось и следа от его хорошего аппетита — он стал отказываться от еды и воды. В пятницу утром Мирона вырвало желчью, был жидкий стул и родители, обеспокоенные, связались через куратора с врачом. Врач сказал дать Мирону противорвотный препарат (зофран) и наблюдать за ним. Пришлось следующие дни кормить перемолотой пищей через шприц и поить также. Во рту у Мирона появились язвочки на слизистой губ, щек, дёсен. Появилось слюнотечение.

Ночью малыш часто просыпается и плачет от боли, не может кушать даже грудное молоко, так как любая жидкость раздражает раны во рту. Доктор объяснил, что такие язвы могут быть по всему пищеварительному тракту внутри, могут быть боли и в животе.

Мироше нужно пройти еще 3 блока химии, родители молятся, чтобы всё было хорошо. В эту субботу запланирована госпитализация в стационар, а в среду нужно будет сдать контрольные анализы для госпитализации.

29.06.2026

Мальчик с мамой были госпитализированы.

Неделя у Мирона началась с нового протокола высокодозной химиотерапии. В начале анализы оставались на крайне низких, почти нулевых показателях. Доктор порекомендовал чаще гулять с Мироном на морском воздухе и вторник семья провела на море. Малыш проспал половину прогулки.

Также во вторник семья участвовала во встрече, организованной волонтёрами, где Мирон познакомился с другими детьми. Встреча прошла в тёплой поддерживающей атмосфере.

В среду мальчик сдавал анализы — был отмечен рост нейтрофилов с 0,2 до 0,8, после чего врачи дали зелёный свет на протокол М. Он включает сухую химиотерапию через день, четыре блока госпитализаций каждые две недели по пять дней и четыре наркоза с введением препаратов в спинномозговую жидкость.

В субботу у Мирона взяли все необходимые анализы и он с мамой был госпитализирован. В больнице мальчика начали готовить к процедурам, запланированным на воскресенье. С 6 утра воскресенья врачи запретили малышу прием пищи и воды. Все процедуры прошли спокойно, однако у ребенка отмечалось снижение аппетита.

22.06.2026

Состояние мальчика пришлось стабилизировать, было проведено переливание крови.

Неделя у семьи Мирона прошла в ожидании начала нового протокола химиотерапии, но её заняли обследования и стабилизация состояния. В понедельник было переливание крови. Показатели по гемоглобину — 75. Нейтрофилы по-прежнему остаются низкими — 0.3 и 0.2, из-за чего лечение снова пришлось отложить. Врач рекомендовал прогулки и, по возможности, поездку к морю.

Но есть и хорошая новость — после четырёх месяцев разлуки семья воссоединилась: папа и старшие дети прилетели, чтобы быть рядом с Мироном и поддержать его.

Мирон счастлив, что теперь вся семья вместе: дни проходят в прогулках, играх, песнях и домашних моментах. Братья и сестренка Мирона проявляют к нему заботу и внимание, обнимают его и ухаживают за ним.

После переливания крови у Мирона восстановился аппетит, и теперь он с удовольствием ест разные блюда, особенно любит борщ.

15.06.2026

Малыш очень ослаблен после лечения.

В понедельник Мирон был выписан из стационара. После лечения он остаётся слабым, быстро утомляется, много спит, аппетит малыша снижен, а на коже легко появляются гематомы даже от лёгкого прикосновения.

В четверг были контрольные анализы и приём врача. Показатели крови остаются низкими, проведено переливание тромбомассы.

Из важного и очень обнадёживающего — по MRD-анализу результат отрицательный, что означает отсутствие остаточной опухолевой массы. При этом врачи выявили ген KRAS, который требует дальнейшего наблюдения.

В остальном неделя прошла спокойно: Мирон гулял в парке, играл, кормил птиц и рыбок.

08.06.2026

Эта неделя стала для Мироши и его мамы настоящим испытанием.

Папа мальчика был вынужден вернуться в Россию, где его ждут работа, дом и трое детей. Мирон тяжело переживает разлуку, для него очень важно, чтобы мама и папа были рядом.

На этой неделе мальчик начал четвёртый блок противорецидивной химиотерапии. Ему провели наркоз и люмбальную пункцию с введением химиопрепаратов в спинномозговую жидкость. Несмотря на переживания и волнение мамы, всё прошло благополучно. Лечение продолжается, а Мироша остаётся настоящим маленьким бойцом.

03.08.2026

На этой неделе Мише исполнилось 7 лет. Праздник отметили скромно, в кругу семьи. Из-за сложившейся обстановки приехать смогли не все близкие.

Миша также побывал на приёме у невролога. Врач назначил новое лечение, и он начал принимать новый препарат. Семья надеется, что он поможет облегчить его состояние.

Из-за резких перепадов погоды Миша жалуется на головную боль. Он стал очень тревожным, плохо спит, часто просыпается с криком.

Есть и хорошие новости. Осенью Мише предложили путёвку в санаторий в Геленджике по государственной программе. Семья впервые воспользуется такой возможностью и надеется, что поездка пойдет Мише на пользу.

27.07.2026

Эта неделя для Миши прошла в основном дома. Из-за сложной обстановки семья старается реже выходить на улицу. Даже на ближайшей площадке, куда они раньше выходили с Мишей, сейчас практически нет детей.

Миша сильно реагирует на происходящее: ему тяжело, он плохо спит ночью, а шум вокруг мешает ему отдыхать до позднего времени.

Мальчика записали на приём к неврологу на 3 августа. Врач находится недалеко, но до больницы еще нужно как-то добраться.

20.07.2026

Прием у врача не состоялся и семье придется решать вопрос в Москве.

На прошлой неделе Миша должен был попасть на прием к врачу, однако консультация не состоялась — уже на месте выяснилось, что врач не принимает детей. И, к сожалению, таких специалистов больше нет в городе. Поэтому вопрос пока остается открытым, и решать его семье придется уже после возвращения в Москву.

В остальном неделя прошла спокойно. Миша проводил время на речке и с удовольствием плавал. Плавать он умеет с четырех лет. Вода помогает мальчику успокоиться и чувствовать себя лучше.

В последнее время Миша стал немного спокойнее, хотя у него по-прежнему сохраняются проблемы со сном.

13.07.2026

На этой неделе состояние Миши ухудшилось.

Мальчик стал более тревожным, появились нервные тики. Из-за дождливой погоды прогулок почти не было, а впереди его ждут консультация генетика и обследование ЭЭГ.

Во время грозы Миша сильно испугался грома. Родители всё чаще задумываются о переезде, так как понимают, что нынешняя обстановка негативно влияет на состояние сына.

06.07.2026

На прошлой неделе Миша перенёс кишечную инфекцию, сейчас состояние почти восстановилось.

У мальчика усилилась тревожность, заметного прогресса за неделю не было. Из-за состояния здоровья и непростой обстановки в городе в этот период Миша практически не ходил гулять на улицу. На фоне непростой ситуации в городе и перепадов электричества у семьи еще сгорела техника — холодильник, телевизор.

28.07.2026

Сбор для Миланы закрыт!

Сегодня для Миланы и её семьи по-настоящему особенный день — благодаря вашей поддержке удалось собрать необходимую сумму для продолжения её реабилитации. Общими силами мы собрали 2 520 000 ₽. За этим числом — тысячи добрых сердец, ваши переводы, репосты и слова поддержки. Именно благодаря вам у Миланы появилась возможность продолжать занятия, восстанавливаться и двигаться к счастливому детству.

Милана уже прошла большой и сложный путь. За время восстановления у девочки было много важных достижений. Милана стала больше произносить звуков и ярче выражать свои эмоции. Она учится держать равновесие, осваивает новые навыки, встаёт на ножки, ползает, делает шаги в ходунках и постепенно становится увереннее в своих движениях. Впереди у малышки ещё новые победы и она сможет пройти весь свой путь с поддержкой, которую вы ей подарили.

Мы искренне благодарим каждого, кто помог Милане и был рядом в этот важный момент. Спасибо за ваше доброе сердце и за возможность менять детские судьбы.

27.07.2026

Милаша продолжает работать над закреплением навыков, полученных на занятиях со специалистами. Сейчас главная цель заключается в том, чтобы мышцы крепли, она вставала без шатания и лучше чувствовала своё тело. Основной акцент в занятиях направлен на развитие координации.

Каждый день Милаша старается и продолжает заниматься. Уже есть прогресс в устойчивости и контроле движений.

20.07.2026

Долгожданный сигнал восстановления малышки.

У Миланы продолжается восстановление, и появляются новые важные изменения. Впервые за два года у девочки появилась икота. Это говорит о том, что слюна начала попадать в пищевод, а значит, появился глоток. Это очень значимая победа и еще один шаг на пути к восстановлению.

Сейчас занятия ЛФК направлены на закрепление уже полученных навыков. Милана становится крепче, продолжает стараться и не сдается.

13.07.2026

Милана продолжает делать важные шаги в реабилитации.

Девочка начала осваивать лабиринт, учится держать равновесие и уже делает самостоятельные шаги в ходунках без поддержки инструктора ЛФК.

Родители также отмечают новые достижения: Милана стала чаще глотать, больше произносить звуков и ярче выражать свои эмоции. Семья благодарит всех, кто помогает дочке продолжать лечение и реабилитацию.

06.07.2026

Малышке предстоит операция по пересадке троичного нерва.

На прошлой неделе Милана была на консультации у хирурга по пересадке нерва, так как у неё после операции повреждён тройничный нерв и парез лица. Следующий приём запланирован на 29 июля к анестезиологу.

У Милаши появились новые успехи — она встала на четвереньки. Левая ручка ещё слабая, но она старается. Держится за ходунки и передвигает ножки на четвереньках. Раньше ей было тяжело держать двумя руками игрушку, сейчас держит хорошо и кидает мяч. Девочка хочет идти, но её ещё шатает — мышцы не окрепли, но уже есть большой прогресс.

Заказан ортез на запястье, чтобы левая ручка держалась увереннее. Семья благодарит каждого, кто помогает Милаше — без этой поддержки этих маленьких побед бы не было.

29.06.2026

На занятиях ЛФК девочка начала делать шаги с новой нестабильной опорой.

На прошлой неделе у Милаши появилась ещё одна маленькая, но очень важная победа. На занятиях ЛФК она начала делать шаги с новой нестабильной опорой — большим фитбол-мячом. С поддержкой тренера Милана проходит весь детский зал в одну сторону, затем разворачивается и идёт обратно.

С каждым занятием её ножки становятся крепче, мышцы работают всё лучше, а каждый шаг приближает к новым достижениям. Для многих это может показаться обычным упражнением, но для Миланы — это огромный результат, за которым стоят ежедневный труд и упорство.

Благодаря помощи неравнодушных людей она шаг за шагом возвращает себе украденное детство. Останавливаться нельзя — впереди ещё много маленьких побед.

22.06.2026

Начались первые попытки девочки перехода от опоры к опоре.

Милана продолжает радовать своими успехами. Она становится всё увереннее в ощущении своего тела: на занятиях всё чаще действует самостоятельно — тянется, ставит руки, старается выполнять движения без помощи. Укрепляются мышцы спины, рук и ног.

Ей с удовольствием даются игровые задания: она собирает пирамидку, листает тактильные книги, играет на барабане, складывает сортеры в стаканчик. Осваивает бытовые навыки — даёт «пять», снимает носки и колготки, подаёт ножку, чтобы надеть обувь.

Главное достижение недели — первые попытки перехода от опоры к опоре. Пока неуверенно, но Милана начала понимать сам принцип движения и пробует его повторять.

15.06.2026

Девочка укрепляет двигательные навыки.

За прошедшую неделю девочка стала лучше чувствовать своё тело и увереннее управлять движениями. При подъёме по бобат-лестнице ей требуется всё меньше помощи: Милана самостоятельно тянется вверх, ставит руки и старается выполнять упражнения сама. Постепенно укрепляются мышцы спины, рук и ног, а вместе с этим растёт и уверенность в собственных возможностях. Сохраняются и звуки, над которыми Милана продолжает работать.

Ежедневно продолжаются занятия по развитию навыков ходьбы: шаги на ходунках, стояние у опоры и тренировки равновесия. Каждый день приносит маленькие результаты, из которых складывается большой путь вперёд.

08.06.2026

После всего пережитого мама вновь слышит голос своей дочери.

Неделя для Милаши прошла спокойно и продуктивно. Девочка продолжает курс реабилитации в центре «Три сестры» и радует близких новыми успехами.

4 июня Милане провели МРТ головного и спинного мозга. Обследование прошло хорошо, и уже в тот же день малышка вернулась в реабилитационный центр, чтобы продолжить занятия.

Самая трогательная новость — Милаша стала стараться чаще произносить звуки и всё ярче проявлять свой характер. Для её семьи это невероятно важные изменения.

01.06.2026

Девочка впервые за три года смогла сделать глоток самостоятельно.

31 мая Милаше проводили рентген гортани в боковой проекции. Во время исследования логопед давал девочке из шприца кисель со специальной жидкостью, и Милаша смогла сделать глоток. Этот звук мама услышала впервые с августа 2023 года. Для семьи это стало очень сильным и радостным моментом — их малышка сделала это сама. Это означает, что процесс восстановления уже начался.

Благодаря нашей с вами помощи у девочки есть шанс пройти 56 дней курса реабилитации. Мама Милаши счастлива видеть улучшения у своей малышки и с трепетом в сердце благодарит фонд и всех неравнодушных людей за такую необходимую для них помощь.

25.05.2026

Девочка через слезы продолжает работу, чтобы стать самостоятельной.

За эту неделю Милана научилась вставать и спускаться с Бобат-скамейки, а также впервые поднялась на ходунки с колена вместе с тренером ЛФК. Для неё это огромные шаги к самостоятельности.

Продолжается и работа над растяжкой. Иногда Милане очень больно, она плачет, но всё равно не сдаётся и продолжает бороться ради своей цели.

21.07.2026

Сбор для Теоны закрыт!

Сегодня мы рады поделиться важной новостью — благодаря вашей поддержке сбор для Теоны закрыт. Вместе мы собрали 3 749 485 ₽, и теперь у девочки есть возможность продолжить лечение и пройти все необходимые этапы терапии.

За этим результатом — тысячи неравнодушных людей, которые поддержали Теону пожертвованиями, репостами и добрыми словами. Именно ваша помощь дала семье возможность сосредоточиться на самом главном — борьбе за здоровье ребенка.

Теона уже прошла непростой путь. Позади — тяжелый диагноз, сложные этапы лечения и множество испытаний. Впереди ее ждут новые этапы лечения, и теперь она сможет пройти их благодаря вашей поддержке.

Наш фонд и семья Теоны выражают огромную благодарность каждому, кто не остался в стороне. Спасибо, что подарили девочке шанс продолжить лечение и обрести полноценную счастливую жизнь.

20.07.2026

Теоне предстоят еженедельные курсы химиотерапии.

Сейчас Теона проходит этап реиндукции. После предыдущих этапов лечения организм девочки уже сильно устал, поэтому новая нагрузка дается непросто.

Девочка принимает дексаметазон, и его влияние заметно с первых дней -  меняется настроение, появляются резкие перепады эмоций, меняется аппетит, беспокоят боли в животе и различные неприятные ощущения: могут болеть кости, челюсть, появляться онемение руки или снижение чувствительности.

Несмотря на сложности, Теона сохраняет хороший настрой. Она понемногу двигается, гуляет по клинике, а вместе с персоналом даже приготовила торт — маленькая радость, которая помогает отвлечься от непростых дней.

Врачи говорят, что протокол сложный, но пока лечение идет по плану. Семья ожидает результаты заключительного генетического анализа по поломке JAK-2. Остальные исследования уже пришли в норме.

13.07.2026

Состояние Теоны остаётся стабильным, а анализы - в хорошем диапазоне.

Девочка начала новый этап лечения и уже принимает дексаметазон, который вызывает непростые побочные эффекты.

Сейчас Теона госпитализирована и проходит новый протокол лечения. Несмотря на серьёзную нагрузку, семья сохраняет надежду и продолжает двигаться вперёд.

06.07.2026

Эта неделя для Теоны проходит спокойно и уверенно. У неё всё хорошо, показатели крови продолжают расти, и это особенно важно сейчас, когда ожидаются результаты анализа костного мозга. На этой неделе был взят материал для проверки минимальной остаточной болезни — анализ должен прийти в ближайшие дни. Кроме этого, поступили ещё несколько анализов, на основании которых врачи будут определять дальнейший план лечения.

Пока у Теоны была двухнедельная передышка в лечении. Уже во вторник Теона с мамой снова поедут в клинику, чтобы сдать анализы крови и обсудить с врачом переход на новый протокол. Это волнительный момент, потому что впереди непростой этап — тяжелый протокол, с большим количеством препаратов и требующий много сил ребенка.

Состояние у Теоны сейчас хорошее: показатели анализов растут, настроение ровное, аппетит в норме. Девочка много гуляет на свежем воздухе.

29.06.2026

Перед двухмесячным протоколом врачи дали передышку для восстановления организма девочки.

У Теоны неделя прошла спокойно. После завершения протокола М состояние оставалось стабильным, показатели постепенно росли, и врачи отмечали уверенный выход в восстановительный период. Таблетированную химиотерапию отменили, и началась двухнедельная передышка для полного восстановления организма. Это важный этап перед следующим двухмесячным протоколом, который начнётся только после нормализации всех показателей.

Каждые два–три дня семья приезжала в клинику: Теона сдавала анализы и получала поддерживающую терапию — препараты для защиты желудка, иммунитета и профилактики вирусных и грибковых инфекций. Будни семьи в этот период стали спокойнее.

22.06.2026

После химиотерапии у девочки появились слабость, головные боли и усталость.

Неделя у Теоны прошла сложнее предыдущих. В пятницу была очередная химиотерапия, после которой у девочки появились слабость, головные боли и усталость. Врачи отмечают, что состояние Теоны стабильное и реакция ожидаемая.

Как обычно, был заменён пластырь на катетере — эту процедуру девочке тяжелее всего переносить. Сейчас Теоне проводят на промывку организма, которая займет 2–3 дня.

Главное — завершён блок М: проведена 4-я химия из 4. Впереди восстановление и переход к следующему протоколу. При стабильных анализах есть шанс отключения Теоны от аппаратов и выход на улицу.

15.06.2026

Ребенок продолжает лечение по протоколу с положительной динамикой.

Всю неделю состояние Теоны оставалось стабильным. После проведённой 5 июня химиотерапии показатели крови начали постепенно расти, врачи отмечают нормальную реакцию организма на восстановление.

Благодаря положительной динамике Теону с семьёй отпустили домой — в клинику они приезжали только для сдачи анализов и затем возвращались обратно. После длительного непрерывного пребывания в больнице это стало важным облегчением.

Сейчас идёт этап восстановления. Уже в пятницу запланированы люмбальная пункция в рамках протокола и четвёртая суточная химия из четырёх — завершение очередного блока лечения.

08.06.2026

После долгих месяцев лечения девочке наконец разрешили прогулки.

На этой неделе показатели крови Теоны оставались стабильными, поэтому врачи разрешили ей прогулки на свежем воздухе. После долгого времени в стенах больницы возможность выйти в парк и просто подышать свежим воздухом стала для девочки настоящим подарком.

В пятницу Теоне провели третью люмбальную пункцию в рамках протокола лечения. После процедуры началась суточная химиотерапия с последующей длительной промывкой. Несмотря на интенсивное лечение, малышка чувствует себя хорошо и сохраняет бодрый настрой.

01.06.2026

Врачи отмечают положительную динамику у девочки.

Эта неделя для Теоночки прошла заметно легче: показатели крови выросли, и врачи отметили, что организм уверенно вошёл в восстановительный период после предыдущей химиотерапии. Уже в пятницу ей предстоит третья химиотерапия из четырёх. Благодаря улучшению состояния девочка впервые за четыре месяца смогла провести ночь вне больницы.

Сейчас семья ждёт окончательные результаты генетических анализов: часть данных уже получена, финальные показатели ещё в работе. Врачи отмечают, что динамика положительная. Также малышке разрешили прогулки, и она с радостью проводила время на улице — смотрела на фонтаны, встречала котят, гуляла и играла с папой в шашки.

Теоночка чувствует себя стабильно, лечение продолжается, и семья с надеждой смотрит вперёд.

25.05.2026

После второй химии девочка круглосуточно подключена к аппарату для промывки организма.

Перед новой химией у Теоны были хорошие показатели крови, и врач разрешил девочке сходить в парк к лошадям, которых она очень любит. Для Теоны это был настоящий счастливый день без капельниц, больничных стен и страха.

В пятницу девочке провели вторую химиотерапию под наркозом, сутки препарат вводили через вену. Сейчас Теона круглосуточно подключена к аппарату, идёт промывка организма. Немного воспалился палец на ноге и начали снижаться показатели крови, но в целом самочувствие хорошее.

Также Теона сдала ещё один генетический тест — врачам важно точно подтвердить диагноз и течение болезни, чтобы не упустить скрытые моменты. Результаты ждут через 2 недели.

18.05.2026

Следующий шаг протокола начнётся после стабилизации состояния малышки.

Эта неделя для Теоны прошла спокойнее предыдущих. Несмотря на низкие показатели крови, состояние девочки постепенно стабилизировалось. На фоне ослабленного иммунитета воспалился палец на ноге, появился гной и болезненные язвочки во рту, но врачи быстро подключили антибиотики и остановили инфекцию. Сейчас Теона чувствует себя лучше.

Главная новость — долгожданные результаты анализов. Минимальная остаточная болезнь находится на минимальном уровне, а анализы на генетические поломки, включая JAK-2, пришли отрицательными. Это значит, что лечение работает так, как должно.

Теперь впереди новый этап: в пятницу Теоне предстоит повторная люмбальная пункция с введением химии через позвоночник, после чего снова начнутся сутки капельной химиотерапии. Семья продолжает идти дальше по протоколу М.

03.07.2026

Замечательные новости от Полины.

19 мая Полине исполнилось 10 лет. Ещё одним важным достижением стало успешное окончание второго класса — учебный год девочка завершила на отлично, получив Похвальный лист.

Полина с большим интересом учится и уверенно справляется со школьной программой. Английский язык она изучает уже на класс вперёд, а по математике также немного опережает своих сверстников.

Сейчас девочка продолжает заниматься иппотерапией. Каждый новый этап помогает ей становиться сильнее и увереннее.

08.08.2024

У Полины приняли документы только на домашнее обучение, хотя семья рассчитывала на ее полноценное пребывание в школе. К сожалению, прогресса в занятиях оказалось недостаточно.

"Никогда не думала, что буду матерью ребенка-инвалида, но жизнь не стоит на месте. Надо идти вперед и создавать свою историю!", - говорит мама Полины.

Полина старается освоить плавание на спине, поскольку любое горизонтальное положение тела вызывает у нее страх. Это важно для расслабления мышц. Также недавно состоялась ее онлайн-консультация по вопросу расширения динамических ортезов.

Утро Полины начинается с трехчасовой подготовки к учебе, а вечерами она трудится на велосипеде. Ее распорядок дня расписан по часам.

Сбор для Поли продолжается.

15.07.2024

Новая неделя у Полины начинается с прекрасной новости - девочка выздоровела и герпес отступил. Теперь она сможет вернуться к занятиям в бассейне, которые очень важны для ее восстановления.

Помимо этого, Полина продолжает активно готовиться к школе. Её день расписан по часам: утром - уроки, в обед - занятия в бассейне, а вечером - тренировки на велосипеде. Кстати, велосипед для Полины стал более сложным - родители сняли боковые поддержки и заменили руль на обычный. Как отмечает мама Татьяна: "Лето дано, чтобы экспериментировать, а потом закреплять эти эксперименты".

Сейчас Полина занимается дома, набираясь сил перед насыщенной осенью. Ведь впереди её ждет много учебы и эмоций, и организму нужно быть в хорошей форме, чтобы выдержать такую нагрузку.

Мы искренне рады успехам Полины и желаем ей дальнейшего укрепления здоровья!

11.07.2024

Наша девочка сильно заболела. Два дня у нее держалась температура, появился герпес и насморк. Несмотря на это, Полиночка во всю готовится к школе - решает примеры, терпеливо выводит буквы в прописях, играет в логические игры и шашки. Благодаря продуктивной работе с нейропсихологом, она стала лучше осваивать графические диктанты.
 
Главная задача на ближайшее время дома - освоить новые тросточки. Корпус её тела не такой устойчивый как у обычного ребенка, поэтому ей очень тяжело. Полине нельзя допустить отката назад в достигнутых результатах, сейчас ей жизненно необходимы частые реабилитации и постоянные тренировки.

Помочь ребенку вы можете на нашем сайте, мини-приложении в ВК или в телеграм-канале.

01.07.2024

Полина только что вернулась с интенсивной двухнедельной реабилитации. Несмотря на то, что Полина немного приболела во время поездки, занятия проходили по плану, ведь ей нужно успеть подготовиться к предстоящему учебному году. На этом курсе реабилитации Полина стала лучше воспринимать и понимать технику выполнения упражнений. Мышцы ее спины окрепли, и она стала лучше справляться с поворотами туловища. Ей также заменили детские ходунки на более взрослые, которые, хоть и даются ей тяжелее, но Полина с пониманием к ним относится, полностью сосредоточенная на достижении своей мечты.

«Полина очень расстраивается, что пока не может самостоятельно выйти из дома и поиграть во дворе со своими собаками, ведь она полностью зависит  от моей помощи. Скоро ей предстоит пойти в школу, и сейчас нам очень нужна следующая реабилитация, которая поможет Полине стать более самостоятельной» - пишет Татьяна.

Поможем Полине пойти своими ножками!

25.06.2024

Очередная неделя реабилитации Полины позади, и она была такой же насыщенной, как и предыдущая. В ее расписании было 4 занятия АФК, 1 сеанс массажа, консультация нейропсихолога и гидрореабилитация. Полина показывает отличные результаты, справляясь с поставленными задачами. Конечно, что-то дается ей с большим трудом, но она не отступает и упорно продолжает двигаться вперед.

Замечена положительная динамика - Полинка стала более устойчивой и стабильной при ходьбе вдоль опоры, а также уверенно поднимается по ступенькам. Нейропсихолог очень хвалит ее, отмечая, что девочка начинает лучше понимать суть рассказов, а не просто читать их и пересказывать.

Выражаем искреннюю благодарность всем, кто принимает участие в восстановлении Полины. Ваша поддержка и помощь бесценны!

03.07.2026

Семья вернулась с очередного курса реабилитации. После него Лев заметно окреп: спастика стала значительно меньше, чем была раньше.

В сентябре мальчик пойдёт в школу. Сейчас он активно учит буквы и цифры. Буквы даются легче, а вот с цифрами пока сложнее — заниматься ими ему совсем не хочется.

Обучение планируется по программе 6.2 — цензовой программе с получением аттестата. Семья надеется, что именно с неё удастся успешно начать школьный путь.

Развитие продолжается: бывают периоды более активного прогресса, а иногда наступает небольшое плато. Но шаг за шагом Лев продолжает двигаться вперёд, радуя близких своими новыми успехами.

29.01.2026

Сейчас Лев немного приболел, поэтому уже неделю без занятий — даём организму время восстановиться. До новогодних праздников Лев с семьёй отправлялся в Пензу, в центр «Адели», где наш фонд оплачивает для него курс реабилитации.

После подсадки стволовых клеток у Льва произошли заметные улучшения: снизилась спастика, и на занятиях ему стало значительно легче. Речь стала более чёткой, а после курса микрополяризации активно растёт словарный запас — Лёва старается строить более длинные фразы и всё увереннее выражает свои мысли.

Спасибо всем, кто продолжает быть рядом и поддерживать Льва на этом пути.

19.12.2025

Лёва прошел важный этап — поездка на реабилитацию в Адели, Пенза. Реабилитация для Льва оплачена нашим фондом, и совсем скоро он сможет продолжить работу со специалистами.

После курса стволовых клеток у Лёвы появились заметные улучшения: снизилась спастика, и на реабилитациях ему стало значительно легче заниматься. Это большой и очень важный шаг вперёд.

Также Лёва прошёл курс микрополяризации. На этом фоне стала более чёткой речь, активно растёт словарный запас — Лёва старается строить более длинные фразы и всё увереннее выражает свои мысли.

Спасибо всем, кто поддерживает Лёву на этом пути. Каждая помощь даёт ему возможность продолжать движение вперёд и закреплять результаты.

19.08.2025

Лев сейчас на отдыхе радует родителей своими успехами. Благодаря пройденным занятиям у Льва заметно уменьшилась спастика, речь стала более чёткой и понятной. Мальчик говорит увереннее и свободнее.

Ещё с сентября стартует плотный график занятий: СМЕ, ЛФК, логопед, терапия рук. Впереди также курсы в ДЦП-центре и интенсив в «Байкалии».

29.07.2025

6 августа Лев с мамой летит в Анталью на последнюю процедуру по введению стволовых клеток. После мы с вами поделимся подробной информацией о результатах данного лечения.

На прошлой неделе мальчик также прошёл консультацию у врача Вахтанга Прохорова. Уже с октября начнёт новый курс занятий.

Он стал активнее, общительнее, говорит длинные фразы, а недавно даже набрал вес — почти +2 кг! Это важный показатель. В семье уже все замечают прогресс.

Спасибо вам за поддержку и помощь!

18.06.2025

На этой неделе ему было непросто — после процедуры у него сильно болела спина, из-за боли он даже иногда вздрагивал при движениях. В первую ночь после наркоза он был таким бодрым, бегал, но к вечеру сам попросил обезболивающее.

На следующий день боли ещё держались, Лёвушка не хотел вставать на ножки, но настроение не терял.

Радуемся, что уже через пару дней Лёва окреп — спинка меньше беспокоит, рвоты не было, он активный и веселый. Мама даже водила его по палате за ручку!

Сейчас они уже дома в апартаментах, Лёва отдыхает и набирается сил. Даже удалось сходить на пляж и немного окунуть Лёвушку в воду — доктор разрешил, а спинку защитили специальным пластырем.

Спасибо вам за вашу заботу и поддержку!

26.05.2025

У мальчика начались долгожданные первые улучшения!

Мама пишет: «Пока спастика немного спала — это особенно заметно по левой руке. Раньше она была всегда напряжена, мышцы были в постоянном тонусе, руку было невозможно выпрямить. Сейчас, если её тронуть, она поддаётся, двигается. Мышцу можно продавить. Это очень ощутимо!»

Меняется и речь — Лёва всё чаще строит фразы правильно, появляется логика, последовательность. А ещё он стал способен на 20–30 минут увлечённо играть или рассматривать книжки, самостоятельно.

Но есть и трудности: Лёва тяжело переносит шум и громкие голоса, особенно устаёт от общения с младшим братом.

Впереди у Лёвы ещё 3–5 курсов введения стволовых клеток. Именно на это лечение мы продолжаем вести сбор.

Пожалуйста, поддержите Лёву. Каждое ваше участие — это не просто помощь. Это вклад в возможность для Лёвы быть самостоятельным, уверенным и свободным.

01.07.2026

Благодаря нашим общим усилиям удалось собрать 199 100 ₽.

Мы благодарим всех, кто не прошел мимо и поддержал Аурелию и ее семью.

За время реабилитации Аурелия сделала важные шаги вперёд. Девочка освоила новые движения и навыки, которые раньше давались с трудом. Ее успехи стали частью пути к большей самостоятельности. Пути, который оказался возможным благодаря работе со специалистами и поддержке каждого откликнувшегося. Спасибо каждому, кто был рядом!

Вера в чудо и даже самая маленькая помощь способны менять судьбы и спасать жизни детей. Искренне надеемся, что вместе мы сможем помочь и другим детям, которые ждут поддержки.

29.06.2026

Малышка набирается сил перед новым этапом занятий.

Эта неделя у семьи Аурики прошла в режиме небольшого отпуска, так как специалисты, с которыми занимается девочка, ушли на двухнедельные каникулы.

Малышка проводит тёплые солнечные дни на прогулках, набирается сил и получает хорошие эмоции перед новым этапом занятий.

Совсем скоро реабилитация продолжится, а пока девочка наслаждается летом и каждым тёплым днём.

22.06.2026

Девочка продолжает занятия со специалистами и много гуляет.

Неделя у Аурики выдалась по-настоящему солнечной. Она много времени проводила на свежем воздухе: долгие прогулки, наблюдение за природой, простые моменты радости и спокойствия.

Несмотря на тёплую погоду, у девочки сохранялся привычный режим занятий. Работа с логопедом и дефектологом остаётся важной частью её ежедневного развития.

Сочетание прогулок, эмоционального комфорта и регулярных занятий помогает Аурике уверенно двигаться вперёд.

15.06.2026

Девочка уверенно осваивает верховую езду.

У Аурики завершился курс иппотерапии, который стал для девочки важным этапом на пути к новым достижениям.

Ещё совсем недавно Аурика боялась даже подойти к лошади, а сегодня уверенно держится в седле. Под руководством инструктора она научилась ездить не только обычным способом, но и боком, и даже спиной.

Именно такие моменты становятся маленькими, но очень важными победами на пути к большим результатам.

08.06.2026

Мама не смогла сдержать слёз, увидев эту победу дочери.

Первая неделя лета подарила Аурике новые победы. Девочка продолжает занятия верховой ездой, которые сначала давались ей очень непросто.

Первые два занятия сопровождались страхом и волнением, но уже на третий день произошло настоящее маленькое чудо — Аурика стала увереннее, перестала бояться и даже начала помогать собирать траву для лошади.

Особенно радует маму то, что дочь всё больше интересуется окружающим миром, замечает природу и активно взаимодействует с ней. Каждое такое достижение — важный шаг в развитии девочки и результат её огромного старания.

01.06.2026

После долгой работы над координацией у малышки случилась очередная победа.

Эта неделя для Аурики была наполнена маленькими, но очень важными открытиями. В череде прогулок на свежем воздухе и занятий со специалистами случилась очередная победа — Аурика научилась ползать по бревну. Для кого-то это простое действие, но для малышки это большой шаг вперёд. За этим стоит работа над балансом и координацией, а также развитие мозга, который учится выстраивать новые нейронные связи и синхронно работать. Каждое такое достижение — важная часть пути девочки и значимый результат ежедневной работы и стараний.

25.05.2026

Девочка наслаждается прогулками и осваивает новые навыки.

На этой неделе Аурика вместе с мамой открыла для себя много нового и интересного. Девочка побывала на ферме, где живут спасённые животные, наслаждалась прогулками на свежем воздухе и даже попробовала лепку из глины.

Пусть у Аурики пока не всё получается с первого раза, но для девочки очень важно общение с другими детьми. Именно такие моменты помогают ей развиваться, чувствовать радость и постепенно открываться этому миру.

18.05.2026

Девочка наслаждается отдыхом, наполненным простыми детскими радостями.

Сейчас у Аурики по-настоящему счастливые дни. Вместе с мамой и младшей сестрёнкой она находится в доме отдыха от социального фонда, где гуляет, ходит на дискотеки, радуется каждому новому дню и общению с другими детьми.

Для особенных деток такие поездки — намного больше, чем просто отдых. Это возможность социализироваться и почувствовать себя частью большого детского мира. Здесь Аурика встречает ребят, похожих на неё, общается с ними на своём особенном языке и искренне радуется этим моментам.

12.05.2026

Малышка проживает непростой период восстановления после болезни, быстро уставая даже от привычной активности.

Неделя у Аурелии прошла активно и насыщенно. Девочка продолжала посещать развивающие занятия, с интересом занимаясь всем новым и увлекательным. Несмотря на недавнюю болезнь, Аурика постепенно восстанавливается, силы понемногу возвращаются, и малышка уже смогла немного погулять на свежем воздухе.

Кашель всё ещё беспокоит девочку, но Аурелия продолжает лечение и соблюдает все рекомендации врачей. Семья очень надеется, что совсем скоро здоровье малышки полностью восстановится, и её улыбка снова будет радовать всех вокруг.

04.05.2026

Обычная простуда стала для Аурелии настоящим испытанием.

Прошедшая неделя у Аурелии была активной: у девочки были занятия со специалистами, прогулки на свежем воздухе, маленькие успехи. Но к концу недели состояние резко ухудшилось: поднялась температура, появилась боль в горле. Уже несколько дней девочка остаётся дома и тяжело переносит вынужденную изоляцию.

Даже обычное ОРВИ способно стать испытанием и источником стресса как для самого малыша, так и для родителей. Особенно когда речь идёт о детях-аутятах, которым тяжело адаптироваться к изменениям режима и обыденному окружению.

27.04.2026

Аурелия старается и продолжает делать свои маленькие шаги вперёд. Девочка занимается с логопедом-дефектологом и нейропсихологом во вторник и среду.

Немного подпортила настроение только погода. Дождь и ветер не дают проводить много времени на улице, а Аурелии это даётся непросто. Дома ей быстро становится скучно, и иногда она даже расстраивается. Совсем иначе она чувствует себя на свежем воздухе, где её любимые качели, зелёная травка и столько всего интересного вокруг. Этого сейчас очень не хватает.

Но даже в такие дни самое важное остаётся рядом — семья. Когда близкие рядом, любые трудности переживаются легче, и появляется больше сил двигаться дальше.

26.06.2026

Прошел год с момента трансплантации костного мозга. Для Даши нашли неродственного донора с идеальной совместимостью — 10 из 10 белков. Даже группа крови у донора совпала с Дашиной — первая, отличается только резус-фактор.

Несмотря на то что ограничения пока сохраняются, в целом Даша чувствует себя хорошо. Костный мозг еще работает не в полную силу, поэтому показатели крови остаются нестабильными, и врачи продолжают внимательно следить за ее состоянием.

Каждые три месяца Даша приезжает в Москву на плановые обследования. Она проходит УЗИ, МРТ или ПЭТ/КТ, консультации узких специалистов. На последнем обследовании по рекомендации гастроэнтеролога были проведены гастроскопия и колоноскопия под общим наркозом. К счастью, реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) кишечника не подтвердилась.

В повседневной жизни больших изменений пока нет. Седьмой класс Даша окончила на домашнем обучении, так как из-за низких и нестабильных показателей крови групповое обучение ей по-прежнему противопоказано.

Но в жизни Даши теперь есть и много радостных моментов. Она много гуляет, катается на самокате и встречается с подругами на улице. Общение в небольших компаниях ей разрешено, и это делает ее дни намного счастливее.

Сегодня семья Даши выражает самые тёплые слова всем, кто был рядом с ними:
«Мы от всей души благодарим фонд „Мир глазами ребенка“ и всех неравнодушных людей, которые были рядом с нашей семьей. Именно благодаря вашей поддержке Даша получила шанс на жизнь и здоровье. Мы говорим и еще много раз будем повторять: спасибо каждому неравнодушному человеку, который помог нам пройти этот путь.»

23.12.2024

Мы завершаем сбор средств на лечение Даши. После длительного и сложного пути мы получили новости о том, что раковые клетки в организме девочки отсутствуют, и дальнейшее лечение химиотерапией больше не требуется.

Даша с мамой вернулась домой, в Россию, и будет находиться под наблюдением у педиатра и дерматолога, потому что её продолжает беспокоить обостренный дерматит. Редкий вид лимфомы, который то проявляется, то исчезает - необходимо контролировать на постоянной основе, но на данном этапе лечение не требуется.

Собранная сумма будет направлена на клинику в счёт долга.  

От всей души благодарим каждого из вас, кто откликнулся и принял участие в нашем сборе. Ваша поддержка и неравнодушие творят настоящие чудеса в жизни детей, преодолевающих тяжёлые испытания. Мы искренне надеемся, что трудности остались позади, и Даша навсегда забудет о своём страшном диагнозе. Спасибо, что вы рядом и помогаете делать этот мир лучше!

11.12.2024

К сожалению, лечение Даши пошло не по плану. После начала приема нового лекарства Неотигазона у нее появилась аллергическая реакция: сыпь, которая только увеличивалась с каждым днем. Врачи решили скорректировать дозировку, и теперь Даша принимает препарат четыре раза в неделю, но, к сожалению, улучшений нет. В результате, его пришлось отменить.

Сейчас Даша использует крем-стероид, который ей необходимо наносить несколько раз в день на пораженные участки кожи. Также продолжается фототерапия, и время процедуры уже увеличилось до одной минуты. Она часто чувствует усталость, но, несмотря на все трудности, Даша остается стойкой!

02.12.2024

Лечение продолжается, и у Даши уже сделано пять процедур фототерапии. Время процедуры увеличили до 45 секунд.

Лечащий врач назначил Даше новые медикаменты— ретиноиды. Мы внимательно следим за состоянием её кожи, так как таблетки могут вызвать побочные эффекты.

Даша и ее мама стараются использовать хорошую погоду и больше гулять на свежем воздухе. Поскольку солнечные дни для девочки противопоказаны, они выходят на прогулку в пасмурные дни.

05.11.2024

Сегодня восьмой день, как девочка с мамой прибывают в Израиле. Уже прошло несколько консультаций у специалистов, а также расписан план дальнейшего обследования. Девочку консультируют высококвалифицированные врачи разных профилей: дерматологи, гематологи, иммунологи и генетики. Каждый из них задает важные вопросы и рассматривает возможные варианты лечения, приближая нас к долгожданной надежде на выздоровление.

Впереди у Даши еще несколько ключевых этапов: консультация с Эмилией Ходак и консилиум с радиологом для проведения ПЭТ/КТ. Также были взяты анализы на иммунологическую панель, так как специалисты подозревают, что лимфома может быть связана с иммунодефицитом. В скором времени запланирована и биопсия кожи головы.

21.10.2024

Почти неделю назад, 15 октября, девочка и её мама были выписаны домой из Центра Рогачёва, и уже есть хорошие новости. Результат биопсии кожи руки показал, что патологий не выявлено!

Несмотря на лечение, Даша активно занимается учебой в школе дистанционно и продолжает готовиться к поездке в Израиль. Осталось решить несколько вопросов перед поездкой: найти квартиру, заказать сопровождение в аэропорту и оформить страховку.

На данный момент она чувствует себя хорошо, хотя к вечеру немного устаёт. Спасибо всем, кто активно помогает Даше. Вместе мы сможем сделать многое!

15.10.2024

Во вторник, 8 октября, девочке завершили второй этап химиотерапии. В пятницу проводилось контрольное МРТ, и, к сожалению, положительной динамики не наблюдается, опухоль продолжает оставаться равной 8 мм.

Вчера, в понедельник, Даше сняли катетер, а сегодня состоится выписка домой. В 12:00 пройдет встреча с оператором нашего фонда, мы отснимем материал для вас.

На 29 октября у Дарьи запланирована первая консультация в медицинском центре "Шнайдер". Там девочке проведут дополнительное обследование и подберут наиболее эффективный протокол лечения.

Мы благодарим каждого из вас за поддержку и помощь. Ваша помощь крайне важна для нас в этот непростой период.

26.06.2026

Восстановление продолжается: новые достижения Миши Бабкина.

В апреле 2026 года Мише повторно провели операцию на головном мозге в Федеральном центре нейрохирургии города Тюмени. Перенести вторую операцию было большим испытанием, но мальчик справился. Сейчас он находится под наблюдением специалистов.

В настоящее время Миша проходит курс реабилитации в центре «Три сестры», и уже есть первые важные результаты. С логопедом он выпивает 60 мл воды из шприца за один раз, а с мамой — 30 мл. Для Миши это огромный шаг вперед и важный навык, который постепенно восстанавливается.

Также Миша смог три раза самостоятельно прокрутить ногами мотомед. Кажется, что это совсем немного, но именно из таких маленьких достижений складывается большое восстановление.

С каждым днем мальчик становится все более осознанным: лучше фиксирует взгляд, реагирует на обращения и дает отклик. Это значит, что он понимает происходящее вокруг и продолжает бороться.

Каждый день реабилитации подтверждает, что выбранный путь правильный. Каждый миллилитр выпитой воды, каждое движение и каждый новый отклик — это еще один шаг вперед.

Родители Миши искренне благодарят всех, кто был рядом и поддержал их семью в самый трудный период. Благодаря вашей помощи у мальчика есть возможность проходить лечение и реабилитацию, которые приносят такие важные результаты.

Спасибо каждому за доброту, поддержку и веру в Мишу. Впереди у него еще много новых побед.

13.01.2026

С огромной благодарностью делимся важной новостью. Сбор для Михаила Бабкина закрыт.

Благодаря вашей поддержке, участию и неравнодушию нам удалось собрать всю необходимую сумму. Это огромный шаг вперёд и настоящее чудо, созданное вашими руками

История Миши Бабкина — это путь маленького мальчика, чьё детство оборвалось в одночасье из-за тяжёлой болезни. Реабилитация для него — шанс вернуть утраченные навыки и шаг за шагом двигаться к восстановлению. Теперь этот шанс стал реальностью.

От всего сердца благодарим каждого, кто был рядом: кто делился историями, делал пожертвования, поддерживал словами и верой. Вы подарили ребёнку шанс на будущее.

С уважением,
Фонд «Мир глазами ребёнка» 

25.12.2025

На этой неделе у Миши сохраняется повышенная температура, и это вызывает серьёзное беспокойство. По результатам анализов пока нет критических отклонений.

Сегодня Мишу будут смотреть нейрохирурги и решать, какие дополнительные меры можно предпринять. Как только появится понимание дальнейших шагов, мы обязательно поделимся новостями.

19.12.2025

На прошлой неделе анализы Миши показали положительную динамику, и врачи смогли провести операцию по шунтированию. Операция прошла успешно, хотя восстановление после наркоза далось ему непросто.

В пятницу Мише сняли швы на месте предыдущего шунта — всё заживает хорошо. Также были проведены рентген, УЗИ брюшной полости и МРТ. Обследование проходило под масочным наркозом, от которого Миша отошёл быстрее. Сейчас семья ждёт расшифровку результатов.

Самое главное — сейчас Миша чувствует себя немного легче. Спасибо всем, кто остаётся рядом и поддерживает Мишу и его семью.

25.11.2025

Эта неделя прошла тяжело. У Миши снова поднимается температура до 38.5 каждые 5 часов, и несмотря на смену антибиотиков, анализы и посевы, врачи пока не могут определить источник воспаления.

Сегодня Мишу ждёт консилиум нейрохирургов, чтобы понять, есть ли инфекция в ликворе и требуется ли дополнительное вмешательство. Семья очень переживает и ждёт ясности, а Миша мужественно держится, несмотря на слабость и постоянные процедуры.

Мы рядом с семьёй и продолжаем следить за ситуацией. Как только будут новые результаты — сразу сообщим.

10.11.2025

Эта неделя снова выдалась непростой. Миша упорно занимается с логопедом и физическим терапевтом — иногда плачет, сопротивляется, но именно это значит, что мышцы и мозг работают, что идёт восстановление.

На одном из занятий логопед дала ему попробовать лимон — Миша был недоволен, но реакция появилась, и это уже успех. Пить воду пока получается плохо, но врачи уверены: главное — не останавливаться и заниматься каждый день.

Были и радостные моменты — на занятиях с эрготерапевтом Миша разукрасил любимый синий трактор, ведь техника ему очень нравится. Эти занятия приносят улыбки и помогают отвлечься от боли.

Спасибо, что верите и поддерживаете!

22.06.2026

Сёма радует нас новыми победами.

Сейчас мальчик продолжает проходить реабилитацию, и специалисты отмечают положительную динамику. Постепенно Сёма осваивает новые навыки и делает важные шаги вперёд.

Недавно удалось решить ещё одну важную задачу — мальчику успешно вылечили зубы под наркозом.

В свободное время Сёма, как и любой ребёнок, любит смотреть мультфильмы, гулять на свежем воздухе и радоваться любимым лакомствам. Именно такие простые моменты делают детство счастливым и помогают двигаться дальше.

Семья продолжает работать над восстановлением сына и благодарит всех, кто поддерживает Сёму на этом пути.

30.09.2025

У Сёмы хорошие изменения. Он проходит реабилитацию, активно занимается. По сравнению с предыдущими исследованиями улучшились показатели по зрительным, слуховым и когнитивным функциям. Двигательные пока без изменений.

21.09.2025

У Сёмы сняли трахеостому, и сегодня его выписывают домой. Он дышит самостоятельно и уже может сам откашливаться — это огромный шаг вперёд! Впереди госпитализация на реабилитацию в клинику Рошаля.

18.08.2025

Семён сейчас чувствует себя лучше. К нему приходит массажист, дома продолжаются занятия и вертикализация. На выходных произошёл инцидент с трахеостомой, пришлось срочно обращаться к врачу, но всё благополучно разрешилось.

Спасибо, что вы с нами и поддерживаете детей на их непростом пути к восстановлению!

11.08.2025

Сёме удалили грануляцию и заменили трахеостому на меньшую. Врачи проверили глотание — всё хорошо. Сейчас он дома, набирается сил.

04.08.2025

У Сёмы упала сатурация, появились хрипы — подозрение на грануляцию. Уже завтра госпитализация в клинику Рошаля. Недавно родители мальчика ездили в ортопедический центр, где заказали новые туторы для ножек и левой ручки.

22.06.2026

Полгода назад Мария перенесла серьёзную операцию на позвоночнике, а сегодня радуется летним каникулам.

После операции девочка активно восстанавливалась и шаг за шагом возвращала утраченные навыки. Реабилитация проходила успешно, а в конце мая Мария завершила занятия в центре с хорошими результатами.

Успехи были не только в восстановлении здоровья, но и в учёбе. Девочка окончила пятый класс на четвёрки и пятёрки, доказав, что упорство помогает справляться с любыми трудностями.

Сейчас для Маши наступило самое любимое время года — каникулы. Впереди прогулки, встречи с друзьями, поездки и новые впечатления, на которые раньше приходилось только надеяться.

Мы очень рады видеть, как Мария возвращается к обычной детской жизни и продолжает двигаться вперёд.

08.12.2025

Сегодня Маша находится в клинике. Ей провели операцию — долгожданный и очень волнительный этап для всей семьи. Сейчас Маша остаётся в реанимации под постоянным наблюдением врачей.

Самое главное — операция прошла успешно. Это большое облегчение для близких, которые переживали за каждый час и ждали этих новостей с огромным напряжением.

По словам мамы, если восстановление будет идти по плану, уже завтра Марию переведут в обычную палату. Пока мама навещает дочку в реанимации и находится рядом настолько, насколько это возможно.

Семья от всего сердца благодарит всех, кто поддержал Машу: за участие, тёплые слова и помощь в сборе средств на операцию.

03.12.2025

С огромной благодарностью делимся важной новостью: сбор для Маши Ельшиной закрыт. Благодаря вашей поддержке и неравнодушию нам удалось собрать всю необходимую сумму — 2 800 000 рублей.

История Маши — это история невероятной силы и веры. Девочка родилась раньше срока, пережила реанимацию и долгие месяцы борьбы за жизнь. Несмотря на тревожные прогнозы врачей и страшные слова, Маша начала говорить и удивлять всех своей стойкостью.

Но новые испытания настигли семью снова: из-за тяжёлого кифосколиоза позвоночник Маши стремительно деформируется, сдавливает органы, мешает дышать и двигаться. С каждым месяцем боль усиливалась, и только срочная операция могла остановить прогресс болезни и подарить Маше возможность жить без страданий.

Теперь, благодаря вам, эта операция станет реальностью. Маша готовится к операции и мечтает о том, что сможет двигаться свободнее, дышать легче, расти и развиваться так, как каждый ребёнок.

От всего сердца благодарим каждого, кто был рядом — делился историей, переводил средства, поддерживал словами. Вы подарили Маше шанс на будущее.

С уважением, Фонд «Мир глазами ребёнка»

25.11.2025

По словам мамы, семья живёт ожиданием чуда — сбор почти закрыт, и впереди долгожданная поездка на операцию. Чемоданы мысленно уже собраны, Маша в приподнятом настроении и держится молодцом.

Она даже составила свой список вещей и переживает, чтобы ничего не забыть — в этом трепете чувствуются и волнение, и надежда, и огромный путь, который она прошла. Совсем скоро операция, которая поможет Маше легче двигаться, дышать и жить без боли

Спасибо каждому, кто рядом. Ваше участие — то, что делает это возможным

10.11.2025

После долгих недель боли и тревог у Маши наконец стабильное самочувствие. Она чувствует себя лучше и готовится к щадящей реабилитации — начнут с лёгких упражнений, чтобы постепенно вернуть силы и подвижность.

Мама говорит: «Маша улыбается чаще и с надеждой ждёт первых занятий».

Спасибо, что помогаете Маше.

27.10.2025

Первая четверть для Маши закончилась. Несмотря на боль, усталость и ограничения, она сумела учиться и закончила на «4» и «5». Каждый урок — это подвиг: девочке тяжело сидеть, спина болит, а усталость накрывает уже через несколько минут.

Мама старается не показывать тревогу, но говорит, что Маша улыбается всё реже. Боль делает её молчаливой, а прогулки и общение с друзьями стали редкостью.

На каникулах семью ждёт важное обследование — контрольный снимок позвоночника. Очень хочется, чтобы врачи сказали самое главное: ухудшений нет.

Маша держится изо всех сил. Верит, что впереди — операция, которая наконец избавит её от боли. И мы верим вместе с ней.

13.10.2025

Состояние Маши остаётся тяжёлым. Ей больно сидеть и двигаться. За неделю она смогла выйти на улицу всего один раз. Аппетита нет, большую часть времени проводит в постели. Девочка устала, но мама верит, что операция поможет ей.

07.10.2025

За последнюю неделю Маша смогла выйти на улицу всего один раз. Девочке тяжело даже одеваться и находиться в коляске, каждое движение причиняет боль. Аппетита нет, от еды отказывается, большую часть времени проводит в постели.

30.09.2025

Мария пошла в 5-й класс и теперь учится дома. Постепенно привыкает к процессу, знакомится с учителями. Но состояние остаётся тяжёлым: боль в спине усиливается, сидеть долго уже невозможно. Большую часть времени Маша проводит в постели.

Мама делится: «Очень переживаю за Машу, хочу скорее попасть на операцию, чтобы облегчить её состояние. Верю всем сердцем, что у нас всё получится».

22.06.2025

Сегодня Денислам уверенно строит своё будущее и осваивается в студенческой жизни.

Молодой человек успешно учится в институте и показывает отличные результаты. Сейчас всё его внимание сосредоточено на курсовой работе и предстоящей сессии.

Учёба занимает большую часть времени, но Денислам не сдаётся и продолжает уверенно двигаться к своим целям. Для семьи особенно ценно видеть, как он развивается, получает образование и строит планы на будущее.

Каждая такая новость напоминает, насколько важной была поддержка, которую Денислам получил на своём пути.

Желаем ему успешно защитить курсовую работу и сдать сессию на высокие оценки.

22.06.2025

Аливия в полной ремиссии. Рака больше нет.

В начале июня девочка прошла полное обследование в клинике Израиля. А 14 июня семья получила результаты компьютерной томографии и консультацию лечащего онколога.

Новость оказалась самой долгожданной: КТ чистое, очагов не обнаружено. Болезнь отступила, и сегодня Аливия здорова.

Сейчас семья уже вернулась домой в Россию. За время лечения девочка набрала 5 килограммов, окрепла, стала бодрой, весёлой и счастливой. После долгих месяцев борьбы Аливия снова может радоваться обычным детским моментам рядом с близкими.

Для семьи эта победа стала возможной благодаря помощи неравнодушных людей, которые поддержали сбор на лечение. Семья Аливии искренне благодарит каждого, кто был рядом в этот непростой период. Ваша поддержка помогла пройти путь борьбы до самого счастливого финала.

13.03.2025

У Аливии ремиссия!

Это та новость, которую ждали долгие 10 месяцев борьбы. Последнее КТ показало главное — раковых клеток больше нет. Рак отступил. Аливия в ремиссии, и для её семьи это невероятное счастье.

За этими словами стоит тяжёлый путь. Почти 10 месяцев беспрерывной химиотерапии, две операции, одна из которых оказалась неудачной, а вторая спасла жизнь девочке, но лишила её одной почки. Всё это время семья верила и боролась за одно — за шанс снова увидеть свою девочку здоровой.

И сегодня этот шанс стал реальностью. Теперь у Аливии есть возможность вернуться к обычной детской жизни, расти, играть, мечтать и просто быть ребёнком.

Родные Аливии передают слова благодарности каждому, кто был рядом на этом непростом пути:
«Спасибо всем, кто помогал нам, поддерживал и участвовал в сборе. Благодаря вам моя девочка жива и здорова».

Такие новости — настоящее счастье для всех нас. Спасибо, что помогаете детям побеждать болезнь.

27.10.2025

На прошлой неделе Аливии исполнилось 6 лет. День рождения она встретила дома. Впервые за долгое время без капельниц и белых халатов. Был смех, подарки, гости и радость, которую она так давно не чувствовала. Но уже вечером, началась сильная рвота. Бабушка очень испугалась — ведь для Аливии с одной почкой любое обезвоживание опасно. К счастью, всё обошлось.

Через день Аливию ждал новый курс химиотерапии. Два токсичных препарата, Винкристин и Доксорубицин, после которых у девочки началась слабость, тошнота, жар. Температура держится, аппетит снижен, но Аливия, как всегда, старается не плакать.

Мы верим, что впереди её ждёт выздоровление. А пока ей нужна наша поддержка.

21.10.2025

Вчера Аливия прошла плановую консультацию у онколога и сдала анализы. Первая химиотерапия после операции прошла 5 октября, вторая назначена на 26. Всего запланировано пять блоков лечения.

По результатам гистологии — долгожданные хорошие новости: в удалённой опухоли не обнаружено активных раковых клеток. Это значит, что болезнь отступает.

Однако креатинин всё ещё повышен — единственная почка работает с огромной нагрузкой. Сейчас Аливия чувствует себя стабильно, настроение хорошее, аппетит восстанавливается.

20.10.2025

Сегодня у нас радостная новость — сбор для Аливии закрыт! Благодаря вашей поддержке и неравнодушию удалось собрать всю необходимую сумму на лечение девочки.

Аливия родилась раньше срока — весом всего 800 граммов. Она с первых дней боролась за жизнь: аппараты, бессонные ночи семьи. Казалось, худшее позади. Но судьба снова испытала её. В два с половиной года Аливии поставили диагноз — глухота IV степени. За один год ей сделали две операции, установили кохлеарный имплант. Девочка начала слышать и учиться говорить.

А потом — новый удар. Весной врачи обнаружили злокачественную опухоль почки. Химиотерапия, операции, боль, слабость. Но Аливия снова выстояла.

Теперь у неё впереди тяжелое лечение и долгий путь восстановления — путь к жизни без страха и боли.

От всей души благодарим каждого, кто был рядом — кто делился её историей, жертвовал, поддерживал тёплыми словами. Благодаря вам Аливия получила шанс жить.

Спасибо, что помогаете детям.

13.10.2025

Прошлая неделя для Аливии выдалась тяжёлой. Девочка проходит курс лучевой терапии — каждый день под наркозом, после которого её мучают сильная рвота и слабость. Анализы показывают, что оставшейся почке пока трудно справляться с нагрузкой, уровень креатинина остаётся высоким. Врачи приостановили химиотерапию и внимательно наблюдают за её состоянием.

21.09.2025

У Аливии прошла предоперационная «химия» и сложные обследования. Девочку ждёт удаление правой почки — левая должна будет работать за две. Врачи провели КТ и дополнительные анализы, чтобы убедиться, что она справится.

Госпитализация назначена на 24 сентября, операция на 25. Впереди также курс лучевой терапии.

Ваши пожертвования помогают Аливии бороться с болезнью.

15.06.2026

«Костный мозг чистый» — новость, которая изменила всё.

Несмотря на то, что Даниил продолжает проходить химиотерапию и поддерживающее лечение, сегодня мальчик живёт полной и насыщенной жизнью. Он посещает подготовительную группу к школе, много гуляет, играет, слушает музыку и с удовольствием проводит время с друзьями.

Недавно Даня научился кататься на трюковом самокате, а ещё полюбил играть в футбол. Для его семьи эти простые детские радости значат очень многое — ещё недавно о них можно было только мечтать.

Каждую неделю мальчик сдаёт анализы, чтобы врачи могли контролировать лечение и при необходимости корректировать терапию. Недавно в Челябинске Даниил прошёл первую контрольную проверку костного мозга после начала лечения. Результат стал настоящим подарком для всей семьи: опухолевых клеток не обнаружено.

Семья Данила искренне благодарит каждого, кто поддерживал их в самые непростые времена. Ваша помощь, участие и неравнодушие стали важной частью этой истории борьбы и маленьких больших побед.

03.12.2025

Благодаря проведённому лечению и наблюдению у Даниила сейчас хорошее самочувствие. Мама пишет, что Даня активный, много гуляет, улыбается, общается с друзьями и понемногу возвращается к привычному образу жизни.

Врачи приняли решение выписать Даниила домой. Это важный и долгожданный этап, к которому семья шла на протяжении всего лечения.

Мы благодарим всех, кто поддерживал Данию и его семью. Спасибо, что вы с нами!

08.04.2025

Сегодня двенадцатый день с начала терапии Car T. Цитокиновый шторм начал снижаться, только после трех разового введения Тоцилизумаба.

Мальчику назначены сильные антибиотики и поддерживающие препараты. У Данила были неврологические отклонения, сильные головные боли, боль в глазах и мышцах.

Но есть и позитивные моменты. "Сейчас Данилу стало полегче, снизилась температура. Восстанавливается потихоньку аппетит."- пишет мама. Она рассказывает, что теперь он стал играть, строить лего. Настроение у Дани лучше, и это придаёт нам надежду.

Неврологические отклонения требуют дополнительного обследования, назначена МРТ головы. Мы все надеемся, что это обследование даст хорошие результаты.

Если у вас есть возможность поддержать мальчика, пожалуйста, сделайте это. Мир не без добрых людей, и вместе мы сможем помочь Даниле. Спасибо, что вы с нами!

01.04.2025

«Друзья, здравствуйте! Произошло значимое событие в нашей жизни! Кар-Т терапия от Novartis запущена у Данила!» — делится с нами мама Дани. Но, к сожалению, радость сопровождается серьезными трудностями: «У Данила начался цитокиновый шторм — развернулась бурная "война" клеток против болезни. У Данила пятый день держится высокая температура, нет аппетита, он вялый, появились светобоязнь и головные боли. Нейтропения.»

Сейчас мальчику назначены мощные терапевтические препараты, включая противогрибковые и противовирусные, а также антибиотики. Гемоглобин и тромбоциты снизились до критического уровня, и ему провели несколько переливаний крови и тромбоцитов.

Несмотря на всю тяжесть ситуации, Данила окружен вниманием медицинского персонала. «Медицинский персонал очень внимателен и быстро реагирует на любые изменения в организме Дани,» — пишет его мама.

28.03.2025

У нас есть важные новости о сборе средств для Данила Асташкина.

Ранее сумма нашего сбора покрывала лишь часть необходимых расходов на лечение Данила. Теперь мы увеличиваем её до 47 060 058 ₽, чтобы полностью обеспечить все нужды по счёту.

Мы по-прежнему нуждаемся в вашей поддержке, чтобы дать Данилу шанс на жизнь. Каждый вклад имеет значение, и ваша помощь становится важным шагом в его борьбе за здоровье.и жизнь.

10.03.2025

На данный момент состояние Данила стабильно, что не может не радовать нас всех.

На прошлой неделе ему были проведены пункция и интратекальное введение — важные процедуры, которые помогают в борьбе с болезнью за счёт введения лекарств прямо в спинномозговую жидкость.

Мама Дани делится: «Сегодня сделали контроль анализов, включая общий анализ крови и биохимию. Также будет проведено МРТ головного мозга. Пока остаётся ждать результатов биопсии, которые покажут, добились ли мы ремиссии после курса инотузумаба.»

Спасибо всем, кто верит  и продолжает поддерживать. Ваши слова и действия дают этой семье надежду на светлое будущее.

Продолжаем верить и помогать! Каждый ваш вклад — это капля добра, которая может изменить жизнь.

17.02.2025

С радостью сообщаем, что благодаря вашей поддержке наш фонд смог собрать и оплатить депозитную сумму за Данилу Асташкина в клинике «Шнайдер» в размере 25 000 000 рублей!

Мы сердечно благодарим каждого из вас! Ваша поддержка имеет огромное значение и меняет детские жизни!

Особую благодарность выражаем нашему меценату, который сделал щедрый вклад в светлое будущее Дани. В связи с этим событием, мы продлеваем сбор средств до 42 000 000 рублей, чтобы помочь семье оплатить препарат Novartis.

На данный момент, Данил получает третью дозу препарата «Инотузумаба». Его общее самочувствие стабильное, но наш мальчик устал от больничных стен и мечтает о выздоровлении.

Давайте поддержим семью. Сейчас они очень нуждаются в нашей помощи и заботе.

Наши добрые дела - наше будущее!

03.02.2025

К сожалению, у Дани начали расти бласты — уже 8%. Это значит, что болезнь быстро возвращается. Плохое известие для нас всех. Сейчас, чтобы остановить прогрессирование заболевания, Данилу начали курс иммунотерапии препаратом inotuzumab, направленным на разрушение опухолевых клеток.

У ребёнка наблюдалось снижение уровня гемоглобина, было переливание крови. Ночью у него повышалась температура тела выше 38 градусов, в связи с чем начали вводить мощные антибиотики.
Из-за высокой температуры у мальчика отсутствует аппетит, он постоянно жалуется на тошноту, а настроение значительно ухудшилось.

На данный момент самой важной целью является отправка клеток Данила в лабораторию Novartis, расположенную в США. Там планируется генно-модифицировать и размножить Т-лимфоциты, обучив их распознавать и атаковать опухолевые клетки. Этот процесс займет более месяца. После завершения модификации клетки будут транспортированы в клинику Шнайдер.

Пока клетки находятся в стадии выращивания, необходимо сдерживать рак, что является непростой задачей. Времени остается очень мало! Счет идет на дни! В настоящее время обследование, лечение и госпитализация Данила финансируются благодаря гарантийному письму, которое наш фонд направил в клинику. Средств для оплаты дорогостоящего препарата Car-T от Novartis в размере 30 000 000 рублей у семьи нет.

27.01.2025

Наш смелый и стойкий Данил, вместе с мамой Натальей, прибыли в Израиль и уже сегодня их ожидали в медицинском центре "Шнайдер". Несмотря на все трудности, мальчику начали проводить обследование по гарантийному письму от нашего фонда.

Первый день в больнице оказался непростым для всей семьи. Им пришлось приехать рано утром, и на голодный желудок Данилу выполнили ряд исследований, включая УЗИ, рентген грудной клетки, люмбальную пункцию и другие анализы, в том числе и анализы крови.

С замиранием сердца ожидаем результаты вместе с семьей, которые помогут определить дальнейшую тактику лечения.

15.06.2026

Год назад девочка закончила лечение, а сегодня мечтает стать медиком.

В июне исполнится год с момента завершения лечения Кати. Сейчас девочка продолжает восстанавливаться и готовится к очередным контрольным обследованиям.

За последние полгода Катя побывала в нескольких реабилитационных центрах, где продолжалась работа над восстановлением. И усилия Катюши принесли результат — девочка практически перестала хромать.

Если не знать историю Кати, сложно даже представить, через что ей пришлось пройти.

С января Катя учится в общеобразовательной школе и уже окончила 8 класс. Впереди важный учебный год, поэтому семья планирует уделить больше внимания подготовке к экзаменам и меньше времени проводить в реабилитационных центрах.

У Кати уже есть мечта на будущее — после 9 класса поступить в медицинское училище. И глядя на её упорство и целеустремлённость, хочется верить, что эта мечта обязательно осуществится.

09.04.2025

Слова благодарности от Катюши Кашириной и её мамы.

«Вы не представляете, как много для нас значит ваша помощь. Мы не просто получили средства на лечение; мы получили вашу доброту, ваше сочувствие, ваше тепло. Фонд «Мир глазами ребенка» стал для нас настоящей опорой. Они были с нами день и ночь, помогая во всем.».

Сейчас, когда Катюша идет на поправку, мама хочет сказать всем благотворителям: «Вы — наши ангелы! Без вас мы бы не справились. Вы вернули нам надежду и веру в чудеса!».

Дорогие друзья, именно такие моменты делают нас ближе и сильнее. Закрытие таких сборов — это не просто сумма, это надежда в лучшее для Катюши и ее семьи. Мы все вместе создали чудо, и это чудо нельзя недооценивать.

Давайте продолжать поддерживать и помогать тем, кто в этом так нуждается. Каждый из нас может стать частью чего-то великого, и вместе мы сможем изменить этот мир к лучшему!

С любовью и благодарностью, Фонд «Мир глазами ребенка».

22.01.2025

Делимся с вами новостями о нашей подопечной Кате.

В понедельник она посетила клинику для сдачи крови и получения необходимого лечения. После сдачи крови и ожидания результатов, врачи провели процедуру капельницы, чтобы помочь организму восстановить уровень жидкости. В клинике у девочки началась рвота. К счастью, дома Катюше стало лучше, чувствует себя хорошо и есть аппетит.

Благодарим всех, кто интересуется состоянием Катюши, за вашу поддержку и участие в жизни нашей подопечной. Будем держать вас в курсе новостей.

15.01.2025

Катюша была выписана из клиники.К сожалению, её состояние остаётся тяжёлым. Последняя высокая доза химиотерапии оказала серьёзное воздействие на её организм.

Вчера она провела весь день в больнице, не в силах даже подняться. Были тошнота и рвота, и лечащие врачи решили оставить её под капельницей, чтобы обеспечить поступление необходимого количества жидкости.

Сегодня состояние всё ещё плохое, но Катя смогла подняться и даже дойти до такси. Сейчас она отдыхает и восстанавливает силы. Мы очень рады, что эта химиотерапия была последней в её программе лечения.

В понедельник Катюша отправится на анализы, и мы все надеемся на положительные новости.

23.12.2024

На прошлых выходных Катюша набиралась сил и готовилась к началу химиотерапии: усердно занималась с физиотерапевтом и гуляла на свежем воздухе.

В больнице её поздравили волонтеры с наступающими праздниками. Вместе они играли в настольные игры и проводили мастер-класс по изготовлению новогодней композиции.

После начала химиотерапии состояние Катюши резко ухудшилось. Появилась слабость и рвота, которая не прекращалась, несмотря на противорвотные препараты.

Сегодня Катюша спит и восстанавливается. Химиотерапия завершилась, и сейчас она проходит трехдневный курс промывки организма. Состояние девочки остается под контролем врачей, и мы все надеемся на скорейшее улучшение.

11.12.2024

После недели, проведенной в больнице, Катю, наконец, выписали. Эта неделя была непростой: в течение пяти дней у неё держалась высокая температура, и ничто не могло помочь. Так как после химиотерапии ее организм очень ослаб и не мог восстановиться самостоятельно.

В воскресенье ей дали новый продукт крови — тромбоциты. Сейчас у девочки начали подниматься показатели иммунной системы. Впереди у неё новый этап — в этот четверг она снова сдаст кровь и будет готовиться к следующему курсу химии.

02.12.2024

Катя успешно завершила первый этап третьего курса высокодозной химиотерапии. Мы рады сообщить, что в этот раз она перенесла лечение значительно легче, чем в предыдущие разы.

Сейчас состояние Кати тяжелое, ранее были приступы рвоты, но сейчас девочка понемногу начинает кушать, а это важно для её восстановления. Недавно к Катюше приходил физиотерапевт, и даже несмотря на слабость, она проявила стойкость и продолжала занятия.

Сегодня у нее важная поездка в клинику для сдачи анализов, и мама Катюши обещает быть предельно осторожными, учитывая, что после такой сильной терапии её иммунная система очень ослаблена.

15.06.2026

Мальчик снова пишет стихи и рассказы — как до аварии.

Восстановление Даниила продолжается. Регулярные занятия с нейропсихологом и логопедом постепенно приносят результаты, хотя впереди ещё много работы. В физическом плане мальчик практически восстановился, сейчас специалисты помогают ему улучшить баланс.

Основное внимание по-прежнему уделяется памяти и когнитивным функциям. Шаг за шагом Даня возвращает утраченные навыки и достигает новых успехов.

Особенно радует, что в его жизнь снова вернулись любимые занятия. Как и до аварии, мальчик пишет стихи и рассказы, посещает спортивный зал и бассейн. Каждое такое достижение — важный этап на пути восстановления.

Семья Даниила благодарит всех, кто поддерживал мальчика в самый непростой период. Благодаря нашей с вами помощи и участию мальчик обрел шанс на полноценную жизнь.

19.12.2025

Даниил проходит очередной курс реабилитации. В физическом плане удалось достичь хороших результатов, и это большая победа после всего, через что ему пришлось пройти.

Сейчас основной акцент сделан на занятия с логопедами и нейропсихологами. Есть заметные успехи: память постепенно улучшается, речь становится более внятной и уверенной. Работа продолжается, шаг за шагом, без спешки, но с верой в результат.

Каждое, даже небольшое достижение для Даниила — это огромный труд. Мы продолжаем поддерживать его и радоваться этим важным изменениям вместе с семьёй.

21.09.2025

Даня продолжает активно заниматься восстановлением. Уже заметны серьёзные успехи: мальчик может самостоятельно выполнять шаги, работает над координацией и движениями рук. Физическое состояние улучшается: он становится сильнее, увереннее держит равновесие. Теперь важно закрепить результат, чтобы шаг за шагом двигаться к полноценной жизни.

Спасибо, что продолжаете быть рядом. Каждое ваше пожертвование помогает детям идти к восстановлению!

18.08.2025

Даниил на этой неделе поехал на реабилитацию по ОМС. К сожалению, она сильно отличается от центра «Три сестры». У Дани сохраняются серьёзные трудности с памятью и речью, поэтому ему очень нужны регулярные занятия с нейропсихологом и логопедом.

11.08.2025

Даниил Федоткин дома, но даже здесь реабилитация не останавливается: бассейн, ЛФК, массаж, упражнения с папой. Самое тяжёлое — отсутствие речи, поиск нужного специалиста продолжается.

Спасибо, что вы с ними. Каждое ваше участие — это огромный вклад в будущее детей.

04.08.2025

Даня дома, отдыхает и восстанавливается. Ходит в лес, тренирует координацию, старается. Но почти не говорит — больно, не хватает дыхания. Переживает, вспоминает себя прежнего и осознаёт, как всё изменилось, ему тяжело. Впереди — самая трудная часть реабилитации.

29.07.2025

На прошлой неделе произошло, пожалуй, самое радостное событие за последние месяцы — Дане разрешили ненадолго вернуться домой
⠀
«Дома и стены лечат», — говорит мама. И это действительно так. Впереди у Даниила ещё много работы: нужно разрабатывать правую руку, включать её в бытовую активность, заново учиться писать.
⠀
Особенно тяжело даётся восстановление речи и памяти. Сейчас Даня может говорить лишь короткими фразами — 2–4 слова. А чаще — просто молчит. После интубации у него повреждены голосовые связки, и говорить больно. Но молчать нельзя: если мозг «решит», что речь не нужна, восстановление станет невозможным.
⠀
Пожалуйста, поддержите восстановление Даниила. Любая сумма имеет значение.

21.07.2025

На этой неделе у Дани появился новый этап в восстановлении — занятия в бассейне. Он очень ждал этого момента.

Основной фокус сейчас на логопедии и работе с нейропсихологом. Здесь самые большие сложности: Дане тяжело даются длинные фразы, не хватает воздуха, трудно формулировать мысли, нарушена кратковременная память.

С физическим терапевтом продолжают отрабатывать походку. Она пока неустойчивая, но шаг за шагом идёт улучшение.

А ещё Даня учится быть самостоятельным — на эрготерапии делает себе бутерброды. Получается всё лучше.

Мы рядом, мы верим, что всё получится. И очень благодарны каждому, кто помогает Дане делать эти шаги.

17.07.2025

Самая главная новость прошедшей недели — Дане сняли трахеостому. Он очень этого ждал и теперь очень рад: ничего не мешает, стало легче.

Сейчас Даниил с папой начал выходить на прогулки: они гуляют в ближайшем парке, дышат свежим воздухом, заходили в храм — такие простые, но такие долгожданные моменты.

Тем временем в реабилитации идёт активная работа. На занятиях он отрабатывает походку, разрабатывает правую руку, активно занимается с логопедом.

Даня борется. С каждым днём он всё ближе к жизни, в которой снова можно мечтать. Спасибо, что поддерживаете его на этом пути.

07.07.2025

У Даниила идёт насыщенный этап восстановления. Каждый день в реабилитационном центре наполнен важными восстанавливающими занятиями.

Сейчас Даниил заново осваивает простые, но такие важные навыки: учится говорить, читать, кушать, чистить зубы, одеваться. Каждый день он проводит занятия с логопедом, физическим и эрготерапевтом, и уже делает в этом ощутимые успехи.

Из новых процедур теперь есть гидромассаж, а на следующей неделе — долгожданный бассейн, которого Даня очень ждёт.

В свободное время выезжает с родными за пределы центра — недавно побывали в музее техники.

 Отверстие от трахеостомы заживает хорошо. Организм потихоньку восстанавливается.

Спасибо каждому, кто рядом. Именно с вашей поддержкой всё это становится возможным.

15.06.2026

У девочки третий рецидив.

К сожалению, девочка и её семья вновь оказались в тяжёлой борьбе за жизнь. После возвращения в Израиль врачи незамедлительно приступили к очередному этапу терапии.

Это уже третий рецидив заболевания, и сейчас все силы направлены на стабилизацию состояния Златы и подбор дальнейшего лечения.

Семья девочки остаётся рядом и проходит через это испытание вместе с ней, шаг за шагом продолжая бороться за её жизнь.

25.12.2025

Сегодня делимся непростыми новостями о нашей подопечной — Злате Кокоевой.

Злата завершила 11 курс химиотерапии, и сейчас столкнулась с осложнениями. Сильно снизились лейкоциты, появились выраженная слабость и апатия. Злате тяжело, она почти не ест, быстро устаёт, по вечерам плачет и очень хочет домой.

За это время Злата заметно выросла и повзрослела, но страхи, к сожалению, никуда не ушли. Болезнь и постоянное лечение отнимают силы не только физически, но и эмоционально.

Сейчас Злате особенно нужна поддержка — тёплые слова, забота и вера в то, что этот сложный этап обязательно закончится.

19.12.2025

Делимся непростыми новостями о нашей подопечной — Злате Кокоевой.

Злата завершила 11 курс химиотерапии, и сейчас столкнулась с осложнениями. Сильно снизились лейкоциты, появилась выраженная слабость и апатия. Злате тяжело, она почти не ест, быстро устаёт, по вечерам плачет и очень хочет домой.

За это время Злата заметно выросла и повзрослела, но страхи, к сожалению, никуда не ушли. Болезнь и постоянное лечение отнимают силы не только физически, но и эмоционально.

Сейчас Злате особенно нужна поддержка — тёплые слова, забота и вера в то, что этот сложный этап обязательно закончится.

08.04.2025

"Прошлая неделя была особенной. Мы получили результаты КТ легких Златы. Метастазы уменьшаются в размерах! Отчетливая положительная динамика. Это значит, что предложенное лечение попало в точку. Шанс выздороветь был одобрен Богом!" - мама Златы.

В воскресенье Злата начала 3 курс химии, время летит быстро. Девочка очень переживает. "Она совсем редко улыбается, постоянно напряжённая, злая, раздражённая. Она очень устала за всё это время," - пишет мама.

Несмотря на все испытания, девочка продолжает свою борьбу. Она кричит, дерется, плачет, но всё равно идет в больницу и продолжает получать лечение. Её сила воли вдохновляет нас всех!

Сегодня нас поддержали волонтеры, которые отвлекли Злату игрой в карты. "Это было чудесно!" — делится мама, и мы рады, что есть такие добрые люди, готовые помочь.

15.06.2026

УРА! СБОР ДЛЯ МИШИ ЗАКРЫТ!

С радостью сообщаем, что благодаря нашим общим усилиям удалось собрать полную сумму для лечения Мишеньки - 189 700 ₽

Мише 11 лет. У него ДЦП, спастическая диплегия. С самого раннего детства его жизнь — это постоянные реабилитации, занятия и работа над каждым навыком. Сейчас Миша постепенно идёт на поправку, у него есть заметные результаты реабилитации: он стал более активным и выносливым, движения и речь начали восстанавливаться, улучшилось общее состояние. И это очень радостный и обнадёживающий результат для семьи.

Спасибо каждому, кто был рядом и не прошел мимо. Каждое участие — перевод, репост, слово поддержки — стало частью большого общего дела.

Вы не просто закрыли сбор — вы дали Мише возможность продолжать лечение и закреплять достигнутые результаты.

Спасибо всем, кто был рядом с Мишей и его семьёй.

08.06.2026

Мальчик вновь произносит слова, которые долгое время не мог проговорить.

Реабилитация Миши приносит всё больше положительных результатов. На второй неделе занятий мальчик стал заметно активнее и выносливее.

Теперь ему легче ходить самостоятельно, быстрее подниматься и спускаться по лестнице. Если до начала курса каждый шаг давался с большим трудом, то сейчас прогресс становится всё более заметным.

Есть успехи и на занятиях с логопедом — Миша начал произносить слова, которые давно не говорил. Также снизилось мышечное напряжение, благодаря чему двигаться ему стало значительно легче.

01.06.2026

У мальчика стал заметен первый результат после занятий в Сакуре.

Мишенька уже неделю посещает занятия в центре «Сакура», которые были оплачены благотворительным фондом "Мир глазами ребёнка". Занятия даются ему непросто — из-за нагрузки болят ноги, но уже заметен первый результат по спине.

На шее у Мишеньки было жировое отложение, связанное с неправильной нагрузкой. Сейчас этот «горбик» стал примерно в два раза меньше — после массажа и мануальных практик. Мальчик очень старается на занятиях, закрепляя результат шаг за шагом.

25.05.2026

Мальчику тяжело даются реабилитационные мероприятия.

На прошлой неделе Миша был на приёме у педиатра перед поездкой на реабилитацию — прошел осмотр и сдал анализы.

Занятия в бассейне пока были пропущены, чтобы Миша не простыл.

Вчера Миша приехал в Челябинск, и уже сегодня начались реабилитационные занятия. Но первый день занятий даётся ему тяжело: нагрузка большая, сложно, Миша плакал. Постепенно он должен привыкнуть и войти в ритм.

18.05.2026

Мальчик готовится к поездке и продолжает заниматься со специалистами.

На прошлой неделе Миша посетил эндокринолога. По результатам анализов оказался повышен холестерин, а показатели печени АЛТ и АСТ находятся на верхней границе нормы. Сейчас семье рекомендовали скорректировать питание: убрать всё жирное. Полностью исключили сахар — соки, сладости и йогурты.

Также Миша сдал анализы для поездки в «Сакуру», а в пятницу семья пойдёт к педиатру за справкой перед отъездом.

Бассейн временно пришлось отменить из-за отключения горячей воды, чтобы Миша не простыл. Занятия ЛФК и с логопедом продолжаются два раза в неделю.

12.05.2026

Мальчик прошел обследования, и теперь ему предстоит жить с еще большими ограничениями.

На прошлой неделе Мишенька прошёл УЗИ брюшной полости для контроля состояния внутренних органов. Результаты обследования оказались не самыми хорошими: мальчику необходима строгая диета и снижение веса, чтобы избежать дальнейшей нагрузки на организм. Соблюдать питание будет непросто, так как Миша ест далеко не все продукты, но сейчас это важно для его здоровья и самочувствия.

Также Мише сделали рентген тазобедренных суставов. По результатам обследования серьёзных нарушений не выявлено, вывихов нет.

Впереди у Мишеньки новые обследования и подготовка к следующему этапу реабилитации: уже в четверг запланирован приём у эндокринолога и сдача анализов перед предстоящей поездкой.

04.05.2026

Миша держится, но усталость и бессонные ночи дают о себе знать.

У Миши сейчас непростой период — сон остаётся нестабильным, но несмотря на это, он продолжает тренировки в бассейне. Плавание ему очень нравится и помогает укреплять тело и поддерживать позвоночник. Старается заниматься 1–2 раза в неделю.

На этой неделе также сдали анализы на биохимию для эндокринолога, приём у которого запланирован на 12 мая.

27.04.2026

Сейчас у Мишеньки очень важный этап его восстановления — два раза в неделю у него проходит ЛФК и занятия с логопедом. Это важная часть его восстановления, и он старается, несмотря на усталость.

Завтра у Миши запланированы анализы для эндокринолога. Врачи внимательно следят за его состоянием: контролируют вес и уровень сахара в крови.

Из обычных детских дел — сегодня Миша идёт в парикмахерскую. Он не очень любит такие походы, но уже пора.

Последние дни даются непросто: на прошлой неделе у Миши были сложности со сном. Засыпает только ближе к 3 часам ночи, а просыпается рано, в 8–9 утра. Он старается уснуть, но не получается.

Возможно, на состояние влияет погода, так как сейчас сильные ветра, а у Миши гидроцефальный синдром, и такие дети часто реагируют на изменения погоды.

Миша держится за жизнь всеми силами. Помогите Мишеньке обрести полноценную здоровую жизнь.

21.04.2026

Мишенька продолжает заниматься, несмотря на усталость и сложности. Для него очень важно не останавливаться, потому что даже небольшой перерыв может откатить всё назад.

Он ходит на занятия ЛФК и к логопеду, старается, учится, постепенно делает шаги вперёд. Уже умеет считать, пробует читать короткие слова — и для него это настоящие победы.

Но говорить ему всё ещё сложно, поэтому дома он общается с помощью карточек и жестов, стараясь объяснить свои мысли и желания. Это требует от него огромного усилия, но он не сдаётся.

13.04.2026

Миша на пути к восстановлению. Он верит, что у него получится стать самостоятельным!

Недавно Миша с мамой ездили в санаторий на реабилитационный курс по ОМС. Он прошёл поддерживающие занятия на тренажёрах, ванны и массаж. Мише нельзя делать долгие перерывы, так как сейчас самое важное время для приобретения навыков.

Сейчас, когда мальчик стал более взрослым и смышлёным, у него появилось больше мотивации стремиться к высоким результатам. Но чтобы ему их достичь, необходимы поддержка и забота добрых людей. Давайте поможем Мише вместе!

27.05.2026

Дорогие наши друзья!

Вместе с вами мы вновь сделали большое доброе дело. Сегодня появилась новая надежда на счастливое будущее!

С радостью сообщаем: необходимая сумма для помощи Софии Степановой закрыта. Каждый из вас стал не просто помощником, а настоящим оберегом в её судьбе.

Позади — месяцы страха и мучительного ожидания, госпитализации и постоянная медикаментозная поддержка. Каждая ночь была стрессом, потому что сосуд мог лопнуть и оборвать жизнь ребёнка. Но вместе мы подарили Софии шанс на спокойное и счастливое завтра.

Софии уже провели две операции по установке стентов. Сейчас она дома, и её состояние стабильно. Мы вместе стали опорой для семьи в самый трудный период.

Спасибо каждому, кто был рядом с Софочкой на этом пути. Спасибо за ваши добрые сердца, поддержку и сострадание.

Следить за дальнейшими новостями о Софии можно на нашем сайте:

Наши добрые дела — наше будущее!

С уважением, Благотворительный фонд «Мир глазами ребёнка».

25.05.2026

Девочка ежедневно принимает лекарства, чтобы прижились стенты.

На прошлой неделе Софочку выписали из больницы. Сейчас ситуация с установленными стентами остаётся неопределённой, врачи наблюдают, как они себя поведут дальше. Главное сейчас, чтобы стенты прижились и вросли в артерии девочки. Для этого Софочке необходим ежедневный и обязательный приём лекарств.

Через полгода, 12 октября, Софочку ждёт плановая госпитализация и полное обследование под наркозом — ангиография. Также врачи будут решать, что делать со стенозом почечной артерии.

Сейчас девочка чувствует сильную слабость. Софочке тяжело долго ходить, стоять и даже сидеть, но она продолжает бороться и терпеть все испытания на своём пути.

18.05.2026

Девочка борется с последствиями тяжёлой операции.

Прошлая неделя для Софочки началась в больнице им. Рошаля, где девочке провели ЭКГ, МРТ с контрастом и анализы крови. 15 мая Софочке сделали операцию. МРТ сосудов головы показало, что предыдущая операция на левую сторону не смогла полностью убрать аневризмы, но установленные стенты должны сдерживать их рост и минимизировать риск разрыва при скачках давления.

После операции девочка сутки провела в постели, а на следующий день ей сделали КТ сосудов головы. Затем состояние ухудшилось: поднялось давление до 145/97, появились сильная головная боль, светобоязнь, боль при движении головой и сильная слабость. Девочка почти весь день провела во сне. Таблетки от давления сначала не помогали.

Сегодня давление снизилось до 137/78, Софочка чувствует себя лучше. Врачи вызвали кардиологов, а КТ показало, что стенты стоят правильно.

12.05.2026

Девочка живёт между больницей и ожиданием следующего этапа лечения.

София готовится к очередной госпитализации: 11 мая девочка была госпитализирована в больницу, а уже 14 мая ей предстоит новая операция.

Эта неделя прошла в обследованиях и сдаче анализов. За последние три года постоянные процедуры стали для Софочки привычными, даже сдачи крови она переносит спокойно. Последние результаты показали пониженный уровень креатинина ниже нормы.

Большую часть времени девочка проводит в постели. Постоянные боли и сильная слабость продолжают влиять на её состояние и настроение. Даже любимыми занятиями девочке приходится заниматься лёжа или полусидя, потому что долго сидеть ей тяжело. Несмотря на это, София продолжает рисовать картины по номерам и делать гравюры, творчество помогает ей отвлекаться и сохранять силы перед новой операцией.

04.05.2026

Даже короткая прогулка заканчивается болью, организм не справляется.

Эта неделя у Софии снова прошла дома и на постоянных лекарствах. 1 мая она ненадолго попробовала выйти на прогулку, очень хотела увидеть праздник и старалась держаться, но боль быстро усилилась, и пришлось вернуться обратно домой.

Сейчас девочке по-прежнему непросто — сохраняются скачки давления. С понедельника София сдаёт очередные анализы в рамках подготовки к предстоящей госпитализации и операции.

27.04.2026

К сожалению, эта неделя стала для девочки настоящим испытанием. Постоянные перепады погоды сильно влияют на её состояние.

Таблетки перестают справляться так, как должны. Давление поднимается до 140/93, и только благодаря лекарствам оно не становится ещё выше.

В такие моменты самочувствие Софы резко ухудшается: уходит энергия, меняется настроение, возвращаются слабость и боль.

Но даже в этом состоянии девочка держится. Софа научилась самостоятельно принимать лекарства, без пропусков. Малышка понимает: пропуск может стоить слишком дорого. Врачи прямо говорят, что это риск, вплоть до угрозы жизни.

Софа очень старается. Старается жить. Старается бороться. Старается не сдаваться. И сейчас ей как никогда нужна поддержка.

21.04.2026

София старается держаться.

Она уже привыкла не жаловаться и терпеть, но её состояние остаётся тяжёлым. Неделя начиналась спокойно — она занималась дома, училась, старалась жить обычной жизнью, насколько это возможно.

Но к выходным снова случился кризис. Девочка резко побледнела, появилась сильная слабость, давление поднялось, и ей стало невыносимо тяжело. София редко говорит, что ей плохо, но мама понимает это по её взгляду, по тому, как она двигается, как ведёт себя.

Сейчас семья с тревогой ждёт госпитализации, потому что только под наблюдением врачей можно стабилизировать её состояние.

13.04.2026

Сейчас жизнь Софии держится на лекарствах и ожидании операции. В каждом дне София ищет счастье.

На прошлой неделе девочка вместе с близкими готовилась к Светлой Пасхе: помогала красить яйца, клеить наклейки и старалась быть включённой в эти тёплые семейные хлопоты. Но даже такие простые и радостные моменты даются ей тяжело — из-за сильной слабости Софии приходилось прерываться и снова ложиться в постель.

Давление удаётся держать в норме только благодаря ежедневному приёму препаратов, однако самочувствие девочки всё равно остаётся тяжёлым. Кроме того, из-за кроворазжижающих препаратов, которые необходимы для благополучного внедрения и приживания специальных стентов, на теле Софии начали появляться большие синяки. Эти препараты жизненно важны для неё, и принимать их нужно ещё как минимум год.

06.04.2026

Сейчас София находится дома и готовится к следующей операции, назначенной на 14 мая. Её состояние по-прежнему полностью зависит от постоянной медикаментозной поддержки — давление удаётся удерживать в норме только при строгом соблюдении графика приёма препаратов.

Девочке очень тяжело: сильная слабость, боли, почти полное отсутствие сил на движение. Большую часть времени она проводит в постели.

Семья сейчас занимается переводом Софии на домашнее обучение. Раньше она очень этого не хотела — для неё было важно оставаться среди одноклассников, чувствовать себя как все дети. Но болезнь внесла свои коррективы, и сегодня София приняла это непростое решение.

12.05.2026

Аделиночку экстренно госпитализировали с высокой температурой, тахикардией и низкой сатурацией. Несмотря на антибиотики, температура держалась несколько дней, поэтому врачи провели КТ, ЭХО сердца и ЭКГ.

Обследования показали отрицательную динамику: метастазы в лёгких увеличились, а очаг возле сердца вырос более чем в два раза. Врачи считают, что ухудшение состояния связано с прогрессированием онкологии, поэтому девочке срочно начали новый курс химиотерапии и готовят к возможной трансплантации.

Лечение даётся Аделиночке очень тяжело: у неё почти нет аппетита, появились сильная слабость, тошнота и боли. Несмотря на это, малышка продолжает бороться каждый день. Совсем скоро Аделиночке исполнится 4 года, и сейчас главная надежда семьи — увидеть улучшения и услышать хорошие новости.

04.05.2026

Боль не отпускает ни на минуту, болезнь продолжает забирать силы.

Состояние Аделины остаётся тяжёлым. Несмотря на то, что последние анализы были относительно стабильными, девочка испытывает сильнейшие боли. Ей уже назначен даже наркотический обезболивающий препарат, но его хватает всего на несколько часов. Аделина почти не спит, отказывается от еды, её тошнит, и большую часть времени она проводит в кровати или коляске.

Самое страшное — болезнь продолжает прогрессировать. По результатам обследования выявлены множественные метастазы: в лёгких, у сердца, в позвоночнике и малом тазу. Врачи признают, что случай редкий и сложный. Он попадает в те самые 2 процента, когда опухоль плохо поддаётся лечению.

Сейчас для Аделины существует единственный шанс — трансплантация и агрессивная высокодозная химиотерапия. Путь впереди крайне тяжёлый, лечение уже отложено из-за температуры и слабого состояния, но борьба продолжается.

Аделина сейчас не улыбается, не играет, у неё просто нет на это сил. И самое тяжёлое видеть, как девочка, которая так хочет жить, каждый день справляется с болью, которая не отпускает.

27.04.2026

Неделя выдалась очень тяжёлой, полной боли, лечения и ожидания.

В начале недели Аделиночка прошла ПЭТ КТ. Само обследование она перенесла неплохо, но результатов до сих пор нет. Ожидание даётся семье очень тяжело, так как пока врачи не приняли решение по дальнейшему лечению.

Во вторник малышка прошла курс химиотерапии. Во время капельницы ей было очень больно — сильно болела ножка, боль усилилась, и даже обезболивающее почти не помогло. Аделиночка плакала, не могла найти себе места.

После химии первые дни она была слабой, но держалась. Родители старались окружить её заботой, поддержать и хоть немного облегчить состояние.

Сейчас Аделиночка почти не ходит. В основном девочка лежит или передвигается в коляске. Ей тяжело, и особенно больно видеть, как ребёнок, который так любил танцевать, теряет силы.

К выходным состояние ухудшилось, появились тошнота и рвота. Препараты немного помогли, но это снова стало испытанием.

Аделиночка очень устала от больниц и уколов. Она плачет и просит поехать домой в Архангельск, в свой «синий дом».

Почти три года семья живёт в больницах, и больше всего сейчас хочется просто вернуться домой и жить обычной жизнью.

Сейчас им особенно нужна поддержка.

21.04.2026

Прошлая неделя стала для маленькой Аделиночки настоящим испытанием.

Ночи проходили почти без сна. Аделина плакала, жаловалась на боль в ножке, просила просто погладить её, побыть рядом.

Так как сейчас Аделина готовится к важнейшей процедуре — ТКМ, несколько дней подряд шёл забор стволовых клеток. По много часов она лежала без движения, испытывая боль в теле и усталость, которая накапливалась с каждой минутой. Аделина говорила, что очень хочет домой, к папе, к своим игрушкам.

Сейчас она быстро устаёт, боль в ножке не утихает, приходится принимать обезболивающее. Впереди обследования и новый этап лечения. И сейчас для неё и для её мамы так важно просто чувствовать, что они не одни.

17.04.2026

Дорогие друзья, сегодня хочется сказать эту особенную благодарность от всего сердца, мы вместе с вами сделали для Славы по-настоящему огромный и долгожданный подарок. Подарили ему возможность пройти важнейшую операцию, которая может изменить его жизнь.

Слава с самого рождения живёт в борьбе. Ещё в первые дни жизни — реанимация, аппараты, трубочки, через которые он учился просто дышать и есть. Домой он попал только в девять месяцев — совсем крошечный, слабый, почти не умеющий двигаться. Его жизнь буквально начиналась заново, шаг за шагом, через усилие и боль.

С тех пор каждый навык — как маленькая победа. Слава учился держать голову, садиться, вставать, тянуться к миру, и он справился. Тихо, по-своему, но невероятно стойко.

Но одна из самых сложных проблем всё это время оставалась рядом. Слава не может полноценно открыть рот. За его маленькой жизнью уже три операции, и ни одна не дала того результата, которого так ждали. И только сейчас появился шанс — сложная, многочасовая операция, которая может приблизить его к жизни без постоянной зависимости от медицинской помощи.

И сегодня этот шанс стал реальностью. Потому что рядом есть вы. Люди с большим сердцем. Люди, благодаря которым такие дети, как Слава, получают не просто лечение — они получают возможность жить, расти, пробовать, идти дальше.

Слава идёт вперёд. И теперь у него есть самое важное — возможность изменить свою жизнь.

13.04.2026

Состояние мальчика постепенно улучшается после болезни, но есть и тревожные новости. Он стал активнее, больше двигается, интересуется всем вокруг. Но семья узнала об очередных неприятностях. На приёме у ортопеда в Ярославле выяснилось, что после болезни и реанимации вернулась косолапость, поэтому врачи приняли решение начать гипсование левой стопы.

Теперь Славе предстоит четыре недели лечения с еженедельными поездками на перегипсовку. Он пока только привыкает к гипсу, но держится хорошо. Несмотря на всё это, выходные Слава провёл в кругу семьи, что он очень любит, особенно, когда рядом собираются все родные — бабушки и дедушки.

06.04.2026

Вячеслав постепенно возвращается к активной жизни — маленькими, но уверенными шагами. На этой неделе он немного приболел, но , к счастью, обошлось без серьёзных осложнений.

Постепенно планируется возвращение к занятиям с нейропсихологом и физическим терапевтом. Слава всё ещё иногда нуждается в кислородной поддержке, но теперь значительно реже.

Семья с надеждой и теплом ждёт приближения Светлой Пасхи.

24.03.2026

Новости мальчика после реанимации.

Слава ещё совсем недавно находился на аппарате ИВЛ, и это были дни, когда каждая минута давалась семье с огромным страхом. Сейчас его перевели в педиатрическое отделение, и он снова рядом с мамой.

Но его состояние всё ещё остаётся тяжёлым. Сохраняется потребность в кислородной поддержке, в лёгких слышны хрипы, а анализы пока далеки от нормы. Его организм продолжает восстанавливаться после тяжёлого состояния.

Врачи называют его бойцом, потому что он действительно опережает прогнозы. Наша поддержка помогает семье в это непростое время.

17.03.2026

Слава всё ещё находится в реанимации и подключён к аппарату ИВЛ. Врачи говорят, что клинически его состояние постепенно становится лучше, но самостоятельно дышать он пока не может.

Завтра Славе планируют провести повторное КТ, чтобы посмотреть динамику по лёгким и понять, как организм справляется с пневмонией.

Сейчас Слава находится в сознании, но из-за всего пережитого начал эмоционально отстраняться. Маме разрешили приходить к нему ещё на один час вечером, чтобы он чувствовал рядом близкого человека.

10.03.2026

К сожалению, у Славы резко ухудшилось состояние.

Этой ночью мальчика срочно забрали санавиацией в реанимацию во Владимир. Сейчас Слава находится на аппарате ИВЛ, его состояние врачи оценивают как тяжёлое.

По информации врачей, у Славы двухсторонняя пневмония. Сейчас он находится под круглосуточным наблюдением специалистов.

Мы очень надеемся и верим, что Слава справится.

09.04.2026

Мы сделали это. Сумма собрана полностью — и это значит, что Ира сможет продолжить реабилитацию.

Ирина с самого рождения живёт в борьбе: тяжёлые диагнозы, операции, постоянная работа со специалистами. Но несмотря на всё это, она растёт сильной и очень старательной девочкой, которая не сдаётся.

И именно благодаря вам этот путь не остановится. Реабилитация поможет сохранить и развить навыки, которые давались ей таким трудом.

Каждый перевод, каждый репост, каждое участие — стали частью одного большого дела. Вы подарили семье не только помощь, но и чувство, что они не одни.

Спасибо каждому, кто был рядом. Спасибо за ваше добро и участие.

Ира продолжит свой путь — а мы продолжаем помогать дальше. Вместе.

16.03.2026

Неделя у Иры была насыщенной. Девочка успела побывать на занятии у нейрологопеда в центре «Родник». К сожалению, урок вокала пришлось пропустить, потому что мама в этот день работала.

К 8 Марта Ира получила долгожданный подарок, о котором она вместе с сестрой просила очень давно. Ещё одним приятным событием стал визит двоюродных брата и сестры. Они сделали девочкам сюрприз и отвели их на каток.

Когда-то Ира уже пробовала кататься и даже научилась немного стоять на коньках, но после приступа, связанного с шунтом, мама побоялась продолжать занятия. Поэтому в этот раз девочка была особенно счастлива снова выйти на лёд.

И, конечно, семья продолжает заниматься восстановлением. Каждая поездка на занятия и каждая маленькая победа — это ещё один шаг вперёд.

Спасибо всем, кто поддерживает Иру на этом пути.

10.03.2026

Когда ребёнок снова начинает радоваться простым вещам — это самое настоящее счастье.

Прошлая неделя у Иры была очень насыщенной и тёплой. В школе прошёл концерт и конкурс, и Иру тоже попросили выступить. Девочка с радостью исполнила песню и очень переживала, но всё получилось — её поддерживали учителя, друзья и близкие.

А ещё удалось исполнить одну маленькую, но очень важную мечту. Ира давно любит «Бременских музыкантов», и наконец получилось сходить на мюзикл. Для неё это был настоящий праздник — музыка, сцена, герои, которых она так любит. Такие моменты дарят детям силы и возвращают веру в обычную, счастливую жизнь.

И, конечно, семья продолжает заниматься восстановлением. На прошлой неделе они смогли съездить в реабилитационный центр «Родник», где Ира прошла занятия по Бобат-терапии. Каждая такая поездка — ещё один шаг вперёд.

Мы очень радуемся, когда делимся такими новостями. Потому что за ними стоят огромный труд, вера семьи и поддержка неравнодушных людей.

Спасибо всем, кто рядом с Ирой и помогает ей двигаться дальше.

02.03.2026

Ира продолжает заниматься вокалом.

На этой неделе у Иры каникулы. К сожалению, из-за болезни мамы пришлось пропустить несколько занятий по вокалу. Но Ира не сдаётся, она успела позаниматься со специалистом, чтобы подтянуть материал и не терять форму.

Учёба даётся ей непросто, но она старается не расслабляться и идти вперёд. А ещё Ира побывала на дне рождения одногруппников из сада. Ребята теперь учатся в разных школах и видятся редко. Этот день подарил ей много радости, эмоций и даже небольшой подарок.

24.02.2026

Ира старается не пропускать ни одного праздника и участвует в каждом.

На этой неделе Ира побывала на празднике Масленицы. Для неё это важно, потому что она занимается русско-народным вокалом. Сцена для Иры — это уверенность, труд и желание не отставать. Она продолжает заниматься, учить песни и идти вперёд, несмотря на сложности.

16.02.2026

Последние недели для Иры оказались особенно непростыми. Учёба даётся тяжело, освоение материала требует огромных усилий, и бывают моменты, когда хочется кричать от бессилия. Маме пришлось взять несколько занятий в реабилитационном центре, где Иру знают и поддерживают специалисты, которым она доверяет.

Ира счастлива снова быть в привычной среде, чувствовать поддержку и заботу. Но ей нужно больше. Без помощи специалистов двигаться дальше очень сложно.

Ваша поддержка для неё сейчас особенно важна.

09.02.2026

Сейчас Ира немного простыла, поэтому временно пропускает бассейн. В остальном она старается не сбавлять темп: ходит в школу, делает уроки, занимается вокалом и учит новые песни вместе с сестрой.

Совсем скоро весенние праздники, а значит — выступления и концерты. Ира и Дарина продолжают посещать сразу два кружка по вокалу, поэтому материала и репетиций стало больше. В школе также готовится конкурс среди особых детей, и музыкальный руководитель решила, что Ира будет выступать вместе с сестрой.

На выходных Ира с радостью наверстывает упущенное: играет в любимые игрушки и смотрит мультики, по которым скучает в будни. Она ждёт и возвращения к занятиям со специалистами — Ира понимает, что именно они помогают ей справляться с трудностями в учёбе и усвоении материала.

06.04.2026

Всю неделю Миша провёл дома — отдыхал, набирался сил. Чтобы поддерживать его аппетит, родители играют с ним в «повара», превращая приём пищи в игру.

Сегодня они были в больнице на контрольных анализах. К сожалению, показатели остаются низкими — организм пока не готов к следующему этапу лечения.

Иммунная система восстанавливается очень медленно, поэтому сейчас Мише проводят курс уколов для стимуляции костного мозга. Врачи внимательно следят за динамикой и надеются, что в ближайшее время удастся перейти к следующему блоку химиотерапии.

Этот период даётся семье особенно тяжело, и они очень переживают.

24.03.2026

Лечение Миши от двух видов рака продолжается.

Состояние мальчика ухудшилось и семье пришлось срочно ехать в стационар. Анализы показали, что нейтрофилы по-прежнему на нуле, организм истощен.

Сейчас ему проводят переливания крови и тромбоцитов, сохраняется сильная тахикардия, а его организм работает на пределе после тяжёлой химиотерапии. Любая инфекция в таком состоянии может стать серьёзной угрозой.

Миша очень устал от больниц, процедур и боли. Но он продолжает терпеть и проходить через всё это снова и снова, несмотря на свой возраст.

В то время как другие дети играют и живут обычной жизнью, Миша каждый день проходит через испытания, которые не должен проходить ни один ребёнок.

Совершить пожертвование удобно на нашем сайте. Благодарим за помощь!

16.03.2026

Когда иммунитет почти на нуле, даже обычный вирус становится опасным.

Миша снова оказался в больнице на госпитализации. Мальчик подхватил вирус на фоне крайне низких показателей крови.

На прошлой неделе ему уже дважды переливали тромбоциты и дважды кровь. Иммунитет сейчас практически равен нулю, поэтому любая инфекция может протекать очень тяжело.

Вчера состояние Миши резко ухудшилось. Температура поднялась до 40,1 и почти не снижалась, несмотря на препараты. Мальчика сильно трясло, а пульс доходил до 190 ударов в минуту.

Сначала врачи подозревали корь, так как у одного из детей в отделении обнаружили этот вирус. Всем пациентам сделали иммуноглобулин, но, к счастью, этот диагноз не подтвердился.

Сейчас у Миши взяли необходимые анализы и проводят лечение антибиотиками широкого спектра. Мальчик очень ослаб и практически не может кушать.

10.03.2026

После четвёртого блока химии Мише снова пришлось вернуться в больницу.

На прошлой неделе Миша закончил 4-й блок химиотерапии, и этот этап оказался очень тяжёлым для его маленького организма. Мальчик почти всё время спал, был очень вялым и практически перестал кушать.

Через несколько часов после возвращения домой у Миши резко поднялась температура — сначала 38, затем почти 40. Семье снова пришлось срочно ехать в больницу. Врачи стабилизировали состояние, но на следующий день анализы показали тяжёлые последствия лечения: гемоглобин упал до 70, показатели крови почти на нуле, началась тахикардия. Мише сделали переливание крови и тромбоцитов.

Сейчас Миша по-прежнему очень слаб, много спит и восстанавливается после тяжёлого блока. Его мама говорит, что сейчас они просто молятся, чтобы организм мальчика как можно скорее пришёл в себя.

02.03.2026

Мише предстоит самый тяжёлый этап лечения. Всю неделю Миша проходил сеансы лучевой терапии. Каждый день — дорога в больницу, процедуры, ожидание.

В среду ему делали УЗИ сердца перед четвёртым блоком химиотерапии. В этом протоколе будет препарат, который даёт серьёзную нагрузку на сердце. Врачи должны убедиться, что организм выдержит.

Этот блок будет тяжёлым. В схеме несколько препаратов, в том числе доксорубицин, так называемая «красная химия». После неё показатели крови могут уходить в ноль, а побочные эффекты бывают очень серьёзными. Именно поэтому Мишу госпитализируют, он будет под постоянным контролем врачей.

Миша маленький, но уже всё понимает. Понимает, зачем больница. Понимает, что будет тяжело. И это самое невыносимое — видеть, как ребёнок взрослеет через боль.

24.02.2026

Мишу буквально приходится уговаривать есть, сейчас ему очень непросто.

Миша прошёл уже 5 сеансов радиооблучения — половину курса. В четыре года он научился лежать неподвижно 10 минут и понимает, что двигаться опасно. Он знает, что можно «испортить» другие органы, если пошевелиться.

Эта неделя полностью посвящена лучам, анализам и подготовке к четвёртому блоку химиотерапии. Лечение тяжело отражается на его состоянии: истерики, крики, слёзы, полное отсутствие аппетита. Вес уходит, и маме приходится буквально заставлять его есть.

16.02.2026

У Миши началось радиооблучение. Сегодня прошёл первый сеанс. Врачи решили попробовать провести его без наркоза, чтобы снизить нагрузку на организм. Это страшно — остаться одному в аппарате без мамы рядом, но Миша справился.

После сеанса его немного тошнило, кружилась голова, но он был рад, что смог. Врачи поздравляли его, называли героем. Впереди ещё 10 сеансов. Такой маленький мальчик и такая взрослая сила внутри него.

09.02.2026

У Миши начался третий блок химиотерапии — пять дней подряд ему вводят два препарата: винкристин и иринотекан. Этот этап даётся мальчику тяжело: возвращаются тошнота, перепады настроения, сильное возбуждение и даже агрессия.

Для маленького ребёнка всё происходящее непонятно и пугающе — он не осознаёт, зачем нужно это лечение и почему снова больно. Мама Миши всё это время рядом: гладит сына, шепчет слова утешения и старается быть его опорой в самые сложные моменты.

Это непростые дни для всей семьи. Но мы видим, как Миша продолжает бороться, и это даёт силы не сдаваться. Спасибо каждому, кто поддерживает Мишу на этом пути.

03.02.2026

Всю прошедшую неделю Миша вместе с мамой провёл в больнице. Анализы долго не улучшались, и врачи внимательно следили за его состоянием. В пятницу уровень гемоглобина снизился до критических значений, поэтому было принято решение о переливании крови.

Сейчас такие процедуры проходят с особой подготовкой: перед переливанием Мише вводят антигистаминные препараты и стероиды, чтобы избежать осложнений. Эти лекарства даются ему тяжело, после них меняется состояние, появляется сильное возбуждение и неестественная активность. Смотреть на это очень непросто, но сейчас это необходимая часть лечения.

Мы продолжаем бороться за его жизнь и здоровье! Спасибо вам, дорогие друзья, за вашу поддержку и отзывчивость.

26.01.2026

Сегодня Миша находится в больнице, идёт очередной день химиотерапии, ему вводят препарат Винкристин.

Последние три дня врачи были вынуждены ставить стимулирующие уколы, чтобы поддержать показатели крови после предыдущего блока химии, но, к сожалению, они поднимаются очень медленно. Тромбоциты до сих пор остаются критически низкими.

Мише сейчас очень тяжело, у него почти нет сил, он плохо ест, капризничает, настроение подавленное. Мама рядом каждую минуту и признаётся, что самое больное — смотреть, как страдает твой ребёнок, и не иметь возможности забрать эту боль себе.

Мы очень просим поддержать Мишу и его семью тёплыми словами и вашей верой. Каждый день для него — это серьёзное испытание, которое он проходит благодаря поддержке неравнодушных людей.

25.03.2026

Мы помогли Данилу Газиеву!

Сумма собрана полностью — 199 900 ₽. Это тот самый момент, ради которого всё было не зря. Когда переживания, ожидание и вера складываются в результат, и ты понимаешь: получилось. Получилось помочь, получилось поддержать, получилось изменить чью-то жизнь.

Данил, 11 лет. Диагноз: ДЦП, дизартрия, задержка психо-речевого и моторного развития. За этими словами — огромный путь, в котором каждое движение и каждый навык даются через труд. И теперь у Дани есть возможность продолжать этот путь дальше — не останавливаясь, не откатываясь назад, а двигаясь вперёд.

И самое главное — это сделали вы. Каждый перевод, каждый репост, каждое «не прошёл мимо» стало частью этого результата. Это то самое чувство, когда понимаешь: мы правда можем помогать и менять судьбы.

В такие моменты появляется особое тепло внутри. Осознание, что добро — это не что-то далёкое, а то, что мы создаём сами, своими действиями, своими решениями.

Спасибо каждому, кто был рядом. Спасибо за вашу отзывчивость, за участие, за то, что вы сделали это возможным.

24.03.2026

Даня приехал на долгожданную реабилитацию в Челябинск. Для него это не просто поездка, а важный этап, от которого зависит его будущее. Уже с первого дня начались занятия: физкультура, логопед, упражнения на мелкую моторику и суставная гимнастика.

За этими словами стоит ежедневный труд. Даня учится держать равновесие, делает шаги с поддержкой, осваивает движения, которые другим детям даются легко. С логопедом он учится говорить и заново выстраивать речь.

Он идёт на занятия с радостью, потому что чувствует — это его шанс. Шанс стать самостоятельнее и приблизиться к обычной жизни.

Наша помощь даёт семье силы не останавливаться.

16.03.2026

У Данечки на этой неделе случилось маленькое, но очень важное событие. В школе на линейке ему вручили сертификат за участие в конкурсе рисунков. Работу делали вместе с мамой: она помогала вырезать детали, а Даня аккуратно всё клеил. Сегодня ему торжественно вручили награду, и наш чемпион был невероятно счастлив.

Сейчас он продолжает учиться и заниматься. Параллельно начал готовиться к поездке — в пятницу сдал анализы и понемногу собирает чемодан. Впереди важный этап лечения, и мама и Даня очень надеются, что всё пройдёт хорошо.

Спасибо каждому, кто поддерживает семью и помогает Данилу попасть на лечение. Для нас это огромная помощь и вера в то, что они справятся.

11.03.2026

Сейчас у мальчика всё стабильно, и он продолжает активно заниматься. Он посещает занятия с логопедом и физкультуру. На логопедических занятиях Данил считает примеры, делает логомассаж, работает над артикуляцией и учится новым звукам. Такие занятия ему очень нравятся и помогают постепенно закреплять навыки.

Но больше всего Данил ждёт поездку на реабилитацию в Челябинск. Семья уже начала готовиться к этому важному этапу. Они сходили к врачу, получили направления на анализы и в ближайшие дни будут их сдавать.

 Спасибо всем, кто помогает Данилу и поддерживает его на этом непростом пути.

02.03.2026

Школьные будни у Данила не останавливаются. К урокам добавились занятия с логопедом и физкультурой — потому что Даньке нельзя надолго оставаться без реабилитации. Его нужно постоянно стимулировать и поддерживать.

Когда Данил занимается со специалистом, он старается изо всех сил: произносит звуки, выполняет упражнения, работает сосредоточенно. Но если таких занятий становится меньше, навыки начинают теряться. И тогда всё приходится восстанавливать заново.

Борьба за каждое маленькое достижение — это путь длиною в жизнь. К сожалению, все эти занятия требуют больших средств.

Спасибо каждому, кто помогает Данилу продолжать заниматься и не останавливаться.

24.02.2026

Данил шутит и мечтает стать врачом.

Эта неделя у мальчика прошла активно: мастер-класс, краски, модули, новые впечатления. Он очень любит жизнь и хочет всё делать сам. Но гиперкинезы мешают сосредоточиться — даже взять кисточку в руку для него усилие.

Даня общается с помощью алфавита: останавливает на нужной букве, и так складываются слова. Он шутит, задаёт вопросы, придумывает, кем станет в будущем. Каждый день — новая мечта.

17.02.2026

Последние несколько дней Даня немного приболел, но, к счастью, восстановился, и сейчас его состояние стабильное. После болезни он постепенно вернулся в привычный ритм — снова занятия в школе, снова домашние тренировки и ежедневная работа над собой.

Дома Даня занимается на специализированной беговой дорожке, чтобы не терять навыки, приобретённые во время реабилитации. Он ходит с поддержкой родителей, укрепляет мышцы и ноги, и такие занятия необходимы для сохранения и поддержания его физического состояния. В школе тоже продолжается работа — Даня старается и входит в привычный график.

09.02.2026

Прошедшая неделя в школе прошла для Дани с большим удовольствием. Он очень любит учёбу. Особенно хорошо ему удаются примеры и задачи, а вот с математическими терминами всё ещё приходится нелегко.

К сожалению, в выходные Данечка приболел, и сейчас семья находится на больничном. Простуды всегда даются ему тяжело: лекарства он принимает неохотно, особенно когда болит горло. Но Даня старается, как может, и не сдаётся.

Сейчас самое важное — восстановиться и набраться сил. Семья очень надеется на скорейшее выздоровление, чтобы Даня смог вернуться к школе и привычному ритму жизни.

03.02.2026

Буквально вчера Даня вместе с мамой вернулся с очередного курса реабилитации в городе Челябинск, МЦ «Сакура». Трёхнедельные занятия принесли долгожданные результаты: Данечка научился стоять у стены, отрывая тело и удерживая себя до минуты, с поддержкой инструктора, но для него это огромный и очень значимый шаг вперёд.

После возвращения Даня снова вернулся к учёбе. Уже с сегодняшнего дня он снова в школе на индивидуальных занятиях и частично вместе с классом. Данечка очень соскучился по своей учительнице и одноклассникам, и с радостью включился в учебный процесс.

Сейчас семья делает небольшой перерыв от реабилитации и продолжает учёбу, сохраняя тот результат, которого удалось добиться. Спасибо всем, кто поддерживает Данечку на его пути и верит в его шаги к самостоятельности.

03.03.2026

Мы сделали это! Сумма собрана полностью - 2 154 000 ₽.

Иван — старший сын в большой семье, заботливый, ответственный, всегда тот, на кого можно было опереться. Один страшный день изменил всё: из-за механической асфиксии произошло тяжёлое аноксическое повреждение мозга. Кома, месяц между жизнью и смертью, бесконечная борьба. И настоящее чудо — он выжил.

Каждый перевод, каждый репост, каждый комментарий, стал частью большого общего дела. Вы не просто закрыли сумму — вы подарили семье ощущение, что они не одни. Что рядом есть люди, которым не всё равно. Что мир может быть поддержкой.

В такие моменты особенно чувствуешь, что мы — одна команда. Что добро объединяет. Что вместе мы можем менять судьбы.

Спасибо каждому, кто был рядом. Спасибо за тепло, за доверие, за участие.

Ваня продолжит реабилитацию. А мы продолжаем верить и идти дальше — вместе!

25.02.2026

Ванюша учится переворачиваться и сидеть — каждое движение даётся с усилием.

Мальчик активно занимается. На ЛФК он учится переворачиваться и удерживать положение сидя — то, что когда-то было естественным, сейчас требует большой концентрации и работы.

С логопедом он закрепляет жевательные функции и постепенно учится говорить. На эрготерапии искал животных, тренируя внимание и понимание.

Каждое такое занятие — шаг вперёд в его восстановлении. Спасибо, что остаетесь рядом и поддерживаете этот путь.

16.02.2026

Иван стоит на вертикализаторе, раскрашивает картинки, отвечает на вопросы. Кажется, что это простые действия, но за каждым движением — колоссальная работа.

Каждый выбранный цвет, каждый правильный ответ, каждая секунда в вертикальном положении — это шаг вперёд. Это все приближает его будущее, где он снова будет старшим братом, защитником, мечтателем. Иван медленно, но уверенно идёт вперёд. Останавливаться нельзя.

Чем больше людей узнают историю Ивана, тем быстрее мы сможем помочь ему продолжать реабилитацию.

09.02.2026

Иван снова в строю. Сегодня ему заменили трахеостому с манжетой на безманжетную — это важный шаг в его восстановлении.

На занятиях по лечебной физкультуре Ваня с большим упорством учится переворачиваться. Каждое движение даётся ему непросто, но именно из таких маленьких шагов складывается путь вперёд

На эрготерапии Иван отгадывает звуки транспорта: узнаёт, как гудит поезд, едет машина и летит самолёт. Также он разукрашивает картинки, выбирая цвет глазками по заданию специалиста — внимательно, сосредоточенно, стараясь выполнить всё правильно.

Мы видим, как Иван старается и как шаг за шагом осваивает новые навыки. Спасибо каждому, кто поддерживает его на этом непростом пути.

03.02.2026

Эта неделя для Ивана выдалась непростой. Ночью у него поднималась температура до 38, сон был тревожным, состояние ослабленным. Но даже болезнь не остановила его путь. После беспокойной ночи Ванюша снова вышел на занятия и не отступил от главной цели — своей реабилитации.

На прошлой неделе на занятиях с логопедом Иван уверенно отвечал на вопросы, выбирая между картинками.  Он без ошибок находил «что красное», «что капает», «что летает». Для нас это не просто выполненные задания — это ясные, живые отклики, подтверждение того, что Ваня понимает обращённую речь и продолжает восстанавливаться.

А на ЛФК Иван учился переворачиваться — движению, которое кажется простым, но требует огромной работы тела и воли.

26.01.2026

Иван продолжает активно заниматься ЛФК. Несмотря на усталость, он старается выполнять упражнения и включаться в занятия. На эрготерапии Иван слушал звук капель дождя и разминал пластилин, такие занятия помогают ему лучше чувствовать своё тело и сохранять контакт с окружающим миром.

Сейчас Ивану продолжают капать антибиотики. Последний курс лечения он перенёс очень тяжело, восстановление даётся непросто, но шаг за шагом он движется дальше. Спасибо всем, кто поддерживает Ивана, ваша помощь и участие для него очень важны.

19.01.2026

Сейчас Иван немного приболел: до сих пор дают о себе знать последствия перенесённой пневмонии и длительного пребывания на аппарате ИВЛ. Мы ждём назначения антибиотиков и внимательно следим за его состоянием.

Несмотря на это, занятия не прекращаются. На ЛФК Иван учится переворачиваться и удерживать голову, каждый такой шаг даётся с большим трудом. На эрготерапии он продолжает повторять алфавит, внимательно следит и старается включаться в процесс.

03.02.2026

Делимся с вами по-настоящему радостной новостью — сбор для Марка закрыт!

Это стало возможным благодаря вам. Спасибо каждому, кто поддержал Марка: переводами, репостами, тёплыми словами и верой. Вы были рядом в самый важный момент, и без вас этот путь был бы невозможен.

История Марка — это история силы и невероятной стойкости. В два года он уже победил онкологию, вырос, учился, радовался жизни, мечтал и строил планы, как самый обычный мальчишка. А когда болезнь вернулась снова — тяжело и внезапно, — именно ваша поддержка дала шанс не остановиться и продолжить борьбу.

Сегодня мы можем сказать главное: Марк не остался один. Вы подарили ему возможность лечиться дальше, двигаться вперёд и верить в будущее. Это и есть настоящее чудо, созданное общими усилиями.

Спасибо, что были рядом с Марком. Спасибо, что выбираете помогать и менять детские судьбы к лучшему.

03.02.2026

27 января Марк завершил 11-й блок высокодозной химиотерапии. При выписке анализы находились ниже целевых значений, поэтому по решению врача он остался в клинике ещё на один день.

29 января Марк прошёл МРТ с контрастом — исследование длилось около 30 минут и прошло спокойно. После этого его отпустили домой на восстановление перед следующим этапом лечения.

Дома Марка сильно беспокоили боли в животе — это побочные последствия метотрексата. На восстановление было всего три дня, и нам нужно было успеть набраться сил.

Сегодня утром мы приехали в клинику на сдачу крови. Анализы оказались в норме, и Марка госпитализировали на 12-й блок «красной» химиотерапии. Сейчас врачи ждут расширенный консилиум, который состоится во вторник. Уже известно главное — ухудшений нет, есть небольшая положительная динамика.

По протоколу Марку предстоит ещё 13-й блок химиотерапии, а также дорогостоящий генетический тест FoundationOne Heme для подбора терапии. Во вторник будет принято решение, понадобится ли повторная биопсия. Мы очень благодарны врачу за то, что она ищет для Марка все возможные варианты лечения.

Марка называют настоящим бойцом. И мы каждый день удивляемся его силе и мужеству в 14 лет. Мы продолжаем ждать результаты МРТ, переживаем и верим в лучшее.

Спасибо каждому из вас за поддержку.

26.01.2026

24 января Марка госпитализировали в клинику, началась вторая часть химиотерапии. Этот курс даётся ему особенно тяжело. Химию Марк переносит плохо: снова болит живот, появляется тошнота, нет сил и настроения. Сейчас он грустный, чаще молчит, тяжело переживает лечение.

В ночь с 27 на 28 января Марку предстоит запланированное МРТ. Обследование поможет врачам оценить динамику лечения и определить дальнейшую тактику. Мама очень переживает и надеется на хорошие новости.

Мы тоже держим кулачки за Марка и верим, что обследование принесёт хорошие результаты.

19.01.2026

17 января Марк был госпитализирован в клинику для прохождения плановой химиотерапии. Сегодня утром начался очередной блок высокодозной химиотерапии — препарат метотрексат. Этот блок состоит из двух частей: 4 дня введения препарата, затем 2 дня перерыв, и снова по той же схеме.

Эту химию Марк переносит тяжело, часто болит живот. Сегодня большую часть дня он спал, так ему немного легче справляться с побочными эффектами. Марк был очень эмоциональным, грустил и просил, чтобы его обнимали.

К вечеру стало немного легче: настроение улучшилось, Марк попросил пончик и даже улыбался.

Напоминаем, что 28 января запланировано важное МРТ, оно поможет оценить динамику лечения и определить дальнейшую тактику. Мы держим кулачки и очень верим в хорошие новости.

Спасибо каждому за поддержку, тёплые слова и помощь.

25.12.2025

22 декабря Марк завершил 8-й блок высокодозной химиотерапии. Сейчас ему важно восстановить силы перед следующим, 9-м блоком (красная химия).

Сегодня Марк сдаёт анализы, очень надеемся, что показатели сильно не упали. Есть сложности: болит слизистая рта и уголки глаз, но в целом Марк в хорошем настроении, потому что сейчас не нужно ложиться в больницу на целую неделю.

Отдельная радость - у Марка появился аппетит, вчера он сам попросил борщ. Это очень хороший знак.

Спасибо всем за поддержку и помощь, семья передаёт всем тёплые объятия.

19.12.2025

8 декабря Марку начали 8-й блок высокодозной химиотерапии. Этот этап дался ему непросто: появилась сильная отёчность, нарастала усталость, ухудшилось эмоциональное состояние — было тяжело справляться с депрессивным настроением.

Несмотря на это, Марк очень старался не падать духом. Он находил в себе силы выходить в игровую, отвлекаться и держаться, насколько это возможно в таком состоянии.

Сейчас Марк готовится к продолжению лечения. Сегодня, при хороших показателях анализов, должна начаться вторая часть химиотерапии. Все выходные он отдыхал, хорошо ел и восстанавливался — важно было набраться сил перед следующим этапом.

Мы продолжаем быть рядом с Марком и очень надеемся, что лечение пройдёт максимально стабильно.

08.12.2025

У Марка продолжается сложный этап лечения. 4 декабря семья была на приёме у онколога. Врач рассказала о решении консилиума, который состоялся днём ранее: лечение продолжается по текущему протоколу высокодозной химиотерапии. Впереди — ещё два блока химиотерапии, после чего Марку снова предстоит контрольное ПЭТ-КТ.

На этом этапе операция пока невозможна. По результатам МРТ и ПЭТ-КТ опухоль сейчас затрагивает подвздошную и вертлюжную кости, и технически удалить её нельзя. Врач объяснила, что шанс вернуться к вопросу операции появится, если опухоль сократится и останется только в пределах подвздошной кости. Это редкий и сложный сценарий, который сама онколог назвала «чудом». Но семья Марка продолжает верить и не опускает руки.

Сегодня Марк сдаёт анализы. Если показатели будут в норме, его госпитализируют на 8-й блок химиотерапии  — метотрексат. Это тяжёлое лечение, которое сильно влияет на общее самочувствие: организм устает, появляются слабость, тревожность, эмоциональное истощение.

Марк очень расстроен предстоящей госпитализацией. Он не хочет возвращаться в больницу — как и любой ребёнок, он мечтает быть дома. Но при этом он понимает, что лечение необходимо, и мужественно готовится к этому шагу.

Спасибо каждому, кто продолжает поддерживать Марка и его семью в этот непростой период.

13.01.2026

С огромной благодарностью делимся важной новостью. Сбор для Решетниковой Софьи закрыт.

Благодаря вашей поддержке, участию и неравнодушию нам удалось собрать всю необходимую сумму. Это огромный шаг вперёд и настоящее чудо, созданное вашими руками

История Софьи Решетниковой — история девочки, которая каждый день борется за возможность ходить и жить без боли. Реабилитация поможет Соне сделать важные шаги к самостоятельности и развитию.

От всего сердца благодарим каждого, кто был рядом: кто делился историями, делал пожертвования, поддерживал словами и верой. Вы подарили ребёнку шанс на будущее.

С уважением,
Фонд «Мир глазами ребёнка» 

25.12.2025

Сонечка продолжает заниматься и активно готовится к встрече Нового 2026 года. Наряжают ёлочку, готовятся к новогодним ёлкам и с большим нетерпением ждут Дедушку Мороза, очень хочется чуда.

Соня много гуляет, катается с горок, которые специально построили. Это большая радость для нее, потому что снега в этом году совсем немного. Такие моменты радости особенно ценны и важны.

19.12.2025

Неделя у Сони прошла плодотворно и очень насыщенно. В детском саду она посмотрела мультфильм про эколят, а затем в группе прошла квест-игра — ребята помогали друзьям Эколятам и вместе выполняли задания.

Наконец-то выпал снег, и Соня с радостью каталась с горки — зима принесла много эмоций и новых впечатлений.

Занятия дома продолжаются: Соня проходит курс массажа и регулярно занимается. Есть и важные успехи — у Софьи появилось больше звуков, она начала «подпевать» песенкам, что очень радует близких.

Спасибо всем, кто остаётся рядом с Соней и поддерживает её на этом пути.

08.12.2025

У Сонечки начался новый курс массажа — важный этап на пути к укреплению и восстановлению.

Несмотря на лечение, девочка продолжает вести активную жизнь: посещает детский сад, радуется общению и новым впечатлениям. Недавно Сонечка побывала в кинотеатре на познавательном мультфильме. А рядом, как всегда, был её заботливый братик.

Семья продолжает много работать, шаг за шагом двигаясь вперёд, готовится к Новому году и верит в чудо.

Спасибо всем, кто остаётся рядом с Сонечкой, поддерживает её на этом пути.

25.11.2025

Мама Софьи:
«Софья прошла ботулинотерапию в Челябинске, стараемся много тренироваться после уколов, снова посещаем садик, участвовали в конкурсах, на выходных ходили в кино, как развивашка. Софья старается, хотя переносит уколы болезненно».

После терапии Сонечка продолжает активно заниматься, гулять, рисовать и каждый день делать маленькие шаги вперёд. Она очень любит своего брата — он помогает ей в занятиях и поддерживает её в самые непростые моменты. Впереди у семьи приятные хлопоты: новогодние поделки и игрушки для городской ёлки.

Мы рядом с Софьей в её пути. Спасибо каждому, кто поддерживает девочку и помогает ей развиваться.

19.12.2025

Милена уже прошла 6 курс химиотерапии. Сейчас она находится на этапе восстановления — показатели крови медленно, но уверенно начинают расти, и это вселяет надежду.

По плану впереди ещё два курса химиотерапии, а затем контрольное обследование. Недавно Милене провели КТ лёгких без контраста — результаты показали, что всё чисто. Эти новости стали большим облегчением для всей семьи, ведь риск появления метастазов сохраняется, и ожидание всегда даётся очень тревожно.

Сейчас можно сказать, что Милена движется в сторону ремиссии. Продолжаем путь вместе и верим в лучшее.

21.09.2025

С огромной благодарностью спешим сообщить радостную новость: сбор средств для Милены Шишкиной закрыт!

Благодаря вашей поддержке и неравнодушию удалось собрать необходимую сумму — 7 690 000 рублей.

Теперь у Милены есть надежда и возможность идти вперёд. Мы верим, что впереди её ждёт победа над болезнью и долгожданное возвращение к обычной счастливой жизни.

От всей души благодарим каждого, кто был рядом — кто жертвовал, делился историей Милены, поддерживал её семью тёплыми словами. Вы подарили девочке шанс на будущее.

С уважением,
Фонд «Мир глазами ребёнка»

19.08.2025

Милена на днях завершает третий курс химиотерапии. Тяжелое лечение сильно повлияло на зрение девочки, поэтому Милене скоро будут выписывать очки.

Также лучевая терапия вызвала хромоту и сильные боли в стопе. Даже пиклайн стал мучением — аллергия на пластыри вызывает воспаление и жгучую боль при обработке. Только недавно удалось найти крем, который хоть немного облегчает её страдания.

Спасибо, что остаётесь рядом!

12.08.2025

Продолжается лучевая терапия. Завтра — переход на химию, если будут хорошие анализы.

Всю неделю отдыхали дома, а ещё Милена успела прокатиться на аттракционах, о чём давно мечтала.

Спасибо, что остаётесь рядом с нашими подопечными. Каждая ваша помощь — это их шанс на лучшее завтра.

04.08.2025

У Милены началась лучевая терапия. Девочка испугалась, плакала, ждёт боли — ей сказали, что может быть ожог.

Впереди ещё 31 курс лучевой терапии и курс химии через неделю. У Милены немеют пальцы, отсутствуют рефлексы в ногах — побочные эффекты от «Винкристина».

17.07.2025

Сейчас у Милены перерыв между химиотерапиями — неделя, чтобы восстановиться. Но восстановление даётся очень тяжело.

Показатели крови остаются низкими. Девочку мучают боли — побочные эффекты от винкристина. Кости ломит настолько сильно, что Милена говорит: «Мам, я ощущаю, как даже в голове кости есть, и как они крутятся».

Живот болит — не так остро, как на прошлых химиях, но всё же. Боль переходит то в желудок, то в живот, всё по кругу. Сил почти нет: она, в основном, лежит, а когда встаёт — кружится голова и белеют губы.
А ведь ногу нужно разрабатывать. Нужно ходить. Но сил просто нет.

Вчера была беседа с доктором. Через неделю подготовка к облучению. Врачи предупредили: возможны ожоги, может пострадать сустав — он совсем рядом с областью облучения, но другого пути нет.

Очень тяжёлая неделя. Каждый ваш отклик, каждая помощь сейчас — жизненно важны.

07.07.2025

Милена прошла первый курс послеоперационной химиотерапии. Шесть дней в стенах больницы. Это было тяжело: организм ослаблен, но лечение нужно продолжать.

Перед каждой капельницей ей давали препарат от аллергии, и она засыпала на пол дня, пока шла химия.
⠀
Показатели крови резко упали. Сейчас их стараются поднять препаратом неопоген, но пока они остаются низкими.
⠀
Курс у Милены состоит из пяти дней химии и ещё одного — на восьмой день. Вчера ей поставили винкристин и отпустили домой. Теперь — восстановление, покой и подготовка к следующему этапу.

Мы рядом с Миленой, и очень благодарны всем, кто помогает ей пройти этот непростой путь.

18.06.2025

Вчера Милена с мамой были на консультации у врача и сдали все необходимые анализы. А уже завтра, с самого утра, госпитализация на операцию.

Мама признаётся: «Даже новостей никаких рассказать не могу. Просто неимоверная усталость от недосыпа и вечного стресса». Ножку врачи сохранят, но есть вопросы по нерву: если его всё же придётся удалить, стопа потеряет чувствительность и не сможет работать, как раньше.

Держим кулачки за Милену!

09.06.2025

Прошла неделя после химиотерапии. Эта неделя была очень тяжёлой. Из-за побочки на кишечнике появились язвочки — Милена не могла ни есть, ни ходить. Каждый шаг, каждое движение, вызывали боль
⠀
Постоянный понос, слабость, упавшие показатели крови — всё это Милена переносила с огромным трудом. Врачи назначили антибиотик, и постепенно состояние стало улучшаться
⠀
Сейчас Милена уже без антибиотиков, ест самостоятельно и даже садится за стол. Нормализовался стул — а значит, организм начал восстанавливаться.

Вчера девочке провели МРТ с контрастом — долго не могли найти вену, было много слёз и боли. Только с аппаратом УЗИ удалось поставить катетер
⠀
Сегодня — ПЭТ-КТ с контрастом. Нужно выпить большую чашку специальной жидкости, но для Милены это испытание — она говорит, что она «горькая» и пьёт со слезами.

Сейчас мы ждём результатов обследований. И очень надеемся на хорошие новости.

26.05.2025

На днях Милена начала четвёртый курс химиотерапии. Это ежедневные визиты в больницу, таблетки и капельницы пять дней подряд. Таблетки особенно тяжело даются Милене. «Их нужно проглотить быстро, иначе они обжигают рот», — делится мама. После приёма тошнота, и девочка с трудом переносит даже обычный день.

Сейчас идёт второй день химии, и Милена почти не встаёт — весь день спит. Такое состояние у неё бывает каждый курс: сначала держится, потом несколько дней полное истощение. Лишь на пятый день возвращается немного сил.

После 4 курса предстоит контроль — МРТ, ПЭТ-КТ и решение врачей: переходить ли к операции или продолжать химию. На прошлом обследовании опухоль не увеличилась — это уже победа. А некроз опухоли, по словам врачей, хорошая реакция. Правда, отёк снова появился — возможно, как реакция тканей на некроз опухоли.

Ещё одна важная новость: тромб, который образовался в руке после установки пиклайна, рассосался!

Спасибо, что вы рядом. Каждый ваш отклик — шанс сделать следующий шаг к выздоровлению.

06.11.2025

Сегодня мы хотим поделиться особенной новостью — сбор на лечение Лады Кочневой официально закрыт. Благодаря вашей поддержке, добрым сердцам и огромной силе единства, вся необходимая сумма собрана — 9 410 903,1 рублей.

Отдельная глубокая благодарность — меценату, который внёс оставшуюся часть и помог поставить точку в этом важном этапе.

Лада — маленькая, но такая сильная девочка. За её короткую жизнь уже было слишком много боли: тяжёлый диагноз - опухоль забрюшинной области, месяцы лечения, жёсткие курсы химии, слабость, тревога и каждодневная борьба семьи за каждый шаг к выздоровлению.

Важно: размещение роликов о Ладе на телеканалах будет приостановлено с 6 ноября, все средства, которые будут поступать сверх необходимой суммы, будут распределены между другими подопечными фонда.

Спасибо каждому, кто переводил, делился, писал слова поддержки. Спасибо, что верили вместе с нами.

С уважением, Фонд «Мир глазами ребёнка»

27.10.2025

После восьмого курса химиотерапии у Лады началась нейтропения. Показатели крови резко упали, и теперь каждый день ей делают стимулирующие уколы. Раз в несколько дней — проверка крови, чтобы понять, нужна ли срочная переливка. Организм сильно ослаб, девочка быстро устаёт и много спит.

Недавно Ладе стало больно ходить в туалет — мама испугалась, что началась инфекция. К счастью, анализы не подтвердили опасений, но врачи не снимают наблюдение. Сейчас Лада восстанавливается и готовится к новой химии, которая начнётся 9 ноября — в день рождения её мамы.

Лада заслужила шанс на жизнь без страха и боли, и мы не можем оставить её одну.

21.10.2025

После недели под капельницами с антибиотиками Лада смогла всего на день вернуться домой, а потом снова легла в больницу — прямо в свой день рождения.

Врачи устроили ей маленький праздник, но к вечеру девочке стало плохо: тошнота, боль в ногах, слабость. Ночь прошла тяжело. Сейчас Лада под наблюдением, ей подключили инфузию и продолжают лечение.

Спасибо всем, кто остаётся рядом. Ваша поддержка помогает детям проходить через самые трудные дни.

13.10.2025

После 7-й химии Лада восстановилась, но теперь снова в больнице. Сильные боли при походе в туалет, анализы показали бактериальную инфекцию. Девочке подключили антибиотики и капельницы, сделали УЗИ почек. Сейчас ждут результаты посевов, чтобы подобрать лечение.

07.10.2025

Сегодня у Лады 8-й день после химии. Показатели стремительно падают, малышка очень быстро устаёт и почти всё время спит. Врачи переживают, что она пьёт мало воды — это может отразиться на почках.

Следующая проверка в среду, когда обычно бывает самый сильный спад. А впереди — новый курс химии, который начнётся прямо в день её рождения.

30.09.2025

28 сентября Ладу госпитализировали на второй курс химии после операции. Побочка началась очень быстро — уже через несколько часов появились тошнота и рвота. Ночью заболели ножки, пришлось давать обезболивающее, сон был беспокойным. Лада пока ничего не ест. Когда становится легче, смотрит мультики или рисует.

21.09.2025

Лада восстанавливается после химии. На прошлой неделе показатели крови были очень низкими, пришлось переливать тромбоциты и кровь, а дома ежедневно делать уколы неопагена.

Сейчас показатели стабилизировались. В воскресенье, 28 сентября, Ладу ждёт следующий блок химиотерапии.

16.08.2025

С огромной радостью хотим поделиться важной новостью: сбор для Виолетты Бирюк закрыт! Необходимая сумма 9 000 000 рублей собрана — и всё это благодаря вам.

Спасибо вам за каждый ваш перевод, репост, слово поддержки. Вы стали частью этого большого чуда.

Виолетта — девочка, которой пришлось пройти большой путь: сложнейшие операции, тяжёлые курсы химии, дни, полные боли и страха. Но вместе с вами мы смогли подарить ей возможность продолжить лечение и бороться за жизнь.

Спасибо каждому, кто был рядом. Вы — доказательство того, что добро существует и оно сильнее болезни. Спасибо, что вы с нами и помогаете нам спасать детские жизни.

С уважением, Фонд «Мир глазами ребёнка».

11.08.2025

10-й курс химии стал настоящим испытанием: рвота, боли, тремор, слабость, боль в сердце. Перед лучевой терапией врачи разметили область облучения. Виолетта очень устала, но продолжает бороться.

04.08.2025

Виолетта восстанавливается после тяжёлой операции и старается вернуться к привычной активности. Каждый день — физиотерапия, контрольные анализы и подготовка к следующему этапу: впереди ещё 5 курсов химиотерапии и лучевая терапия.

28.07.2025

На прошлой неделе девочку наконец-то выписали из больницы. Сейчас она восстанавливается.

Регулярно сдают анализы, делают рентген, посещают врачей — состояние требует постоянного контроля. Виолетте сняли швы в месте, где стояли дренажи.
⠀
Она уже понемногу передвигается и выходит с мамой на короткие прогулки в парк. Пока — просто посидеть на лавочке и подышать воздухом. Шов всё ещё сильно тянет, из-за этого ей трудно ходить.
⠀
Одна ночь выдалась особенно тяжёлой — девочка жаловалась на резкую боль в мышце возле шеи. Обезболивающие не помогли, пришлось обращаться в приёмный покой, чтобы ей оказали помощь.

21.07.2025

Прошлая неделя снова не обошлась без трудностей — девочке пришлось перенести два наркоза, чтобы достать дренажи после операции.

Состояние понемногу стабилизируется, но говорить о полном восстановлении пока рано. Невыносимая боль всё ещё остаётся — её приходится постоянно сдерживать с помощью обезболивающих.

Но несмотря на это, Виолетта сделала свои первые шаги после операции через страх и слёзы.

Она продолжает делать дыхательные упражнения и даже вышла на улицу подышать свежим воздухом — впервые с начала лечения.
⠀
Рентгены делают почти каждый день, чтобы врачи могли быстро отреагировать на изменения. Однажды был обнаружен воздух в лёгких. Всю ночь Виолетта провела с кислородной маской.

Каждый шаг вперёд даётся нелегко, но она борется. Спасибо вам за поддержку — она помогает не сдаваться.

17.07.2025

На прошлой неделе Виолетте провели долгожданную, но крайне сложную операцию по удалению опухоли. Опухоль находилась очень близко к сердцу и лёгкому, и это сделало операцию особенно тяжёлой. В течение 6 часов над ней работала команда лучших хирургов клиники разных профилей.

Сутки после операции девочка провела в реанимации. Её сильно мучили боли в плече — из-за того, что рука всё это время лежала вверх. Пришлось подключать дополнительное обезболивание и ставить эпидуральную анестезию, чтобы подавать морфин и хоть немного облегчить страдания.

Сейчас Виолетта восстанавливается. Она почти всё время спит, не может есть, её мучают рвота, головные боли, скачки давления. Болит шов, тянут дренажи, установленные для откачивания жидкости.

На второй день физиотерапевт предложил немного посидеть. Это было нелегко: страх, боль, слёзы. Но Виолетта собралась с силами и сделала первый шаг.

Она начала делать воздушную гимнастику для лёгких. Через 5 дней сняли эпидуральную анестезию, и девочке стало заметно тяжелее: поднималась температура, скакало давление, была бессонная ночь.

Впереди у Виолетты ещё долгий путь восстановления. Пожалуйста, оставайтесь рядом. Ей очень нужна наша поддержка. Спасибо каждому, кто помогает!

07.07.2025

Прошлая неделя прошла в интенсивной подготовке к операции. Каждое утро начиналось с анализов, обследований и консультаций с врачами.

Вчера сделали рентген — врачи внимательно следят за каждым нюансом, чтобы ничего не упустить и операция прошла успешно.

Виолетта чувствует себя хорошо, но, как и любому ребёнку, ей страшно проходить такой серьёзный путь. Особенно — осознавать, что операция уже совсем скоро.

Очень просим поддержать Виолетту добрым словом и тёплой мыслью. Это придаёт сил ей и всей её семье.

18.06.2025

Сейчас Виолетта чувствует себя более-менее стабильно, насколько это возможно после всех перенесённых блоков химии. Организм ослаблен, но наша девочка держится — благодаря вашей поддержке и своей невероятной силе

Впереди у Виолетты назначение девятого курса химиотерапии и важное КТ-обследование. Эти этапы покажут, как реагирует опухоль и можно ли двигаться к операции

Спасибо каждому, кто рядом с Виолеттой. Каждый день вашей помощи — это шанс для неё пройти ещё один этап и приблизиться к мечте — просто быть здоровой девочкой

09.06.2025

На днях завершился 8-й блок химиотерапии. К сожалению, он дался Виолетте особенно тяжело
⠀
Организм сильно ослаблен — 6 дней девочка почти не вставала с кровати. Давление резко падало, начались кровотечения из носа и бессонные ночи из-за постоянных походов в туалет.
⠀
Виолетта часто плакала — от боли, слабости и страха.
⠀
Насморк перешёл в сильный кашель, а под конец блока сильно ухудшились анализы: упал гемоглобин и нейтрофилы.
⠀
Врачи снова провели переливание крови, чтобы стабилизировать состояние.

Мы благодарим всех, кто рядом. Каждое ваше участие помогает Виолетте проходить это тяжёлое лечение шаг за шагом.

26.05.2025

После 7-го курса химиотерапии организм девочки восстанавливается очень медленно и тяжело.
Мама пишет: «У Виолетты постоянно кружится голова, ей тяжело передвигаться.»

Анализы показали, что нейтрофилы остаются низкими. Это значит, что сейчас её организм практически беззащитен перед любыми инфекциями. Даже прогулка в 100 метров становится испытанием для Виолетты.

Во рту появились болезненные язвочки, ей трудно кушать. Из-за этого девочка начала худеть, а при лечении такой тяжёлой формы рака это особенно опасно. Врач назначил поддерживающие уколы для иммунитета.

Пожалуйста, не оставайтесь в стороне. Каждый ваш отклик, каждый перевод, помогает ей не сдаться в этой изматывающей борьбе.

24.04.2025

У нас замечательная новость — сбор средств для Дарины Репиной завершён! Благодаря вашей невероятной поддержке и доброте нам удалось собрать необходимую сумму в 6 500 000 рублей. Каждый рубль — это ваш вклад в её здоровое и счастливое будущее.

Дарина родилась с диагнозом ДЦП. На протяжении 16 лет она и её мама преодолевают трудный путь: бесконечные реабилитации, процедуры и постоянные переживания за будущее. К этому добавились кифосколиоз, сжимавший её органы, и вывих тазобедренной кости, из-за которого даже простое лежание приносило боль.

Три месяца назад Дарине была проведена первая операция на позвоночнике, и сейчас она находится на пути к восстановлению. Впереди — ещё одна операция, которая стала возможной благодаря каждому из вас.

Спасибо, что вы с нами. Спасибо, что не остались в стороне. Спасибо, что делаете такие чудеса возможными.

08.04.2025

Даришенька вернулась в школу после длительного перерыва. "Активная и веселая, отмечают учителя." - пишет мама Дарины. Это важно для нас, ведь видеть, как девочка снова улыбается и радуется учебе — настоящее счастье.

Хотя девочка может находиться в школе только 4 часа, из-за боли в тазобедренном суставе, каждая минута, проведенная в окружении друзей, придает ей сил. "Я с надеждой помогаю дочери восстановиться после операции и учимся счастливо жить дальше," — добавляет мама.

Мама делится с нами своими переживаниями: "Сейчас нам действительно тяжело, и я с надеждой обращаюсь к людям за помощью.". Каждый хруст бедра, когда она берет Дарину на руки, напоминает о боли, которую ощущает девочка. Операция, которая впереди, может стать спасением от её страданий и подарить шанс жить без боли.  

Давайте вместе поддержим Дариночку в этом непростом пути. Каждая ваша помощь — это шаг к её выздоровлению!

10.03.2025

Прошлая неделя для Дарины и её семьи была настоящим испытанием, но вирус отступил. Теперь они встречают Масленицу в кругу семьи с любимыми блинами.

Недавно девочка прошла рентген позвоночника, и получила замечательные новости от её доктора Омера. Он похвалил Даришу и пожелал скорейшего выздоровления. Но самое главное — доктор сообщил, что после операции на тазобедренный сустав Дариша может стать ещё более крепкой и здоровой. Тело выпрямится, а общее состояние ощутимо улучшится.

Мама Дарины делится: «Есть надежда, и только ею и живем!» Мы видим, как важна ваша поддержка в эти моменты. Ваша помощь даёт семье Дарины силы идти вперёд и верить в полное выздоровление её маленькой героини.

Спасибо, что остаетесь с нами в этой сложной, но такой важной борьбе!

17.02.2025

Прошло две недели с тех пор, как Дариша и ее мама вернулись домой. Пока идет реабилитация, физические нагрузки под запретом, но они потихоньку адаптируются к рутине. Несмотря на снежные дороги, они с удовольствием выходят на прогулки на коляске — Дарина обожает свежий воздух, и, кажется, никакие погодные условия их не остановят!

Начали ощущать преимущества от ношения корсета — недавно они сходили на стрижку, и теперь это больше не вызывает трудностей!  Правда, Даринку иногда беспокоит, когда она лежит на боку или спине, а также возникают боли в ногах. Но она терпеливо преодолевает это, зная, что всё временно.

В свободное время девочка и ее мама читают книги — это особенно радует Даришечку! Но спокойные дни не обходятся без визитов: на днях к ним заглянула лаборант для взятия крови. Недавно у девочки случился эпилептический приступ, что вызвало трудности с забором крови. Несмотря на недовольство, что пришлось задействовать обе ручки, она героически справилась!

Хорошая новость — после операции шов выглядит всё лучше, а ниточки на пояснице рассосались.

Спасибо всем вам за поддержку и внимание к Дарине! Вы — наш источник сил и надежды!

03.02.2025

Пока прошло мало времени после операции. Дариша испытывает трудности со сном и аппетитом. Это неудивительно после перелета и резкой смены климата - из теплой Антальи в снежный Псков.

Завтра приедет участковый ортопед для осмотра. Это очень важно, чтобы мы могли оценить прогресс в восстановлении. После приема лекарств Дарина часто чувствует слабость. Большую часть времени она проводит либо лежа, либо сидя, так как организм пока привыкает.

Мы ждем, пока пройдет УЗИ, после чего сможем говорить более определенно о состоянии ее здоровья. Сейчас самое главное — это терпение и время для восстановления.

Мы будем держать вас в курсе всех дальнейших событий. Огромное спасибо за ваши понимание и поддержку.

27.01.2025

В среду мама с Дариной переехали из клиники в апартаменты, где они находились до операции. Реабилитация проходит отлично, и настроение у них хорошее.

Первое время мама беспокоилась из-за корсета, но все опасения оказались напрасными. Корсет был изготовлен индивидуально для Дарины и выполняет важную функцию — поддерживает спину.

После операции по выпрямлению позвоночника Дарина выросла на 10 см! Это отличный результат. Девочка продолжает принимать антибиотики и обезболивающее.

«Вчера, во время прогулки, мы забрели на рынок, купили овощей и, конечно, сезонных апельсинов, которые Дарина обожает. Сейчас она может съесть не больше четырех долек».

В субботу мама с Дариной ездили в клинику на обработку шва. Заживление проходит хорошо, без осложнений. Следующий их визит в больницу — в среду.

22.01.2025

С радостью сообщаем, что первая операция на позвоночнике нашей подопечной Дарины успешно завершилась. Это значимый шаг в её лечении, который уже приносит положительные результаты. В настоящее время девочка находится на этапе восстановления, требующем времени и усилий, но каждый день приближает её к новой жизни без боли.

Тем не менее, впереди нас ждет ещё один важный этап — вторая операция на бедре, которая крайне необходима для здоровья Дарины.

Клиника пошла нам навстречу и согласилась провести первую операцию на основании гарантийного письма от нашего благотворительного фонда, так как ситуация с Дариной требовала срочного хирургического вмешательства.

Мы искренне благодарны за эту возможность и доверие к нашему фонду со стороны клиники. Мы продолжаем сбор средств на оплату как первой, так и предстоящей второй операции. Ваши пожертвования — это реальная возможность для Дарины жить без боли и страданий.

01.04..2025

С огромной радостью делимся с вами чудесными новостями о Мироне Соколове!

Операция, которую мы так долго ожидали, была проведена успешно! Мирону удалили опухоль, которая избавила его от мучительных эпилептических приступов. Опухоль была удалена на 100%, и это просто чудо! Изначально медики ставили прогноз 95%. В России и многих странах мира не давали гарантии 100% удаления опухоли, поэтому работа доктора — это настоящее чудо!

И еще одна отличная новость: после исследования на гистологию стало известно, что повторяющихся рецидивов не будет, так как опухоль не была опасна.

Самочувствие Мирона стабильное, и он уже восстанавливает свои силы. Мы не можем не выразить огромную благодарность всем вам за поддержку и помощь! Благодаря вашим добрым сердцам эта важная помощь к спасению жизни Мирона стала возможной.

Будем продолжать делиться новостями о Мироне. Спасибо, что вы с нами и что помогаете нам делать этот мир лучше!

28.03.2025

С огромной радостью и благодарностью мы делимся с вами радостной новостью, что сбор средств на лечение Мирона Соколова завершён!

Благодаря вашей щедрости и поддержке мы смогли собрать необходимую сумму в 7 000 000 рублей, что позволило провести необходимую операцию.

Мирон уже находится на пути к восстановлению, и это стало возможным только благодаря вашей неравнодушности и участию. Мы хотим искренне поблагодарить каждого из вас за вашу доброту и поддержку. Вы стали частью настоящего чуда, изменившего жизнь нашего героя и его семьи.

Сумма, которая была собрана сверх суммы сбора, будет направлена на помощь другим детям, нуждающимся в поддержке и лечении.

Мы надеемся, что Мирон вскоре вернется к полноценной жизни. Спасибо, за поддержку!

10.03.2025

Процедуры, которые мы так ждали (МРТ головы, ПЭТ КТ и ЭЭГ), наконец-то были проведены. Это был важный шаг, но, увы, это лишь часть пути. Мирону срочно нужна операция, чтобы остановить невыносимые эпилептические приступы, которые продолжают мучить его. Они стали ещё чаще и страшнее, вытягивая силы и оставляя чувство бессилия у всей семьи.

«Приступы не дают покоя, и каждый раз кажется, что ночь станет последней,» — делится с нами мама Мирона, Вета.

Сейчас как никогда важно не опускать руки. Мы стоим на пороге решающего этапа, но без вашей помощи нам не справиться.

Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными. Каждый ваш взнос, каждые репост и доброе слово приближают Мирона к жизни без боли и страха. Помогите нам изменить его судьбу.

30.01.2025

С глубоким сожалением и болью мы сообщает об уходе нашего маленького ангела - Тимофея.

В начале 2023 года, в возрасте всего 2,5 лет, Тима начал свою героическую борьбу за жизнь.
У него была диагностирована злокачественная опухоль размером около 10 сантиметров в животе.

Получив все возможное лечение в России, Тимофей и его семья отправились в Израиль. По прибытию у Тимофея были выявлены множественные метастазы в легких, костях черепа и таза. Вместе с вами мы до последнего продолжали бороться за каждое мгновение его жизни и верили в чудо.

К сожалению, сегодня маленький Тимофей стал ангелом. Он покинул нас, чтобы обрести покой. Мы благодарим каждого из вас за поддержку и каждую руку помощи, протянутую Тиме и его семье в это трудное время.

13.08.2024

Дорогие друзья, в этот непростой для нас период мы хотим поделиться с вами радостной новостью - сбор средств для маленького Тимоши Котова успешно завершен!

Сегодня у Тимоши важный день. Нашему мальчику провели ПЭТ-исследование, и уже завтра врачи огласят результаты консилиума. Наши сердца замирают в ожидании, ведь это может стать решающим шагом в его борьбе за жизнь.

Мы бесконечно благодарны каждому из вас за ваше неравнодушие, поддержку и безграничную любовь к Тимоше. Несмотря на все эти ужасные испытания, которые выпали на долю Тимы и его семьи, наша с вами помощь дала им надежду и силы продолжать бороться. Сейчас мы просто молим Бога о скорейшем выздоровлении Тимоши. Желаем ему и всей его семье огромных сил, терпения и улыбок радости впереди. Будьте здоровы и берегите друг друга!

08.08.2024

У Тимофея успешно прошло 4 курса химиотерапии. Новый установленный порт работает без каких-либо проблем.

После каждого курса химии у Тимоши отмечается снижение показателей крови, проводилось переливание тромбоцитов и гемоглобина.

5 августа после выписки из больницы вечером семья была вновь госпитализирована из-за повышения температуры. Сейчас они находятся в отделении педиатрии. А еще сегодня должен состояться долгожданный ПЭТ, по результатам которого будет определена дальнейшая тактика лечения.

24.07.2024

22 июля Тима с мамой были в клинике уже с 7 утра, сдавали анализы. У Тимы были низкие тромбоциты, возможно, потребуется переливание.

Была проведена операция под наркозом по установке нового порта, и, если все будет хорошо, Тимофея с мамой переведут в стационар онкологии для начала 4-го блока химиотерапии.

Также сообщаем, что фонд увеличивает размер благотворительной помощи Тимофею до 10 000 000 рублей, в связи с увеличением счёта.

15.07.2024

После очередного курса химиотерапии Тимоша вместе с мамой находятся в детском отделении педиатрии. К сожалению, в онкологическом отделении мест сейчас нет.

Три дня назад Тимоше стало очень плохо - у него поднялась высокая температура и началась сильная боль в ноге. Он даже не мог ходить. Показатели крови были критически низкими, поэтому пришлось делать рентген.

К счастью, сегодня, 15 июля, врачи сообщили, что в ноге была небольшая инфекция, но ее удалось купировать. Тимофей продолжает принимать антибиотики, и его анализы постепенно улучшаются.

Впереди у Тимоши восстановительный период, а затем - четвертый курс химиотерапии. Мы продолжаем бороться за его жизнь и здоровье!

Спасибо вам, дорогие друзья, за вашу поддержку и отзывчивость.

09.07.2024

Тимошу выписали домой после химиотерапии на восстановление. Всё прошло по плану, но для поднятия уровня лейкоцитов ему было выписано 6 уколов, так как после каждой химии снижаются анализы. Уколы очень болезненные и ставятся в предплечье на ночь, поэтому Тимофей плохо спит и сильно нервничает.

Впереди у мальчика встреча с врачом неврологом, прохождение ЭКГ и новый блок химии, а также сдача анализов и возможное переливание тромбоцитов и гемоглобина. Тимоша близок к победе, но для продолжения лечения необходима оплата.

01.07.2024

Вчера, 30 июня, у Тимофея было очень важное мероприятие - забор стволовых клеток для дальнейшей пересадки костного мозга. Когда после новой сильной химиотерапии в очередной раз упадут все анализы, его кровь будет способствовать росту лейкоцитов. Процедура прошла удачно, вместо 6 необходимых часов врачи справились за 4 часа, благодаря Тимоше, который все это время лежал и не шевелился. Была сложная схема подключения к аппарату - катетер находился в сгибе руки и на запястье, но Тима всё выдержал мужественно.

Сегодня у мальчика планируется сдача крови и новый блок противорецедивной химии.

Давайте пожелаем Тимофею скорейшего выздоровления, чтобы он снова мог наслаждаться жизнью, играть с друзьями и учиться новому. Пусть сила его духа и наша поддержка помогут ему пройти этот трудный путь и победить болезнь.

24.06.2024

Мы рады поделиться с вами хорошими новостями о Тимофее.

На прошлой неделе нашему мальчику провели ПЭТ-обследование, и вчера мы получили результаты. После двух курсов химиотерапии опухоль и метастазы сократились на 50% - это означает, что лечение дает положительный эффект!

В настоящий момент Тимофей все еще восстанавливается после последнего курса химиотерапии, врачи работают над стабилизацией его тромбоцитов. Доктора сообщили, что Тима продолжит получать такие же блоки химиотерапии, как и ранее.

По итогам следующего обследования будет назначен дальнейший план лечения. Планируется провести забор клеток костного мозга для последующей трансплантации.

Крайне важно, чтобы Тимофей как можно скорее продолжил лечение - нельзя упускать время. Клиника в Израиле ожидает оплаты для того, чтобы Тима мог незамедлительно приступить к следующему этапу.

10.06.2024

Вчера, 9 июня, Тимофей успешно завершил второй блок химиотерапии, который протекал легче, чем первый. К счастью, в этот раз не потребовалось переливание крови.

Сегодня семью отпустили домой. Родители Тимофея отмечают, что в домашней обстановке он восстанавливается гораздо быстрее. Сейчас они сосредоточены на поддержании его сил и наблюдении за его состоянием.

Через неделю запланирован контрольный ПЭТ, результаты которого покажут, как опухоль и метастазы реагируют на проводимую химиотерапию. "Мы верим и надеемся на лучшее! Спасибо, что вы с нами. Крепко вас обнимаем и выражаем искреннюю благодарность фонду за помощь", - пишет нам Юлия, мама Тимофея.

Спасибо вам за вашу неоценимую поддержку, наши дорогие друзья!

03.06.2024

После первой химиотерапии мальчик чувствует себя намного лучше! Семье разрешили находиться некоторое время дома, и такой мини-отпуск позволил подкопить силы. У него проснулся аппетит, заработал кишечник, ножки окрепли. По причине улучшений ему отменили антибиотики. Но психологическое состояние желает лучшего, он плохо спит и нервничает по любому поводу - пишет нам Юлия, мама Тимофея.

Была назначена консультация невролога, который будут выписывать препараты, чтобы он начал чувствовать себя эмоционально лучше.

Сегодня, 3 июня, Тимофея с мамой вновь госпитализируют. Мы все очень надеемся, что тромбоциты успеют восстановиться до вторника и будет начат очередной курс химиотерапии. После этого блока состоится обследование ПЭТ, и врачи вынесут вердикт, как работает химия и какое планируется дальнейшее лечение.

27.05.2024

После тяжелых известий семья Тимофея постепенно приходит в себя, стараясь собраться с силами. Сегодня к ним приходил врач, который порадовал информацией о том, что воспаление уходит, но прием антибиотиков все еще продолжается.

Тимофей чувствует себя лучше. Он начал активнее двигаться, садиться, что приносит облегчение. Питается через зонд, аппетит так и не вернулся.

Семья с нетерпением ждет момента, когда им разрешат вернуться домой, чтобы побыть вместе, поддержать друг друга и набраться сил перед предстоящим курсом химиотерапии.

20.05.2024

У Тимоши упали все показатели, поэтому ему выполнили переливание тромбоцитов. Ожидается ПЭТ и анализы стекол. После химиотерапии ребенок очень слаб. У него держится температура 37,3, слабость.

Вчера, 19 мая, Тимошу с мамой впервые отпустили домой. Это была большая, но мимолетная радость. Через 3 часа они с мамой вернулись в больницу с температурой 39. Их госпитализировали в онкологическое отделение и Тимоше назначили антибиотики. «Тимоша расстроен до глубины души» - рассказывает Юлия, едва сдерживая слезы.

Сейчас семья особенно нуждается в нашей поддержке.

13.05.2024

У Тимофея прошла насыщенная неделя. В клинике оперативно выявили причину его тяжелого состояния, и сейчас мальчик уже чувствует себя гораздо лучше!

В четверг, 8 мая, Тимофея и его маму перевели в онкологическое отделение, и после получения результатов обследований началось лечение химиотерапией.

Сегодня, 13 мая, уже пятый день введения препарата. Возникли первые побочные эффекты, такие как сильная боль в животе и тошнота. Также наблюдается падение уровня гемоглобина. Врачи приняли решение сделать Тимофею переливание крови и закончить блок терапии.

Завтра планируется проведение инъекции, направленной на повышение уровня лейкоцитов. При восстановлении состояния ребенка, семью впервые отпустят домой.

06.05.2024

Мальчик находится в клинике седьмой день. Его состояние остаётся тяжелым: держится высокая температура, он испытывает слабость, быстро утомляется. Из-за этого пришлось провести дополнительную встречу с онкологом, чтобы определить причину такого состояния.

К сожалению, появились и другие проблемы: в анализе кала Тимофея обнаружили бактерии. Поэтому мальчика и его маму перевели в другое отделение, так как есть подозрение, что бактерии могут присутствовать и в крови.

Сейчас мы ждём результаты анализов Тимофея и подтверждения плана лечения.

11.12.2024

Дорогие друзья, делимся с вами хорошей новостью!

Настенька проделала большой путь в своем лечении, врачи остались довольны ее состоянием. Она не только справлялась с трудностями, но и показала невероятное мужество и стойкость.

Скоро Настя и ее мама вернутся домой, где их будут ждать близкие и друзья. Девочка будет готовиться к Новогодним праздникам, и у нее в планах продолжать развивать свои художественные способности.

Мама Насти выразила благодарность всем тем, кто помогал в этой тяжелой ситуации: «Хочу выразить огромную благодарность Фонду «Мир глазами ребенка», всем помощникам и волонтерам. Всем, кто поддерживал нас в такое непростое время и писал теплые пожелания скорейшего выздоровления. Всем, кто помогал собрать средства на лечение Насти. Благодаря этому, вы подарили мне как маме много надежд, а Настеньке крепкое здоровье. Спасибо каждому»

Ваше участие и доброта имеют огромное значение. Вместе мы смогли спасти жизнь!

02.12.2024

Друзья, у нас для вас потрясающие новости!

Настя прошла лечение, и после контрольного МРТ врачи с радостью сообщили, что в её организме контраст не накапливается, а значит, признаков болезни нет!

Недавно ей успешно извлекли порт-систему, и её показатели крови вернулись в норму. Это шаги к полному выздоровлению, и девочку с нетерпением готовят к выписке! Она сможет вернуться с родными в Беларусь и провести время дома до следующей проверки через три месяца. Врачи будут следить за её состоянием и проводить проверки каждые три месяца в течение первых двух лет.

21.10.2024

Недавно девочка прошла третий блок химиотерапии, и, к сожалению, он оказался для неё сложным. Каждый день её вес стремительно снижается, несмотря на все усилия поддерживать аппетит. На протяжении лечения у Настеньки ухудшалось состояние: повышенная температура, лихорадка и рвота. Лечение очень интенсивное и может повлиять на слух Насти. После проверки слуха врачи сообщили, что уже произошли изменения, и это потребует коррекции дальнейшей терапии. Это создает большие риски, но без этого уже не обойтись. Кроме того, во время лечения у Насти наблюдалось снижение уровня гемоглобина, что также потребовало переливания крови для улучшения её самочувствия.

Мама Настеньки выражает благодарность всем, кто поддерживает её доченьку. Ваша помощь и поддержка — это то, что даёт им шанс на выздоровление.

15.10.2024

На прошлой неделе Настенька проводила время дома, и каждые несколько дней посещала с мамой клинику для контроля анализов и веса. К сожалению, уровень тромбоцитов продолжал снижаться с каждым забором крови, что создавало высокий риск кровотечений. Но, к счастью, тромбоциты восстановились.

Сейчас девочка готовится к третьему блоку химиотерапии, который начнется уже на этой неделе. Мама Насти старается уделять внимание питанию. Главное - не допустить снижения веса, так как с каждым днем Настенька становится слабее.

Большое спасибо всем, кто поддерживает Настеньку и помогает в этот непростой период.

30.09.2024

На прошлой неделе у нашей Настеньки начался новый курс химиотерапии. Лечение очень тяжело дается ребенку. Наблюдаются побочные эффекты, такие как повышение температуры, слабость, учащенный пульс и рвота.

На любимые занятия рисованием и чтением у нее нет сил и желания. К счастью, благодаря своевременной помощи, состояние удалось улучшить.

После очередной сдачи анализов выяснилось, что у девочки  сильное снижение гемоглобина,  пришлось сделать переливание крови.

23.09.2024

Рассказываем, как мама с Настенькой провели время на прошлой неделе.

В основном, они оставались дома, выходя на прогулки лишь тогда, когда позволяли настроение и погода, поскольку Настеньке нельзя находиться на солнце. Вечером катались на качелях и гуляли у берега моря.

Из важных новостей: у Насти прошел первый курс химиотерапии, что, к сожалению, сказалось на ее весе. Это опасно для девочки, поскольку впереди еще несколько блоков лечения. Сейчас особенно важно правильно восстановиться. Насте нужно набрать массу, но, несмотря на все трудности, ее настроение и общее самочувствие остаются неплохими.

Мы все верим в силу Настюши и продолжаем борьбу за ее выздоровление!

09.09.2024

Прошло 2 недели с момента прибытия Настюши и её мамы в Израиль. Большую часть времени они проводят в больнице. Проведены необходимые процедуры - МРТ, ПЭТ-КТ, сдача анализов, установка Порт-системы под наркозом. Настя терпеливо все проходит.

Как мы писали ранее, тактика лечения зависит от точного диагноза. Мы рады сообщить, что за этот короткий срок врачам удалось установить, что у Насти очень редкое заболевание -  Эпителиальная карцинома головного мозга. Во всем мире насчитывается всего несколько похожих случаев. На основании статистики таких заболеваний, Насте назначено лечение высокодозной химиотерапией.

Семье сейчас крайне важна наша поддержка.

08.10.2024

С радостью сообщаем вам, что мы завершили сбор средств на оплату долга перед клиникой за лечение нашего героя — Мансура! Благодаря вашей неоценимой поддержке и отзывчивости, мы смогли закрыть эту неподъемную сумму для семьи мальчика.

Мы выражаем огромную благодарность всем, кто принял участие в этом сборе. Ваша доброта и щедрость играют огромную роль в жизни детей, нуждающихся в помощи. Спасибо, что вы с нами!

Мы все искренне желаем Мансуру крепкого здоровья, радости и исполнения мечт.

30.09.2024

Тревожные новости о Мансуре!

К сожалению, лечение мальчика прекращается из-за отсутствия финансов у родителей. С начала сентября клиника лечила его в долг, но удалось оплатить всего лишь 2000 долларов. Наш фонд не может покрыть дальнейшие расходы, так как сейчас идет сбор средств на погашение долга. Но если мы оплатим долг, будет возможность договориться с клиникой на продолжение лечения!

Без нашей помощи у Мансура нет шансов на выздоровление. Помогите спасти жизнь мальчика!

16.09.2024

Карима всё ещё ожидает операцию. Её состояние стабильное, но она по-прежнему страдает от ежедневных болей, проблем с приёмом пищи и отдышки.

02.09.2024

Карима прошла необходимую диагностику и очень ждет операцию. Самочувствие привычное — частые приступы боли и сильная усталость. Но она впервые за много лет обрела надежду на выздоровление и очень надеется, что мы ей поможем.

01.07.2024

Сбор для Богдаши был одним из самых запоминающих за всю историю нашего фонда. Было множество преград и переживаний, но наша цель достигнута! Богдан очень ждал операцию и мечтал о том, чтобы стать здоровым. Ни одно из причастных сердец не могло выдержать его мучений, поэтому наш фонд направил гарантийное письмо, и клиника пошла нам навстречу, успешно проведя операцию по выпрямлению позвоночника и установке конструкции.

Сказать, что мы все рады - значит ничего не сказать. Богдан вырос на 15 сантиметров, а его счастье увеличилось на 100 процентов - вот такие впечатляющие результаты нашей совместной работы. От всего сердца благодарим наших благотворителей, руководителей телеканалов и медицинской клиники! Отдельную признательность выражаем доктору Омеру Боздуману - человеку с огромным сердцем и золотыми руками.

Вместе мы изменили еще одну жизнь! Теперь Богдан сможет принимать необходимые ему препараты, направленные на лечение основного диагноза - ахондроплазии, перестанет уставать во время ходьбы, сможет спать на спине, как все здоровые люди и почувствует себя, наконец, полноценным человеком. Наше с вами участие - это лишь начало больших перемен в его жизни.

Теперь желаем Богдану лёгкой реабилитации и скорейшего возвращения домой к папе и братьям!

05.05.2024

Богдан чувствует себя также, как и всегда. Не может долго сидеть, потому что затекает и болит спина. Стоя он быстро устаёт, а лежит только на одном боку.

Мальчика с мамой отпускают домой, в апартаменты при клинике. Из радостных новостей - у Богдаши начались каникулы! Он очень переживал, что пропустит много школьной программы, поэтому усердно занимался до последнего дня окончания учебного года.

Вся семья с нетерпением ожидает операцию Богдана и их возращения домой. Они благодарят вас за поддержку и понимание в этот непростой период. Ваша помощь очень важна для Богдана и его близких, она дает им силы двигаться вперед.

28.05.2024

Мальчик полностью оправился от операции по устранению грыжи. Она прошла успешно и длилась не более 30 минут. Сейчас он с нетерпением ожидает операцию на позвоночник, но для этого необходимо произвести оплату в клинику. «Время будто остановилось. Присутствует страх, что что-то может не получиться, но мы гоним эти мысли прочь», - делится с нами Наталья, мама Богдана.

Они очень ждут возвращения домой к семье, им уже не терпится. Но все перекрывается положительными эмоциями, ведь мальчик впервые сможет расправить плечи и выпрямить спину, и что не менее важно, начнет необходимое лечение от ахондроплазии.

Давайте пожелаем Богдану хорошего настроения.

20.05.2024

Богдану провели операцию по удалению паховой грыжи, и сейчас мальчик находится в процессе восстановления. Однажды утром Богдан обнаружил припухлость в паховой области и сразу сообщил об этом маме. Врачи приняли решение незамедлительно провести операцию, не дожидаясь оплаты, поскольку присутствовали высокие риски.

К настоящему времени Богдан чувствует себя хорошо. Он быстро адаптировался к больничной обстановке и завел новых друзей.

14.05.2024

За неделю ребенок прошел все обследования. У него вылезла грыжа, которая была выявлена ранее. Требуется операция по её устранению.

Богдан охотно идет на контакт, у него хорошее настроение и он делится своими любимыми моментами из школы, скучает по преподавателю и своим друзьям.

Близкие мальчика ждут и верят, что все будет хорошо, они очень благодарны нам с вами за подаренный Богдану шанс.

06.05.2024

Мальчик и его мама прибыли в Турцию для обследования.  Это был первый перелет в жизни ребёнка, и хотя он волновался как все пройдет, ему очень понравился этот опыт.

Сегодня Богдан уже второй день находится в клинике. Ему были взяты все необходимые анализы, проведены рентгеновские исследования. Также состоялась консультация с ортопедом Омером Боздуманом. Стало известно, что существует два возможных варианта операции, но окончательное решение будет принято позже.

Также выяснилось, что у Богдана одинаковая длина ног, но они находятся на разной длине из-за проблемы в тазобедренном отделе. После операции эта проблема может быть полностью или частично решена.

05.05.2024

Благодарственное письмо от семьи Змазневых.

В марте месяце нашим фондом, благодаря вашей помощи, была оплачена реабилитация для Змазневой Юлии в Медицинском Центре «Сакура», и после её прохождения к нам обращается Найля Ринатовна, мама Юли.

Из письма:
«Хочу выразить от всей души благодарность Благотворительному фонду «Мир глазами ребенка».

В необходимые сроки коллективом фонда была проделана огромная работа по сбору средств для прохождения реабилитации для моей дочери. Вы пришли на помощь именно в тот момент, когда наша ситуация казалась сложной. Сумма была очень большая, программа требовалась интенсивная. Благодаря этому у дочери отмечаются значительные улучшения, врачи наблюдают положительную динамику в восстановлении Юли.

Хотелось бы сказать отдельное спасибо сотруднице фонда Ольге Сергеевне, за чуткое отношение, за искренность и понимание нашей проблемы, это оставляет надежду и веру в людей, готовых помочь в трудную минуту. Как это здорово, что в мире есть такие люди, − люди, которые обладают добрым и любящим сердцем.

Вы помогли не одному ребёнку, а значит, благодаря Вам, уже не один ребёнок стал здоровым и счастливым. Большое спасибо неравнодушным людям, которые помогли нам и дали надежду на исполнение заветной мечты - пойти своими ножками. Спасибо за понимание и щедрость. Господь будет щедр и к вам. Огромное спасибо от всей семьи, от всего сердца.

Мы хотим пожелать Вам здоровья, любви близких и уважения окружающих. Пусть в Вашей жизни не будет трудностей, а только успех и достаток!

С уважением, Найля и Юлия Змазневы».

09.04.2024

Дорогие благотворители, с радостью сообщаем вам прекрасную новость! Сбор средств для Юлии Змазневой завершен. 14 апреля Юля вместе с мамой отправляются в Челябинск на реабилитацию, которая поможет ей приблизиться к своей заветной мечте — сделать первые шаги.

Мы искренне благодарим каждого из вас за вашу поддержку и любовь, которые вы проявили в очередной раз. От всей души желаем Юле и ее семье удачи! Пусть ее мечта сбудется и откроет двери для новых желаний и достижений.

08.04.2024

Эта неделя прошла для девочки достаточно спокойно, но все же её мама переживает о том, что «драгоценное время уходит». Юлии сделали препарат диспорт, он действует совсем короткое время, поэтому девочке в срочном порядке нужна помощь специалистов. «Юля растет, и вместе с ней усиливается спастичность. Нам очень нужно попасть в реабилитационный центр. Пожалуйста, помогите нам», - пишет нам Найля, мама Юли.

Сейчас у Юли наступил период для проведения интенсивных занятий. Собрано 93% суммы, но Юле все еще нужна наша помощь! Пожалуйста, не оставайтесь в стороне.

01.04.2024

Девочка провела неделю каникул, посетив с мамой свою бабушку в Казахстане. Она очень давно не видела своих родных, поэтому эта поездка была очень эмоциональная насыщенная и оставила только приятные воспоминания.

Юля на каникулах занималась своей школьной программой и, конечно же, не забывали про растяжку. Сейчас семья очень сильно ждет занятий со специалистами, которые помогут Юле добиться хороших результатов. Все это благодаря тому, что вы, наши благотворители, помогаете в этом. Юля с мамой говорят: «Мы верим, что скоро с вашей помощью поедем на реабилитацию. Спасибо всем, кто рядом и поддерживает нас!».

25.03.2024

Юля вернулась домой после интенсивной недели в реабилитационном центре. Основной упор был направлен на выпрямление сколиоза и ей удалось вернуться домой с хорошими результатами! После осмотра ортопедом, мать Юли поделилась хорошими новостями: "Врач похвалил состояние спины и рекомендовал заниматься активнее".

На следующей неделе, после процедуры диспорта, Юле потребуются занятия для укрепления мышц. Важно помнить, как правильно работать с расслабленными мышцами, чтобы избежать отката в их развитии.

Благодарим вас за вашу поддержку!

18.03.2024

Предыдущую неделю девочка пребывала в реабилитационном центре. Она ежедневно занималась, и только в выходные дни ей удалось передохнуть и сесть за учебу. Юленька с удовольствием проводила дома опыты по физике, а по технологии готовила с мамой пирог из песочного теста.

Также девочка в первый раз самостоятельно участвовала в олимпиаде и смогла набрать неплохие баллы. «Я так горда за Юляшку!» - делится с нами мама девочки.

Впереди у ребенка установка диспорта, чтобы удалось расслабить ее спастичные  мышцы. Это все крайне необходимо перед следующей интенсивной реабилитацией, в которую так верит семья.

11.03.2024

Прошлая неделя у Юли прошла очень продуктивно. Она занималась оформлением, посещала осмотры врачей и проходила назначенные процедуры. Дома она встречала гостей и после продолжала заниматься. Мы восхищаемся упорством и целеустремленностью Юленьки, она большая молодец!

Сегодня Юля с мамой едут сдавать анализы. Весь день расписан поминутно. По итогам результатов будет известно, поставят ли девочке диспорт. «Вы для нас надежда. Надежда на то, что мы сделаем еще один шаг к достижению цели» - пишет нам мама Юли.

Вместе мы сможем помочь девочке отправиться на реабилитацию!

04.03.2024

Дорогие друзья, Юля готовится ко взрослой жизни и поэтому с мамой сходили в МФЦ, чтобы открыть свой личный кабинет на госуслугах. Также девочка получила в банке свою первую карточку.

Учеба не стоит на месте и Юля усердно занималась, поэтому смогла написать контрольные работы по предметам на положительные оценки.  

Но успехи девочки на этом не заканчиваются. Она, без чьей-либо помощи, освоила велотренажер без электродвигателя. Это не может заменить ей полноценный курс реабилитации, но ребенок хватается за любые возможности.

Вместе мы можем помочь Юле получить необходимую помощь. Любое ваше пожертвование приблизит ее к заветной цели - первому самостоятельному шагу.

26.02.2024

Юля продолжает учиться и наверстывать упущенное.

Также девочка посетила Барнаульский ортопедический центр, где ее осмотрели ортопед и невролог, были сделаны снимки. По результатам осмотров врачи не обнаружили ухудшений, а это значит, что Юля идет сейчас в правильном направлении, но ей необходимо и дальше поддерживать позвоночник регулярными курсами реабилитации.

В конце недели девочку ждал приятный сюрприз - приезд сестры. Юля все выходные гуляла, играла в настольные игры и проводила время с близкими.

19.02.2024

Новостное письмо от мамы Юли:
"Здравствуйте, все неравнодушных люди и наш дорогой фонд.

Пишу о том, как мы прожили эту недельку. Наверное, самое сложное для нас сейчас - нагонять программу и заниматься физически.

К нам в гости приезжала снегурочка и её муж, поздравили Юлю с Новым годом. Так как мы весь январь были на реабилитации, получилось встретиться только в феврале.

Каждый наш день расписан до минуты. К нам начала ходить домой наша инструктор ЛФК. Юля уже большая и я одна не справляюсь. С приходом Дарьи мы делаем очень большой объем упражнений, но комплексные занятия нужны Юле как воздух. А дома я ей этого дать не могу.

В воскресенье мы едем в краевой ортопедический центр на очередное обследование. Очень боязно, но надо. После этого приёма мы услышим мнение врачей о сколиозе Юли, нет ли ухудшения. Поверьте, мы делаем все для того, чтобы у дочери не было ухудшений. Но снимки в понедельник покажут и расскажут все. Лишь бы не было плохо, пусть все стоит на своем месте.  

Прошу вас не оставляйте нас, мы очень нуждаемся в вашей поддержке.".

12.02.2024

Юля с мамой сейчас находится дома. Всё время девочки занимает учеба и домашние задания от инструктора ЛФК. Хоть это и малая доля из того, что сейчас нужно ребенку, она продолжает усердно заниматься.

Еще Юля была на приеме у окулиста. Девочке поменяли очки, так как ее зрение немного ухудшилось.

Также семья получила предложение от Московского реабилитационного центра «Детство», который ждет их в марте этого года. Это даст возможность поставить Юле диспорт, чтобы расслабить руки и ноги, но после ей обязательно будет необходим интенсивный курс реабилитации. Только в этом случае все болевые растяжки станут переноситься намного легче. Курс реабилитации начинается уже 1 апреля, поэтому Юле так необходима наша помощь с оплатой.

Девочка очень много работает над собой, но без вашей помощи ее семья не справится.

05.02.2024

Предыдущая неделя была завершающей в реабилитационном центре. Специалисты подводили итоги, совещались друг с другом и поняли, что Юля вновь достигла хороших результатов. «Юлечка стала увереннее сидеть, дольше стоять у опоры и самое главное - у нее получилось сделать шаг! Большая проблема для нас - у Юли нарушен баланс, равновесие и вестибулярный аппарат. Именно над этим мы будем работать на следующем курсе, который сможем пройти с вашей помощью. Также мы будем продолжать трудиться самостоятельно дома, но в одиночку, без специалистов, нам не справиться» - пишет нам Найля Ринатовна.

Особенно тяжело Юле даются занятия по растяжке. «Юля плачет от боли, а у меня сердце кровью обливается! Я представляю, как ей больно, но она боец. Терпит и иногда успокаивает меня».

Юля тоже передает нашему фонду и благотворителям весточку: «Я все выдержу и обязательно дойду до своей заветной мечты - пойду на своих ножках». Давайте поможем Юле съездить на важный для ее жизни курс.

29.01.2024

Каждый ее день похож на другой, но на этой неделе Юля порадовала нас всех своим прогрессом в тренажерном зале. Она научилась выполнять перекаты с одной ноги на другую на тренажере «Баланс-Мастер». Юля прилагает максимум усилий для достижения своей цели и не нуждается в уговорах - она медленно, но верно работает на результат.

Кроме того, на прошлой неделе у нее был контрольный тест по алгебре. Теперь с нетерпением ждёт оценку.

«А в воскресенье у нас был выходной и мы пекли пирог. Главную работу выполняла Юля - она мешала, разбивала яйца и сыпала муку. В общем, настоящая помощница!» - пишет нам Найля Ринатовна, мама Юли.

22.01.2024

Добрый день, уважаемые благотворители! Делимся первыми новостями о Юле за прошедшую неделю.

В данный момент Юля с мамой находятся на реабилитации в МЦ «Сакура». Каждая минуточка у них  распланирована, перерывов нет, ведь каждое занятие - это путь к заветной мечте. В добавление к этому, Юля, как и все дети, посещает школу и никогда не жалуется маме на усталость. Мы имели возможность лично познакомиться с Юлей и увидеть, что она истинный боец. «К нам приезжала съёмочная группа фонда снять о нас репортаж. Мы очень ждали и волновались. Все прошло замечательно, оператор расположил нас к себе и все прошло на одном дыхании» - делится мама Юли. Юля продемонстрировала нам разнообразные занятия с инструктором и поделилась своей историей.

Давайте объединим усилия и поможем Юле достичь счастья и полноценности в жизни!

13.05.2024

У Тимоши есть прекрасные новости! Его старшая сестра Виктория прилетела к нему, и теперь семья в полном составе.

Вчера, 12 мая, у Тимы были взяты анализы крови, проведено УЗИ и ЭКГ сердца. Все показатели находятся в норме! 15 мая ожидается контрольное обследование. Если результат будет положительным и опухоль поддается лечению, то начнется следующий цикл химиотерапии.

Месяц назад были отправлены биопсия и кровь на ОНКОТЕСТ в частную лабораторию для выявления мутаций генов и подбора биологического препарата. Результаты теста показали: "Не обнаружено иммунно-биологического лечения". Также был обнаружен ген TP53, характерный для заболевания Тимоши - рабдомиосаркомы. Однако этот ген найден только в самой опухоли, а не в крови, что подтверждает, что заболевание не передалось по наследству.

Иммунотерапевтические маркеры также были проведены, и они показали, что иммунотерапия не будет эффективна для лечения Тимы. Лечение Тимофея будет проводиться с использованием химиотерапии, радиотерапии и хирургии.

После проведения ОНКОТЕСТА в остатках опухоли, которые находятся в парафиновом блоке, доктор предложил отправить образец в Техас для выявления гена GPC3. Если этот ген будет обнаружен, и основное лечение не принесет результатов, будет предложена CAR-терапия (клеточная терапия CAR-T) - инновационная и персонализированная иммунотерапия.

Мы желаем Тимофею и его семье радостных новостей и хорошего настроения! Цените каждый момент своей жизни.

06.05.2024

Состояние Тимофея продолжает улучшаться! Вчера он с папой пошел на анализы, но уровень гемоглобина и тромбоцитов начал снижаться.

В среду ему назначили повторную сдачу анализов, а 15 мая ожидается контрольное обследование. "Мы очень боимся. Я молюсь день и ночь, чтобы этот протокол помогал нам и опухоль сокращалась. Ножка Тимоши болит меньше, но хромота остается сильной. Сейчас я поехала домой за старшей дочкой. Вы не представляете, как Тимоша обрадуется, увидев ее! Ему сейчас особенно важны положительные эмоции", - пишет Мария, мама Тимоши.

Желаем Тимоше успехов в дальнейшем лечении!

22.04.2024

Тимоша проходит очередной сложный этап в лечении. Начало прошлого курса химиотерапии мальчик перенес с серьезными побочными эффектами, даже требовалась госпитализация.

Вчера, 21 апреля, когда должен был начаться второй цикл химии, по результатам анализов лечение пришлось отложить до среды. Это связано с низкими показателями, которые необходимо привести в норму. Перед началом химиотерапии Тимоше провели УЗИ сердца и ЭКГ, так как химия серьезно влияет на работу этого органа. Также ему установили специальный порт для введения препаратов, к чему он уже привык.

Сейчас Тимофей получает курс витаминов, чтобы быстрее восстановиться и продолжить лечение. Пожалуйста, продолжайте поддерживать Тимошу и его семью.

15.04.2024

У Тимоши есть важные новости.

К сожалению, в связи с низкими результатами анализов, Тимофею пришлось приостановить лечение химиотерапией. В настоящее время главная задача врачей - стабилизировать состояние ребенка. Им удалось поднять уровень гемоглобина, но показатели тромбоцитов и нейтрофилов все еще остаются низкими.

Результаты УЗИ почек не выявили изменений, но отмечается незначительное уменьшение гидронефроза. Анализы и мазки крови и носа показали отсутствие вирусных инфекций.

В настоящий момент Тимоше продолжают вводить антибиотики. Назначена дата контрольного обследования до 6 мая. «Тимошка, несмотря на низкие анализы, чувствует себя хорошо, играет в кровати в игрушки, собирает лего, которое подарили ему волонтеры. Единственное, он меньше бегает, ему тяжело долго ходить, он быстро устает. Ножка все еще болит, поэтому он прихрамывает» - пишет мама.

Мы благодарим вас за поддержку Тимоши.

08.04.2024

Состояние Тимоши остается тяжелым. Сегодня ночью он был госпитализирован вместе с мамой глубокой ночью из-за болей в животе и высокой температуры. В больнице Тимоше сделали рентгеновское обследование, взяли анализы мочи и крови. В анализе мочи было обнаружено повышенное количество лейкоцитов и низкое количество нейтрофилов в крови. На рентгеновском снимке четко видно, что кишечник забит, несмотря на то, что ребенок регулярно ходил в туалет.

Врачи продолжают наблюдать за состоянием ребенка и бороться за его жизнь.

01.04.2024

31 марта у мальчика началось новое лечение химиотерапией, которое отличается от предыдущего протокола. Этот протокол является более серьезным и агрессивным. Один из препаратов, который используется в этом лечении, имеет сильное влияние на функционирование его маленького сердечка. Поэтому, помимо сильной химиотерапии, Тимоше также будут вводить препарат, который поддерживает работу его сердца. Мама Тимоши пишет: «Мы молимся за то, чтобы Тима справился и смог перенести столь тяжелые препараты. Мы молимся, чтобы эта химиотерапия сработала». В этих словах так много боли, отчаяния, и, конечно же, крик о помощи всем, кто неравнодушен.

Но это ещё не все новости. У Тимофея возникли сильные боли в ноге, которые не давали ему спать всю ночь. Ни один из препаратов, предназначенных для облегчения боли, не смог справиться с этим дискомфортом, дав малышу возможность заснуть и отдохнуть хотя бы немного. «Нет ничего хуже, когда сыну больно, а я ничем не могу помочь и унять эту боль» - пишет мама Тимофея. Сегодня утром семья экстренно отправилась к врачу, чтобы выяснить причину этой боли и попросить выписать более сильный препарат. Специалист подозревает, что опухоль растет, что приводит к сдавливанию нерва в ноге и провоцирует такие невыносимые боли у ребенка.

Тимоше необходима наша с вами помощь!

25.03.2024

У мальчика по-прежнему нет аппетита, в связи с лечением, поэтому он питается через зонд, это помогает не терять ребенку в весе.

В ножке еще присутствует хромота, поэтому Тимоше на сон надевают лангетку, чтобы голеностоп держался под углом 90 градусов. Физиотерапевт прописал ребенку комплекс упражнений и мальчик старательно их выполняет, но боль все еще не отступила.

Кроме того, ребенок принимает специальный биологический препарат, который поддерживает действие химиотерапии и не дает опухоли расти. Семья очень надеется, что это принесет желаемый результат. Тревогу вызвали последние анализы крови Тимоши, нейтрофилы начали падать и врачи прописали стимулирующие уколы. Сейчас их уровень поднялся, но впереди ждут КТ и ангиография тромба.

Мама находится в ожидании результатов контрольного обследования и мы также надеемся, что оно покажет положительную динамику в лечении.

18.03.2024

У Тимофея завершилась вторая химиотерапия. Мальчик по-прежнему остаётся бодрым, и мы гордимся его стойкостью во время всех процедур. Он часто играет, общается и пребывает в хорошем настроении.

Тимоша получает питание через зонд, и чтобы избежать потери веса, диетолог назначил ему 3-4 баночки специального питания в день.

Было сокращено количество обезболивающего до 2-х раз в день, так как ножка беспокоит Тимошу все меньше.

После приема у нейроонколога стало известно, что болезнь ноги связана либо со сдавливанием нерва опухолью, либо с повреждением, полученным во время операции. Однако шанс на восстановление ноги есть!

Дополнительно был назначен специальный комплекс физиотерапевтических упражнений, чтобы избежать необходимости в операции.

Также для Тимоши изготовят лангету (тутор), фиксирующую стопу, которая будет предназначена для сна. Ее функция будет заключаться в удержании голеностопа под углом 90 градусов и растягивании якорной мышцы.

15.04.2024

Девочка шестой день пребывает в Турции. Ежедневно она ездит в клинику на процедуры по вытягиванию спины и по последним меркам она прибавила 2 см в росте. Это хорошие показали.

За это время Рухшона стала более раскованной и улыбчивой, в её душе теплится надежда о том, что совсем скоро она вернется домой здоровой и начнёт новую жизнь. Ради своей мечты она готова на всё, поэтому очень ответственно подходит ко всем рекомендациям врачей.

Благодарим вас за помощь!

13.03.2024

Дорогие друзья, спешим поделиться с вами радостной новостью - сбор для Вехопень Евы закрыт! Это означает, что теперь она сможет отправиться на важную операцию, которая поможет ей победить лейкоз. Мы глубоко признательны каждому из вас за вашу поддержку и любовь, которую вы проявили к девочке.

Собранная сумма, которая Еве не требуется, будет перенаправлена другому ребенку в нашем фонде, болеющему онкологией.

Мы также хотим поблагодарить вас за вашу постоянную поддержку из года в год. Без нее мы не смогли бы помочь стольким детям, которые оказались в сложной ситуации.

От всей души желаем Еве и ее семье удачи! Пусть путь девочки будет легким, а каждый день принесет радостные новости и улучшение ее состояния.

11.03.2024

В прошлый вторник у Евы была взята пункция костного мозга для полного обследования в другом городе. В связи с этим, химиотерапия была отложена.

В среду, 6 марта, у девочки начался второй блок поддерживающей терапии. Он длился до субботы и был успешно завершен. Процедуры проводились в учебной комнате, так как отделение было переполнено и свободных палат не было. Мы понимаем, как это было тяжело для Евочки.

Сегодня, 11 марта, мама Евы ездила к участковому врачу, чтобы открыть новый больничный лист. В среду к семье домой приедут врачи, чтобы взять кровь у Евы, после чего будет известно решение о том, продолжать химиотерапию дома или нет.

Каждый день для Евы на счету. Когда сумма лечения будет собрана, Ева с мамой отправятся в клинику на долгожданную операцию по пересадке костного мозга.

04.03.2024

Сегодня, 4 марта у Евы должен был начаться второй блок поддерживающей химиотерапии, но по решению врачей он был отложен. Это было связано с необходимостью проведения пункции костного мозга и отправки его в Екатеринбург, так как такие исследования в Красноярске не проводятся. Результаты анализа все мы ожидаем с замиранием сердца, именно от них будет зависеть дальнейший план лечения. Еву необходимо удержать в ремиссии до ее поездки в клинику.

Показатели крови ребенка на сегодняшний день пониженные, присутствуют серьезные проблемы со сном.

26.02.2024

Дорогие благотворители, 4 марта у Евы планируется госпитализация для прохождения второго блока поддерживающей химиотерапии.

Это последний и важный этап перед долгожданной операцией - трансплантацией костного мозга! Времени осталось катастрофически мало, поэтому семье экстренно необходимо закрыть всю сумму.

Каждое ваше пожертвование сможет помочь Евочке!

19.02.2024

Дорогие благотворители, сегодня мама Евы сообщила нам, что они смогли оплатить запуск поиска и активации донора! Это второй и очень важный шаг на пути к победе над этой страшной болезнью.

К сожалению, результаты лабораторных анализов крови девочки низкие: лейкоциты 1.85, тромбоциты 57, а гемоглобин 110. Именно поэтому была отменена таблеточная химия.

Каждое ваше пожертвование сможет помочь ребенку начать новую жизнь!

12.02.2024

Ева и ее мама находятся дома в Красноярске. Девочка продолжает получать поддерживающую терапию.

Из письма мамы: «Ева прошла 4-дневный блок химии Цитозар капельно, сейчас будет принимать таблеточную химию пуринитол! Начался кашель! В больницу ходить сейчас не будем, только контроль крови раз в неделю».

Клиника уже готова начать поиск донора для Евы и принять ребенка, но для этого необходимо внести полную оплату! Семья находится в ожидании.

29.02.2024

Дорогие друзья, с радостью сообщаем, что благодаря вашей поддержке сбор для Евы Седовой завершен! Необходимая сумма собрана и теперь ребенок сможет продолжить свое важное лечение!

Ваши добрые сердца способны на настоящее чудо! Это еще один пример того, как совместными усилиями мы можем изменить мир к лучшему. Мы будем держать вас в курсе о дальнейшей судьбе Евы на нашем сайте!

26.02.2024

В эту среду Ева отпраздновала свой первый юбилей - ей исполнилось 5 лет. Сотрудники клиники тепло поздравили малышку, окружив ее вниманием и заботой. А еще две прекрасные девушки из города Санкт-Петербург передали ей красивейшую куклу в качестве подарка. Благодарим за этот замечательный жест!

После перерыва в лечении по причине инфекции, ребенку вновь был назначен план проведения химиотерапии на ближайшие 2 месяца. В дополнение к этому, Еве необходимо принимать таблетки пуринитола и провести внутривенное введение метотрексата, требующее госпитализации во вторник.

Врачи продолжают контролировать анализы крови, однако, пока нормализация слабая.

19.02.2024

У Евы ушли все инфекции и нейтропения, девочку с мамой выписали домой. Самочувствие Евы оценивается как удовлетворительное, была сдана новая порция анализов. Уровень тромбоцитов по-прежнему низкий. По результатам девочке назначили внутривенную химию и таблетки, но впереди еще эхо сердца и повторная сдача анализов.

12.02.2024

Еве и её семье стало еще тяжелее. Малышка находится в изоляции в отдельном боксе, у нее постельный режим, никуда нельзя выходить. У Евы обнаружено два вируса-гриппа, а также в организме присутствует грибок, который выявили с помощью бронхоскопии.

Хорошая новость в том, что у нее, наконец, спала высокая температура, но Еве продолжают давать назначенные антибиотики, а доза определенных лекарств увеличена. Анализы все еще находятся на низких показателях.

Мама с дочкой находятся в ожидании консилиума, где врачи примут решение по дальнейшему лечению. К сожалению, чтобы его продолжить нужно вылечить грипп и избавиться от грибка.

05.02.2024

К сожалению, сегодня мы не сможем порадовать вас радостными новостями о Еве. С 30 января Ева и ее мама находятся в больнице. Плановая химиотерапия циклофосфамидом на сутки обернулась полноценной госпитализацией из-за серьезного ухудшения состояния Евы. Ранее мы упоминали, что у малышки начался кашель, но после введения препарата у нее поднялась температура, которая продолжает держаться до сих пор.

У Евы были взяты анализы на посев и другие исследования. Результаты показали, что она подхватила вирус. Рентген легких не выявил изменений, но все показатели упали! Маленький, и так уставший от трудного лечения организм, еще сильнее истощен и ослаблен.

Это очень тяжелый период для нас всех, так как при заболевании Евы ей категорически запрещено заражаться вирусными инфекциями. Давайте вместе поддержим Еву и ее семью и пожелаем скорейшего восстановления!

29.01.2024

22 января Ева с мамой вновь посетили больницу. Анализ крови показал уровень гемоглобина 8,8. Вероятно, что переливание Еве не понадобится. Настроение у девочки хорошее. Вернулся аппетит, а прогулки на свежем воздухе заряжают ребенка хорошими эмоциями.

25 января у Евы состоялось переливание крови и химиотерапия. Протокол такой же, как 2 недели назад. Еще у малышки появилось много друзей. Девушка из Израиля принесла Еве подарки, чтобы поддержать девочку. Также приходят волонтеры, играют и отвлекают Евочку от боли.

На выходных у ребенка вновь состоялась химия. «Мы очень долго ждали, так как не могли взять кровь из порта, она не текла. Нас отправили на рентген, чтобы проверить порт - все было в порядке. Затем сказали, что заменят гриппер. И вот тут началась истерика, потому что ей было больно и страшно. Затем Еве дали жидкость для разжижения крови и провели химию» - делится с нами мама Елена.

22.01.2024

Важные новости о Евочке.

16 января Ева и ее мама были госпитализированы в клинику для проведения химиотерапии. Результаты анализов позволили начать лечение. «Настроение было хорошим, пока я не услышала о необходимости поставить иглу. Сразу же настроение ухудшилось, и я просила, чтобы ее все таки не ставили. Мне так жаль Еву, мое сердце кровью обливается. Очень тяжело слышать и видеть все это», - пишет мама Елена.

Малышке провели химиотерапию, и сейчас она находится в процессе промывки. Вечером и утром необходимо сдавать анализы, так как препарат серьезно влияет на почки и мочевой пузырь. Пребывание в больнице всегда вызывает большой стресс у ребенка. «Конечно, не обошлось без взбучки. Хоть у  нее ничего не болит, но Ева капризничает. Все не так, как она хочет. Я надела ей подгузник на ночь, и началось. То он падает, то ей неудобно. Опять мама во всем виновата. Сейчас мы снова принимаем лекарство и дали противорвотное. Ева снова отказывается есть и ругается, царапается», - делится с нами Елена.

18 января у Евы прошла химиотерапия цитозаром и будет продолжаться до 30 января.